QT Thao Tác Chuẩn Và VBPL - Cục Quản Lý Dược

• Home
• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

Chủ nhật, 15/02/2026 | English QT thao tác chuẩn và VBPL

QT.ĐK.14.02 - QT rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

13/04/2015

QT.ĐK.17.01 - QT đề nghị và tổ chức họp Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành

13/04/2015

QT.ĐK.18.02 - QT tiếp nhận, xử lý và cập nhật thông tin về an toàn, hiệu quả của thuốc liên quan đến hoạt động đăng ký thuốc

13/04/2015

QT.ĐK.19.02 - QT tiếp nhận, lưu trữ và bảo quản hồ sơ đăng ký vắc xin

13/04/2015

QT.CL.02.02 - QT chuẩn bị, kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP)

13/04/2015

QT.CL.03.02 - QT chuẩn bị, kiểm tra và cấp chứng chỉ Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP)

13/04/2015

QT.CL.07.02 - QT xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng phát hiện trong quá trình kiểm tra cơ sở sản xuất thuốc

13/04/2015

QT.CL.08.01 - QT quản lý xung đột lợi ích trong thanh tra GMP

13/04/2015 Trang đầu..2345678..Trang cuối

• Tin nổi bật
• Tin mới nhất

• Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
• Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
• Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
• Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...

• Quyết định số 100/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
• Quyết định số 99/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
• Quyết định số 98/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2026...
• Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025...

Video Clip

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Đăng ký