Quy Trình Phòng ĐKT - Cục Quản Lý Dược - Bộ Y Tế

• Home
• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

Thứ tư, 18/02/2026 | English Quy trình phòng ĐKT

QT.ĐK.28.01 - Quy trình rà soát, công khai thông tin thuốc đã được tiếp nhận hồ sơ gia hạn Giấy ĐKLH và được công khai thông tin tiếp tục sử dụng Giấy ĐKLH nhưng không còn đáp ứng quy định để tiếp tục được sử dụng Giấy ĐKLH

27/11/2025

QT.ĐK.18.03 - Quy trình tiếp nhận, xử lý và cập nhật thông tin về an toàn, hiệu quả của thuốc liên quan đến hoạt động đăng ký thuốc

14/11/2024

QT.ĐK.19.03 - Quy trình lưu trữ và bảo quản hồ sơ đăng ký vắc xin

09/07/2024

QT.ĐK.15.03 - Quy trình xây dựng và đăng tải báo cáo đánh giá vắc xin sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc không được cấp giấy đăng ký lưu hành

09/07/2024

QT.ĐK.27.01 - Quy trình công bố Danh mục thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học

05/06/2024

QT.ĐK.26.01 - Quy trình công bố, điều chỉnh, bổ sung thông tin thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học

05/04/2024

QT.ĐK.22.02 - Quy trình xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

03/07/2023

QT.ĐK.25.01 - Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ

05/01/2023 123Trang cuối

• Tin nổi bật
• Tin mới nhất

• Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
• Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
• Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
• Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...

• Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
• Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
• Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Đăng ký