Quy Trình Phòng ĐKT - Cục Quản Lý Dược - Bộ Y Tế

• Home
• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

Thứ bảy, 24/01/2026 | English Quy trình phòng ĐKT

QT.ĐK.28.01 - Quy trình rà soát, công khai thông tin thuốc đã được tiếp nhận hồ sơ gia hạn Giấy ĐKLH và được công khai thông tin tiếp tục sử dụng Giấy ĐKLH nhưng không còn đáp ứng quy định để tiếp tục được sử dụng Giấy ĐKLH

27/11/2025

QT.ĐK.18.03 - Quy trình tiếp nhận, xử lý và cập nhật thông tin về an toàn, hiệu quả của thuốc liên quan đến hoạt động đăng ký thuốc

14/11/2024

QT.ĐK.19.03 - Quy trình lưu trữ và bảo quản hồ sơ đăng ký vắc xin

09/07/2024

QT.ĐK.15.03 - Quy trình xây dựng và đăng tải báo cáo đánh giá vắc xin sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc không được cấp giấy đăng ký lưu hành

09/07/2024

QT.ĐK.27.01 - Quy trình công bố Danh mục thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học

05/06/2024

QT.ĐK.26.01 - Quy trình công bố, điều chỉnh, bổ sung thông tin thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học

05/04/2024

QT.ĐK.22.02 - Quy trình xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

03/07/2023

QT.ĐK.25.01 - Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ

05/01/2023 123Trang cuối

• Tin nổi bật
• Tin mới nhất

• Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
• Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
• Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
• Quyết định số 826/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu Đợt...
• Quyết định số 814/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt...
• Quyết định số 739/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...

• Quyết định số 44/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
• Quyết định số 172/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
• Quyết định số 42/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần dược...
• Quyết định số 41/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
• Công văn số 207/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Công văn số 206/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...

Video Clip

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Đăng ký