Rhamnose – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Tạo URL rút gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Wikimedia Commons
- Khoản mục Wikidata
| Rhamnose[1] | |
|---|---|
| Danh pháp IUPAC | (2R,3R,4R,5R,6S)-6-Methyloxane-2,3,4,5-tetrol |
| Tên khác | Isodulcitα-L-RhamnoseL-RhamnoseL-Mannomethyloseα-L-Rhaα-L-Rhamnosideα-L-Mannomethylose6-Deoxy-L-mannoseRhamnopyranoseRhamnopyranoside |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | 10485-94-6 |
| PubChem | 19233 |
| DrugBank | DB01869 |
| KEGG | C00507 |
| ChEBI | 16055 |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| UNII | QN34XC755A |
| Thuộc tính | |
| Khối lượng riêng | 1.41 g/mL |
| Điểm nóng chảy | 91 đến 93 °C (364 đến 366 K; 196 đến 199 °F) (ngậm 1 nước) |
| Điểm sôi | |
| Các nguy hiểm | |
| Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Rhamnose (Rham) là một loại đường deoxy tồn tại trong tự nhiên. Chúng có thể được xếp vào loại đường metyl-pentose hay 6-deoxy-hexose. Đường rhamnose tồn tại trong tự nhiên trong dạng đồng phân quay trái (dạng L-), gọi là L-rhamnose (6-deoxy-L-mannose). Đây là tính chất khá đặc biệt vì phần lớn các đường tự nhiên nằm ở dạng đồng phân quay phải (D-). Một số trường hợp đặc biệt là metyl pentose L-fucose và L-rhamnose và pentose L-arabinose.
Có thể tách chiết rhamnose từ cây thuộc chi Rhamnus, cây Toxicodendron vernix và cây thuộc chi Câu đằng (Uncaria). Đường rhamnose cũng được sinh tổng hợp bởi vi tảo thuộc họ Tảo silic (Bacillariophyceae).[2]
Trong tự nhiên, rhamnose thường liên kết với nhiều loại đường khác. Nó là một thành phần glycon phổ biến của các glycosit trong nhiều thực vật. Rhamnose cũng là thành phần của màng ngoài tế bào của vi khuẩn kháng axit trong chi Mycobacterium, bao gồm các vi khuẩn gây bệnh lao.[3]
Chú thích
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Merck Index, 11th Edition, 8171.
- ^ Brown, M. R. (1991). "The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 145(1), 79-99. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
- ^ Golan, David E., biên tập (2005). "Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall". Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams and Wilkins. tr. 569. ISBN 0-7817-4678-7.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei Lưu trữ ngày 11 tháng 4 năm 2008 tại Wayback Machine Journal of General Virology
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chung |
| ||||||||||||||
| Hình học |
| ||||||||||||||
| Monosaccharide |
| ||||||||||||||
| Nhiều saccharide |
| ||||||||||||||
| |||||||||||||||
- Deoxy sugars
- Aldohexoses
- Bản mẫu webarchive dùng liên kết wayback
Từ khóa » đường Rhamnose
-
Rhamnose: Hoạt Chất Chống Lão Hoá, Tái Tạo Và Kháng Viêm
-
Rhamnose Trong Mỹ Phẩm Là Gì - Tác Dụng Gì Trong Làm đẹp
-
Rhamnose Là Gì? Tác Dụng Của Rhamnose Trong Mỹ Phẩm - Hermosa
-
Rhamnose (Đường Deoxy) - Thành Phần Mỹ Phẩm
-
Rhamnose - Wiko
-
Rhamnose Là Gì? - Shaanxi NHK Technology Co., Ltd
-
Rhamnose – Du Học Trung Quốc 2022 - Wiki Tiếng Việt
-
L-Rhamnose | C6H12O5 - PubChem
-
Rhamnose - ou
-
Bột Đường Rhamnose - Chiết Xuất - Alibaba
-
Có Hương Vị Cao Và Ngon Miệng Rhamnose đường
-
Rhamnose – Du Học Trung Quốc 2022 - Wiki Tiếng Việt
-
[PDF] CONFIRM' L. MONO BROTH