SÀNG LỌC SƠ SINH - GENTIS

• Gói Xét nghiệm Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD)
• Gói Xét nghiệm Suy giáp trạng bẩm sinh (CH)
• Gói Xét nghiệm Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
• Gói Xét nghiệm Bệnh Phenylketone niệu (PKU)
• Gói Xét nghiệm Rối loạn chuyển hóa đường Galactose (GALT)
• Gói Xét nghiệm sàng lọc thiếu men Biotinidase
• Gói sàng lọc 2 bệnh:+ Thiếu enzyme G6PD+ Suy giáp bẩm sinh TSH
• Gói sàng lọc 3 bệnh + Thiếu enzyme G6PD+ Suy giáp bẩm sinh TSH+ Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh CAH
• Gói sàng lọc 5 bệnh+ Thiếu enzyme G6PD+ Suy giáp bẩm sinh TSH+ Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh CAH+ Galactosemia GAL+ Phenylketo niệu PKU
• Gói sàng lọc 6 bệnh+ Thiếu enzyme G6PD+ Suy giáp bẩm sinh TSH+ Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh CAH+ Galactosemia GAL+ Phenylketo niệu PKU+ Sàng lọc bệnh Thalassemia

• Gói sàng lọc 7 bệnh
• + Sàng lọc- 5 bệnh cơ bản + Thiếu men G6PD bẩm sinh (G6PD) + Suy giáp bẩm sinh (TSH) + Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH) + Galactosemia (GALT) + Phenylketo niệu (PKU) - Sàng lọc bệnh Hemoglobin - Sàng lọc thiếu men Biotinidase (BIOT)
• Gói HEMO phân tích các loại hemoglobin trong máu
• Gói 77 bệnh liên quan rối loạn chuyển hoá axit amin, axit hữu cơ, axit béo
• Gói 82 bệnh bao gồm: Gói 5 bệnh căn bản và 77 bệnh rối loạn chuyển hóa
• Gói 83 bệnh bao gồm: Gói 5 bệnh căn bản, 77 bệnh rối loạn chuyển hóa và Bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh)
• Gói 84 bệnh bao gồm: Gói 5 bệnh căn bản, 77 bệnh rối loạn chuyển hóa, bệnh Hemoglobin và thiếu men Biotinidase (BIOT)

✅Các bệnh lý cơ bản: Sử dụng kỹ thuật Elisa trên máy Miễn dịch điện hóa phát quang;

✅Bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh: Sử dụng khối phổ song song (MS/MS)

✅Bệnh Hemoglobin: Sử dụng phương pháp điện di đẳng điện tập trung