Serotonin – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Tham khảo
• 2 Liên kết ngoài

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Tạo URL rút gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Wikimedia Commons
• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Serotonin
Danh pháp IUPAC	5-Hydroxytryptamine or3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol
Tên khác	5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
Nhận dạng
Số CAS	50-67-9
PubChem	5202
KEGG	C00780
MeSH	Serotonin
ChEBI	28790
ChEMBL	39
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ c1cc2c(cc1O)c(c[nH]2)CCN
InChI	đầy đủ 1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2
UNII	333DO1RDJY
Thuộc tính
Công thức phân tử	C10H12N2O
Khối lượng mol	176.215 g/mol
Bề ngoài	White powder
Điểm nóng chảy	121–122 °C (ligroin) [1]
Điểm sôi	416 ± 30 °C (at 760 Torr) [2]
Độ hòa tan trong nước	ít hòa tan
Độ axit (pKa)	10.16 trong nước tại 23.5 °C [3]
Mômen lưỡng cực	2.98 D
Cấu trúc
Các nguy hiểm
MSDS	External MSDS
LD50	750 mg/kg (subcutaneous, rat),[4] 4500 mg/kg (intraperitoneal, rat),[5] 60 mg/kg (đường miệng, chuột)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Serotonin /ˌsɛrəˈtoʊnin/ (hay còn được biết đến Hydroxytryptamine-5, 5-HT) là một chất dẫn truyền thần kinh Monoamine được phát hiện vào năm 1935 bởi nhà khoa học người Ý Vittorio Erspamer. Serotonin chủ yếu được tìm thấy trong đường tiêu hóa và hệ thống thần kinh trung ương. Khoảng 80 % tổng số serotonin của cơ thể con người nằm trong ruột, được sử dụng để điều chỉnh chuyển động ruột, 20% còn lại được tổng hợp trong tế bào thần kinh Serotonergic trong thần kinh trung ương, nơi nó có nhiều chức năng khác nhau: điều chỉnh tâm trạng, sự thèm ăn, giấc ngủ, co cơ và một số chức năng thuộc về nhận thức.

Serotonin bị suy giảm dẫn đến việc cảm thấy buồn chán, giảm sự ham muốn, giảm quan tâm hoặc dễ dàng cáu giận, gặp khó khăn trong việc hoàn thành công việc.

Để tăng hàm lượng serotonin trong máu, ngoài cách dùng thuốc, còn có một số phương pháp tự nhiên không gây nguy hiểm, đó là:

• Sử dụng các thực phẩm tăng tiết serotonin như: Sữa đã tách kem, cá có hàm lượng axit béo Omega-3 cao (cá thu, cá hồi...), chuối, rau chân vịt, lúa mì và các sản phẩm từ lúa mì;
• Ánh sáng mặt trời:  tạo ra vitamin D giúp thúc đẩy việc sản xuất serotonin;
• Tập thể dục và Massage: cũng là cách gia tăng việc sản xuất serotonin một cách tự nhiên.

Việc tích tụ quá nhiều serotonin trong cơ thể, có thể dẫn đến hội chứng Serotonin.[6] Đây là một tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, thậm chí nó có thể gây tử vong nếu không được điều trị kịp thời.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Pietra, S.;Farmaco, Edizione Scientifica 1958, Vol. 13, pp. 75–9.
2. ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
3. ^ Mazák, K.; Dóczy, V.; Kökösi, J.; Noszál, B. (2009). "Proton Speciation and Microspeciation of Serotonin and 5-Hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. Quyển 6 số 4. tr. 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
4. ^ Erspamer, Vittorio (1952). Ricerca Scientifica. Quyển 22. tr. 694–702. {{Chú thích tạp chí}}: |title= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
5. ^ Tammisto, Tapani (1968). Annales Medicinae Experimentalis et Biologiea Fenniae. Quyển 46 số 3, Pt. 2. tr. 382–4. {{Chú thích tạp chí}}: |title= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
6. ^ Volpi-Abadie, Jacqueline; Kaye, Adam M.; Kaye, Alan David (2013). "Serotonin Syndrome". The Ochsner Journal. Quyển 13 số 4. tr. 533–540. ISSN 1524-5012. PMC 3865832. PMID 24358002.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]

• 5-Hydroxytryptamine MS Spectrum
• Serotonin bound to proteins in the PDB
• PsychoTropicalResearch Extensive reviews on serotonergic drugs and Serotonin Syndrome.
• Molecule of the Month: Serotonin at University of Bristol
• 60-Second Psych: No Fair! My Serotonin Level Is Low, Scientific American
• Serotonin Test Interpretation on ClinLab Navigator Lưu trữ ngày 1 tháng 2 năm 2010 tại Wayback Machine.
• Tryptophan hydroxylase-2 gene variation influences personality traits and disorders related to emotional dysregulation at the National Center for Biotechnology Information.
• The Psychobiology of Serotonin Deficiency Syndrome Lưu trữ ngày 16 tháng 1 năm 2014 tại Wayback Machine

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Serotonin&oldid=74496656” Thể loại:

• Serotonin
• Chất dẫn truyền thần kinh

Thể loại ẩn:

• Trang đưa đối số thừa vào bản mẫu
• Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả
• Lỗi CS1: thiếu tiêu đề
• Bản mẫu webarchive dùng liên kết wayback

Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục Serotonin 69 ngôn ngữ Thêm đề tài