Sự đốt Cháy Tự Phát Của Các Chất Và Vật Liệu. Đốt Cháy Tự ...

Tên thông số	Nghĩa
Chủ đề bài viết:	Tự bốc cháy.
Phiếu tự đánh giá (danh mục chuyên đề)	Giáo dục

Tự bốc cháy là một quá trình nhiệt độ thấp quá trình oxy hóa vật liệu phân tán, kết thúc âm ỉ hoặc ngọn lửa cháy. Xu hướng đốt cháy tự phát của các chất được xác định bởi sự phức tạp của chúng Các tính chất vật lý và hóa học : nhiệt trị, nhiệt dung, hệ số dẫn nhiệt, diện tích bề mặt riêng, khối lượng riêng và điều kiện trao đổi nhiệt với môi trường ngoài.

Để phát triển quy trình tự bốc cháy: Có tầm quan trọng quyết định là khả năng tích tụ nhiệt giải phóng trong vật liệu trong quá trình oxy hóa (hoặc hoạt động của vi sinh vật). Điều kiện tích tụ nhiệt càng tốt thì quá trình cháy tự phát bắt đầu sớm hơn ở nhiệt độ thấp hơn.

Các quá trình đốt cháy tự phát phát triển trong vật liệu ở nhiệt độ khá thấp ( lên đến 250 o C) Trong một thời gian dài. Trong điều kiện đó, để duy trì quá trình cháy tự phát, không có đủ nhiệt thoát ra trong quá trình oxy hóa bề mặt bên ngoài. Điều kiện tiên quyết là sự tham gia vào phản ứng oxy hóa hoặc phản ứng phân hủy của toàn bộ khối lượng vật liệu. Và khối lượng càng lớn thì các quá trình tự đốt nóng và tự bốc cháy càng dễ phát triển trong đó. Tăng nhiệt độ môi trường làm rút ngắn thời gian tự cháy.

Có thể phân biệt hai cơ chế tự đánh lửa:

Quá trình đốt cháy tự phát bằng nhiệt bao gồm những điều sau đây. Nhiều vật liệu phân tán tương tác với oxy trong khí quyển đã ở nhiệt độ bình thường. TẠI điều kiện , thuận lợi cho sự tích tụ nhiệt trong khối vật liệu, có sự gia tăng nhiệt độ. Điều này, đến lượt nó, làm tăng tốc độ phản ứng oxy hóa, đồng thời tăng nhiệt độ vân vân. Sau cùng có thể xảy ra sự đốt cháy tự phát của vật chất .

Quá trình đốt cháy tự phát bằng nhiệt là một quá trình vật lý và hóa học, tốc độ của quá trình này phụ thuộc 1 ). về tốc độ của một phản ứng hóa học, 2 ). cung cấp oxy cho bề mặt phản ứng và từ 3 ) .tăng độ trao đổi nhiệt của vật liệu với môi trường.

Khi vật liệu phân tán được lưu trữ trong không khí, oxy sẽ thâm nhập vào vật liệu giữa các hạt. Khi đi vào lỗ chân lông, oxy được hấp thụ ở lớp bề mặt, làm tăng nhiệt độ. Sự hiện diện của một bề mặt đã phát triển của vật liệu rắn với oxy được hấp thụ trên đó là điều kiện cần thiết để bắt đầu quá trình cháy tự phát nhiệt.

Một vai trò thiết yếu trong sự phát triển của quá trình đốt cháy tự phát được đóng bởi độ xốpvà khả năng hấp phụ của vật liệu . Càng nhiều lỗ xốp, bề mặt tiếp xúc càng phát triển và sự hấp phụ oxy trên đó càng lớn. Vì lý do này, các vật liệu có độ xốp lớn hơn dễ bị cháy tự phát nhất.

Sự tự phát nhiệt của khối vật liệu không đồng nhất . Do điều kiện tản nhiệt khác nhau nên a). vùng trung tâm của âm lượng nóng lên nhanh hơn, so với bề mặt, và ở giai đoạn ban đầu của quá trình đốt cháy tự phát, bề ngoài của vật liệu được giữ nguyên, mặc dù có than bên trong . Hơn nữa trên bề mặt than cháy phát triển quá trình âm ỉ, có thể đi đến hừng hực lửa. Vì sản phẩm trung gian trong quá trình đốt cháy tự phát của hầu hết các chất hữu cơ là than đá , sau đó vai trò chính được thực hiện bởi các quy luật đốt cháy tự phát của than.

Cần lưu ý rằng một vai trò đáng kể trong quá trình đốt cháy tự phát của than là do khả năng của nó hấp phụ hơi nước từ không khí xung quanh. Người ta thấy rằng trong trường hợp này, than có thể được đốt nóng lên đến 65-70 khoảng C . Ví dụ, khi hấp phụ 0,01 g H 2 O sẽ nổi bật 22,6 J năng lượng nhiệt.

Tăng tốc quá trình đốt cháy tự phát góp phần vào A). tích tụ nhiệt, b. bề mặt phát triển, c. dễ cháy, tức là năng lượng hoạt hóa thấp, và d. tăng nhiệt độ. Đồng thời, sự cháy tự phát cũng phát triển khi có e) trong chất. tạp chất.

Ví dụ, nếu trong amoni nitrat ( NH4NO3) không có tạp chất, sau đó vận chuyển và lưu trữ an toàn. Nhiệt độ phân hủy nằm trong 200 o C. Nhưng với những bổ sung nhỏ chất hữu cơ hoặc hạt kim loại bắt đầu phân hủy xúc tác tự động , và Saltpeter bốc cháy một cách tự nhiên tại 110 o C. Người ta tin rằng quá trình tự thẩm tách là do giải phóng CO 2 và hơi nước. Việc bổ sung các loại dầu vào máy hút muối cũng gây ra sự phân hủy bùng nổ của nó (Về vấn đề này, nó được sử dụng để điều chế thuốc nổ).

vai trò lớn trong nguy cơ cháy tự phát !!! vở kịch khoảng thời gian trước khi tự bốc cháy . Nó khác nhau đối với các chất khác nhau.

Quá trình đốt cháy tự phát do vi sinh vật. Đối với quá trình đốt cháy tự phát do vi sinh vật dễ xảy ra, chủ yếu, nguyên liệu có nguồn gốc thực vật. Οʜᴎ phục vụ như một chất dinh dưỡng môi trường cho vi khuẩn và nấm.

Cơ hội cho sự phát triển của quá trình vi sinh giới hạn như nhiệt độ tự nóng của vật liệu không được vượt quá 75 ° C. Bởi vì ở nhiệt độ cao hơn vi sinh vật, như một quy luật, chết. Các ví dụ quá trình đốt cháy tự phát vi sinh có thể được gọi là lúa mì cháy thành đống , tự làm nóng phân, v.v. .

TẠI Quá trình tự bốc cháy của than có thể liên quan đến sự hấp phụ, vi sinh vật (trong giai đoạn đầu) và các tạp chất. Vì vậy, đã có giả thuyết cho rằng nguyên nhân gây ra sự cháy tự phát của than là sắt sunfua (FeS), sắt cacbonat Fe (CO) 4, v.v. Được lưu trữ trên ref.rf Ngày nay người ta tin rằng tạp chất sắt ảnh hưởng chủ yếu, bất kể loại hợp chất hóa học của nó.

Chủ yếu các chỉ số,đặc điểm của sự nguy hiểm tự bốc cháy các chất được chúng tôi xem xét trong chủ đề 4:

· nhiệt độ tự gia nhiệt;

· nhiệt độ âm ỉ;

· điều kiện đốt tự phát nhiệt;

· khả năng nổ và cháy khi tiếp xúc với nước, oxy trong khí quyển và các chất oxy hóa khác .

Chỉ số thứ hai về mặt định tính đặc trưng cho nguy cơ cháy nổ đặc biệt của các chất, được gọi là môn vị.

Đến pyrophoric là những chất có nhiệt độ tự đánh lửa phía dướinhiệt độ môi trường xung quanh , không giống như hầu hết các chất, chỉ bốc cháy tự phát do bị đốt nóng bên ngoài. Samochất dễ cháy rất dễ cháy .

Các chất tự cháy có thể được chia thành ba nhóm:

1. Tự bốc cháy khi tiếp xúc với không khí: phốt pho, kim loại lưu huỳnh, bột magiê, than, muội than, v.v. Được lưu trữ trên ref.rf Ví dụ, trong đạn đánh dấu vết, pháo hoa, các chất tự cháy được sử dụng.

2. Dễ cháy khi tiếp xúc với nước - ϶ᴛᴏ kim loại kiềm, cacbua của chúng, v.v. Được lưu trữ trên ref.rf Ví dụ, canxi cacbua được sử dụng trong máy phát điện axetylen. Vôi sống không cháy, nhưng nhiệt tỏa ra do phản ứng của nó với nước có thể làm nóng vật liệu đến nhiệt độ tự bốc cháy.

3. Nhóm thứ ba bao gồm các hợp chất hữu cơ bốc cháy khi tiếp xúc với oxy và các chất oxy hóa khác. (clo, brom, nitơ oxit); đó là dầu. Điều này cũng bao gồm các chất sinh ra từ các phản ứng thu nhiệt, chẳng hạn như axetylen, khi tiếp xúc với nhiệt hoặc sốc, sẽ phân hủy với khả năng xảy ra cháy nổ.

Tự bốc cháy. - khái niệm và các loại. Phân loại và tính năng của loại "Đốt cháy tự phát." 2017, 2018.

Trong số vô số các hợp chất hóa học có một nhóm lớn các chất có thể bốc cháy (nổ) và cháy khi tương tác với oxy trong khí quyển, nước và các chất khác. Các chất và vật liệu có nhiệt độ tự đốt nóng dưới 50 ° C thường được coi là dễ bị cháy tự phát hóa học.

Các chất bốc cháy khi tiếp xúc với không khí

Bao gồm các:

Kim loại kiềm - kali, rubidi và xêzi.

Các cacbua và hiđrua của kim loại kiềm.

Kim loại dạng bột - kẽm, nhôm, sắt, niken,

coban, titan, zirconium

Sulfua kim loại - pyrit lưu huỳnh hoặc pyrit FeS 2.

Phốt pho trắng (vàng).

Photpho, silan, arsine, v.v.

Vì vậy, ví dụ, các hyđrua kim loại kiềm - natri, kali, rubidi và xêzi tương tác mạnh với độ ẩm không khí theo phản ứng:

MeH + H 2 O ¾® MeOH + H 2.

Ở giữa sunfua kim loại lưu huỳnh pyrit hoặc pyrit FeS 2 là một thành phần của than hóa thạch và quặng của kim loại đen và kim loại màu. Các sunfua sắt khác - FeS và Fe 2 S 3 - được hình thành trong các thiết bị công nghệ, đường ống và bể chứa, nơi các chất có chứa lưu huỳnh (dầu chua và các sản phẩm dầu, khí hydro sunfua, v.v.) được xử lý, vận chuyển và lưu trữ. Ở nhiệt độ lên đến 200 ° C, lưu huỳnh hữu cơ bị thủy phân giải phóng hydro sunfua, phản ứng với các sản phẩm ăn mòn sắt để tạo thành sunfua:

2Fe (OH) 2 + 3H 2 S ® Fe 2 S 3 + 6H 2 O .

Ở nhiệt độ trên 200 ° C, lưu huỳnh hữu cơ có thể nổi bật ở dạng tinh khiết và phản ứng với sắt:

Fe + S ® FeS + 100 kJ.

Sulfua sắt bốc cháy tự phát trong không khí, là nguyên nhân khá phổ biến gây ra cháy và nổ trong các ngành công nghiệp khai thác và chế biến, cũng như trong giao thông vận tải. Sunfua của nhiều kim loại khác cũng dễ tự sinh nhiệt và tự cháy, đặc biệt khi tiếp đất và tiếp xúc với không khí ẩm.

Chất dễ cháy và gây cháy

khi tiếp xúc với nước

Bao gồm các:

các kim loại kiềm.

Hiđrua và cacbua của kim loại kiềm và kiềm thổ.

các hợp chất cơ kim, v.v.

kim loại kiềm Phản ứng với nước giải phóng hiđro và một nhiệt lượng lớn theo sơ đồ chung:

2Me + 2H 2 O ® 2MeOH + H 2 + Q.

Nhiều hợp chất cơ kim cực nhạy với oxi - dẫn xuất của kim loại kiềm và kiềm thổ, một số nguyên tố thuộc nhóm 3 và 5 của hệ thống tuần hoàn. Các dẫn xuất alkyl thấp hơn của chúng (metylat, etylat, và các chất khác) bốc cháy tự phát trong không khí. Các dẫn xuất của kim loại kiềm và kiềm thổ, cũng như Be, Mo, Zn, Cd, Ga, In phản ứng mạnh với nước, và nhiều dẫn xuất trong số chúng tự bốc cháy tạo ra hiđrocacbon được giải phóng.

Ngoài những chất đã đề cập, có một nhóm lớn các chất dễ cháy tương tác mạnh với nước và giải phóng khí tự cháy trong không khí. Ví dụ, silicit kim loại(Mg 2 Si, Fe 2 Si, v.v.) bị nước phân hủy tạo thành silan, bốc cháy tự phát trong không khí:

Mg 2 Si + 4H 2 O ® 2Mg (OH) 2 + SiH 4 + 646 kJ,

SiH 4 + 2O 2 ® SiO 2 + 2H 2 O + 1517 kJ.

Một số hợp chất vô cơ trở nên rất nóng khi tương tác với nước, chẳng hạn như canxi oxit CaO (vôi sống). Khi một lượng nhỏ nước dính vào vôi sống, nó sẽ nóng lên phát sáng và có thể đốt cháy các vật liệu dễ bắt lửa tiếp xúc với nó.

Các chất bốc cháy tự phát khi tiếp xúc với nhau

Chúng chủ yếu bao gồm các chất oxy hóa khác nhau: oxy, halogen, hydro peroxit, axit nitric và muối của nó, thuốc tím, anhydrit cromic, muối của axit chlorooxygen, v.v. Bản thân chúng không dễ cháy, nhưng khi tiếp xúc với các chất hữu cơ sẽ gây ra hiện tượng bốc cháy hóa học. .

oxy tinh khiết rất dễ cháy. Nhiều chất không cháy được trong không khí trở nên dễ cháy trong môi trường có ôxy (sắt). Oxy nguy hiểm nhất ở trạng thái nén và hóa lỏng. Do đó, dầu khoáng bốc cháy khi tiếp xúc với oxy nén và phát nổ với oxy hóa lỏng.

Halogens - clo, brom, flo, iot. Clo được sử dụng rộng rãi nhất trong công nghiệp. Hỗn hợp khí dễ cháy (hydro, metan, etan, etylen, axetylen và các chất khác) với clo tự bốc cháy khi tiếp xúc với ánh sáng (tức là các phản ứng này có tính xúc tác quang). Một số trong số chúng, ví dụ, với hydro, tiến hành một vụ nổ.

H 2 + Cl 2 ® 2HCl + Q.

Một tính năng đặc trưng của quá trình đốt cháy hydrocacbon trong clo là giải phóng một lượng đáng kể cacbon nguyên chất ở dạng muội than.

Nhiều kim loại và phi kim loại bốc cháy tự phát trong môi trường halogen. Trong trường hợp này, halogenua tương ứng được tạo thành và một lượng lớn nhiệt được giải phóng. Một số dẫn xuất halogen hữu cơ phát nổ khi tiếp xúc với kim loại kiềm, chẳng hạn như tetrachloroethane.

Hydro peroxit H 2 O 2- một chất oxy hóa mạnh, thường có sẵn dưới dạng dung dịch 30% trong nước (perhydrol). Một hợp chất không ổn định, dễ bị phân hủy khi có vết của kim loại nặng (đồng, sắt, mangan, kim loại nhóm bạch kim và các loại khác) và các ion của chúng khi giải phóng oxy nguyên tử. Ở nồng độ 65% trở lên, hydrogen peroxide gây cháy tự phát nhiều chất dễ cháy: giấy, mùn cưa, giẻ lau, cồn, v.v.

Axit nitric HNO 3- một chất oxy hóa mạnh. Axit nitric đặc tác dụng mạnh với nhiều kim loại và á kim. Các chất hữu cơ (rơm, giấy, mùn cưa và dăm bào, than, dầu, nhựa thông, rượu etylic, v.v.) bị phá hủy và bốc cháy khi tiếp xúc với nó.

Muối của axit nitric (nitrat, nitrat) kém hoạt động hơn axit nitric. Trong số này, kali KNO 3, amoniac NH 4 NO 3 và natri NaNO 3 nitrat được sử dụng rộng rãi nhất, chủ yếu làm phân bón khoáng và các thành phần của vật liệu nổ công nghiệp. Hỗn hợp của máy hút muối với nhiều vật liệu dễ cháy dạng bột (lưu huỳnh, than, bồ hóng, v.v.) phát nổ khi bị nung nóng, do va chạm và ma sát, giải phóng một lượng lớn khí nóng.

Kali pemanganat KMnO 4 gây ra sự đốt cháy tự phát của rượu polyhydric (etylen glycol, glycerin, v.v.). Khi tương tác với amoni nitrat, amoni pemanganat NH 4 MnO 4 rất nhạy cảm với nhiệt, sốc và ma sát.

Anhydrit cromic CrO 3 là một chất oxi hóa rất mạnh. Khi tiếp xúc với nó, tất cả các loại hợp chất hữu cơ chứa oxy đều bốc cháy: rượu, este, axit, v.v.

Clorat và peclorat - muối của các axit clo tương ứng: cloric HClO 3 và pecloric HClO 4. Clorat và peclorat (hypoclorit) là một trong những chất oxy hóa mạnh nhất; hoạt động của chúng tương tự như chất khử muối.

Tất nhiên, danh sách các chất được xem xét vẫn chưa hoàn chỉnh, số lượng của chúng còn lớn hơn rất nhiều. Thông tin đầy đủ hơn về những chất này, cũng như về đặc tính dễ cháy của các chất khác, có trong tài liệu tham khảo và tài liệu đặc biệt.

hóa chất đốt cháy tự phát

Quá trình đốt cháy tự phát được nghiên cứu bằng cách điều nhiệt vật liệu được nghiên cứu ở một nhiệt độ nhất định và thiết lập mối quan hệ giữa nhiệt độ mà quá trình cháy xảy ra, kích thước của mẫu và thời gian nó được làm nóng trong bộ điều nhiệt.

Các hiện tượng cháy tự phát hóa học cũng bao gồm sự bốc cháy của một số chất (ví dụ, A1 và Fe được phân chia mịn, các hyđrua của Si, B và một số kim loại nhất định, các hợp chất cơ kim - nhôm hữu cơ, v.v.) khi tiếp xúc với không khí trong điều kiện không đun nóng. . Khả năng tự cháy trong điều kiện như vậy được gọi là. môn vị. Điểm đặc biệt của các chất pyrophoric là nhiệt độ tự bốc cháy của chúng thấp hơn nhiệt độ phòng: - 200 ° C đối với SiH4, - 80 ° C đối với A1 (C2H5) 3. Để ngăn chặn quá trình cháy tự phát hóa học, quy trình bảo quản chung các chất dễ cháy và vật liệu được quy định nghiêm ngặt.

Xu hướng đốt cháy tự phát của vi sinh vật được sở hữu bởi các vật liệu dễ cháy, đặc biệt là những vật liệu được làm ẩm, đóng vai trò như pi-tat. môi trường cho các vi sinh vật mà hoạt động sống của chúng liên quan đến việc tỏa nhiệt (than bùn, mùn cưa, v.v.). Vì lý do này, một số lượng lớn các vụ cháy nổ xảy ra trong quá trình bảo quản nông sản. các sản phẩm (ví dụ như thức ăn ủ chua, cỏ khô làm ẩm) trong thang máy. Đối với quá trình cháy tự phát do vi sinh và hóa học, có đặc điểm là nhiệt độ tự đốt nóng không vượt quá các giá trị thông thường của Tocr và m.b. từ chối. Vật liệu có TSN trên nhiệt độ phòng có khả năng tự cháy do nhiệt.

Nói chung, nhiều người có xu hướng thích tất cả các kiểu đốt cháy tự phát. vật liệu rắn có bề mặt phát triển (ví dụ: dạng sợi), cũng như một số chất lỏng và chất nóng chảy có chứa các hợp chất không bão hòa trong thành phần của chúng, lắng đọng trên bề mặt phát triển (bao gồm cả chất không cháy). Tính toán quan trọng điều kiện về hóa chất, vi sinh. và quá trình đốt cháy tự phát nhiệt được thực hiện theo phương trình (1) và (2). Các phương pháp thực nghiệm. định nghĩa về nhiệt độ tự đốt nóng và nhiệt độ tự bốc cháy của các điều kiện tự động bốc cháy được nêu trong thông số kỹ thuật. Tiêu chuẩn. Sự cháy tự phát hóa học liên quan đến khả năng của các chất và vật liệu tham gia phản ứng hóa học với không khí hoặc các chất oxy hóa khác ở điều kiện bình thường với việc giải phóng nhiệt lượng đủ để đốt cháy chúng. Ví dụ điển hình nhất là các trường hợp tự nhiên đốt giẻ lau dầu hoặc phốt pho trong không khí, chất lỏng dễ cháy khi tiếp xúc với thuốc tím, mùn cưa với axit, v.v. Do đó, chúng tôi nói: “Chất ôxy hóa - hãy chiến đấu!” - và ý của chúng tôi là việc lưu trữ các chất và vật liệu phải đáp ứng các yêu cầu về tính tương thích của chúng.

Một loại phản ứng hóa học khác của các chất có liên quan đến sự tương tác của nước hoặc độ ẩm. Đồng thời, nhiệt độ đủ để các chất và vật liệu tự cháy cũng được giải phóng. Ví dụ như các chất như kali, natri, canxi cacbua, vôi sống,… Đặc điểm của kim loại kiềm thổ là khả năng cháy ngay cả khi không có oxi. Bản thân chúng tạo ra oxy cần thiết cho phản ứng, tách độ ẩm của không khí thành hydro và oxy dưới tác động của nhiệt độ cao. Đó là lý do tại sao việc dập tắt các chất như vậy bằng nước dẫn đến sự bùng nổ của hydro tạo thành.

Và, cuối cùng, sự đốt cháy tự phát của vi sinh vật có liên quan đến hoạt động của những loài côn trùng nhỏ nhất. Chúng sinh sôi với số lượng chưa từng có trong các vật liệu nén, ăn mọi thứ hữu cơ và chết ở đó, cùng với sự phân hủy của chúng, giải phóng một nhiệt độ nhất định tích tụ bên trong vật liệu. Ví dụ điển hình nhất là sự đốt cháy tự phát của những đống cỏ khô năm ngoái.

Sau tất cả những điều trên, rõ ràng là tất cả các kiểu đốt cháy tự phát đều có sự phân chia hoàn toàn có điều kiện. Đối với hầu hết các chất dễ cháy, quá trình tự cháy giống như sự kết hợp của các phản ứng nhiệt, hóa học và vi sinh.

Thông thường, quá trình đốt cháy tự phát trong các căn hộ liên quan đến việc lưu trữ không đúng cách các chất và vật liệu được lưu trữ trên ban công (hành lang) mà không được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời, trong các thùng chứa kín, đảm bảo quá trình sưởi ấm và ôxy hóa bởi ôxy khí quyển. Do đó, yêu cầu chính của các quy tắc an toàn cháy nổ là yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn về bảo quản chất và vật liệu, nhất thiết phải có trên thùng chứa với chúng hoặc được đính kèm dưới dạng hộ chiếu cho nguyên liệu. Trong các căn hộ và phòng khách, được phép chứa không quá 10 lít sơn, vecni, xăng, dầu hỏa và các chất lỏng dễ cháy, dễ cháy khác và không quá 12 lít khí dễ cháy. Đồng thời, không được phép cất giữ những chất này trên ban công và hành lang. Trong mọi trường hợp, việc lưu trữ các chất không rõ thành phần bị cấm.

Sự cháy là một phản ứng oxy hóa hóa học, kèm theo đó là sự tỏa ra một lượng nhiệt lớn và thường phát sáng. Chất oxy hóa trong quá trình cháy có thể là oxy, cũng như clo, brom và các chất khác.

Trong hầu hết các trường hợp, trong một đám cháy, quá trình oxy hóa các chất cháy xảy ra với oxy trong khí quyển. Loại chất oxy hóa này được thông qua trong những gì sau đây. Sự cháy có thể xảy ra khi có chất có khả năng cháy, oxy (không khí) và nguồn bắt lửa. Trong trường hợp này, chất cháy và ôxy phải theo những tỷ lệ định lượng nhất định, và nguồn bắt lửa có nguồn cung cấp nhiệt năng cần thiết.

Được biết, không khí chứa khoảng 21% oxy. Việc đốt cháy hầu hết các chất trở nên bất khả thi khi hàm lượng ôxy trong không khí giảm xuống 14-18%, và chỉ một số chất dễ cháy (hydro, etylen, axetylen, v.v.) có thể cháy khi hàm lượng ôxy trong không khí lên đến 10%. hoặc ít hơn. Khi hàm lượng oxy giảm hơn nữa, quá trình đốt cháy của hầu hết các chất sẽ dừng lại.

Chất cháy và oxy là những chất phản ứng và tạo thành một hệ thống dễ cháy, và nguồn bắt lửa gây ra phản ứng cháy trong đó. Nguồn đánh lửa có thể là thân đốt hoặc đốt nóng, cũng như phóng điện có năng lượng dự trữ đủ để gây cháy, v.v.

Hệ thống dễ cháy được chia thành đồng nhất và không đồng nhất. Đồng thể là hệ thống trong đó chất cháy và không khí được trộn đều với nhau (hỗn hợp của khí cháy, hơi với không khí). Quá trình đốt cháy của các hệ thống như vậy được gọi là quá trình đốt cháy động học. Tốc độ của nó được xác định bởi tốc độ của một phản ứng hóa học, có ý nghĩa ở nhiệt độ cao. Trong những điều kiện nhất định, sự cháy như vậy có thể là một vụ nổ hoặc kích nổ. Không đồng nhất là hệ thống trong đó chất cháy và không khí không được trộn lẫn với nhau và có các mặt phân cách (vật liệu dễ cháy rắn và chất lỏng không phun ra). Trong quá trình đốt cháy các hệ thống cháy không đồng nhất, oxy không khí xâm nhập (khuếch tán) qua các sản phẩm cháy đến chất cháy và phản ứng với chất này. Quá trình đốt cháy như vậy được gọi là đốt cháy khuếch tán, vì tốc độ của nó được xác định chủ yếu bởi quá trình khuếch tán tương đối chậm.

Để đánh lửa, nhiệt của nguồn đánh lửa phải đủ để chuyển các chất cháy thành hơi và khí và đốt nóng chúng đến nhiệt độ tự bốc cháy. Theo tỷ lệ giữa nhiên liệu và chất oxy hóa, quá trình đốt cháy của hỗn hợp dễ cháy và giàu chất dễ cháy được phân biệt. Hỗn hợp nạc chứa thừa chất oxy hóa và thiếu thành phần dễ cháy. Ngược lại, các hỗn hợp giàu có thừa thành phần dễ cháy và thiếu chất oxy hóa.

Sự cháy xảy ra gắn liền với quá trình tự tăng tốc bắt buộc của phản ứng trong hệ. Quá trình tự tăng tốc của phản ứng oxi hóa khi chuyển sang quá trình cháy được gọi là quá trình tự cháy. Quá trình tự gia tốc của phản ứng hóa học trong quá trình cháy được chia thành ba dạng chính: nhiệt điện, chuỗi và kết hợp - chuỗi nhiệt. Theo lý thuyết nhiệt, quá trình tự bốc cháy được giải thích bằng cách kích hoạt quá trình oxi hóa với tốc độ tăng của phản ứng hóa học. Theo lý thuyết dây chuyền, quá trình tự bốc cháy được giải thích bằng sự phân nhánh của chuỗi phản ứng hóa học. Trong thực tế, các quá trình cháy được thực hiện chủ yếu theo cơ chế nhiệt - xích kết hợp.

Sự cháy tự phát được gọi là sự tăng mạnh tốc độ của các phản ứng tỏa nhiệt gây ra hiện tượng tự đốt nóng của các chất, dẫn đến sự cháy trong điều kiện không có nguồn đánh lửa.

Tùy thuộc vào nguyên nhân tỏa nhiệt trong giai đoạn đầu tự đốt nóng của các chất và vật liệu mà có sự cháy tự phát do nhiệt, vi sinh và hóa học.

Hiện tượng tự bốc cháy do nhiệt được gọi là quá trình cháy tự phát do quá trình tự đốt nóng, phát sinh dưới ảnh hưởng của sự đốt nóng bên ngoài của một chất cao hơn nhiệt độ tự đốt nóng. Nhiều chất và vật liệu dễ bị cháy tự phát do nhiệt, bao gồm dầu và mỡ, than, v.v.

Quá trình đốt cháy dầu và mỡ tự phát thường là nguyên nhân gây ra hỏa hoạn. Có ba loại dầu: khoáng, thực vật và động vật.

Dầu khoáng chứa hydrocacbon no không có khả năng tự cháy. Dầu khoáng thải có thể chứa các hydrocacbon không no có khả năng tự cháy.

Dầu thực vật (hạt lanh, cây gai dầu, hạt bông, v.v.) và động vật (bơ) khác với dầu khoáng về thành phần của chúng. Chúng là hỗn hợp các glyxerit của các axit béo: palmitic C 15 H 31 COOH, stearic C 17 H 35 COOH, oleic C 17 H 33 COOH, linoleic C 17 H 31 COOH, linolenic C 17 H 29 COOH, v.v. Palmitic và stearic axit giới hạn, oleic, linoleic và linolenic - không bão hòa. Glycerid của axit bão hòa, và do đó dầu chứa chúng với số lượng lớn, bị oxy hóa ở nhiệt độ trên 150 ° C và không có khả năng tự cháy. Dầu chứa một lượng lớn glyxerit của axit không no có khả năng tự cháy.

Dầu và chất béo chỉ có thể bốc cháy tự phát trong một số điều kiện nhất định:

b) với bề mặt oxy hóa lớn của dầu và chất béo và truyền nhiệt thấp;

c) nếu bất kỳ vật liệu dễ cháy nào được ngâm tẩm với chất béo và dầu;

d) ở một độ nén nhất định của vật liệu được bôi dầu.

Lượng glyxerit của axit không no trong dầu và chất béo được đánh giá bằng số iốt của dầu, tức là bằng số gam iot bị 100 g dầu hấp thụ. Dầu có số iốt càng cao thì dầu càng có khả năng tự cháy (dầu lanh có số iốt trong khoảng 192-197, cây gai dầu - 145-167, thầu dầu - 82-86). Nếu số lượng i-ốt của dầu nhỏ hơn 50, thì quá trình đốt cháy tự phát của chúng là không thể.

Dầu, mỡ hoặc dầu khô đựng trong thùng, chai, bồn chứa không thể tự bốc cháy vì diện tích bề mặt tiếp xúc với không khí của chúng rất nhỏ. Để tạo điều kiện cho quá trình cháy tự phát, cần tăng bề mặt oxy hóa (làm ẩm vật liệu dạng sợi, xốp). Tuy nhiên, quá trình cháy tự phát cũng đòi hỏi bề mặt oxy hóa phải lớn hơn nhiều so với bề mặt truyền nhiệt. Các điều kiện như vậy được tạo ra khi các vật liệu được bôi dầu được xếp thành đống, đống, gói và ở gần nhau. Khả năng tự bốc cháy của dầu và mỡ càng lớn thì vật liệu được bôi dầu càng nén chặt. Khi vật liệu bị nén mạnh, xác suất oxy hóa giảm do điều kiện khuếch tán oxy vào dầu bị suy giảm. Khả năng tự bốc cháy của các vật liệu được bôi dầu tăng lên khi có mặt chất xúc tác (muối kim loại - mangan, chì, coban).

Nhiệt độ thấp nhất mà dầu và mỡ tự cháy được quan sát thấy trong thực tế là 10-15 ° C. Thời gian cảm ứng để vật liệu có dầu tự bốc cháy có thể từ vài giờ đến vài ngày.

Nguyên nhân chính của sự cháy tự phát của than là khả năng oxy hóa và hấp phụ hơi và khí ở nhiệt độ thấp. Sự tăng nhiệt độ lên 60 ° C ở vị trí đốt cháy tự phát rất chậm và có thể dừng lại bằng cách làm thoáng ngăn xếp. Bắt đầu từ 60 ° C, tốc độ tự đốt nóng tăng mạnh, vì vậy nhiệt độ than này được gọi là tới hạn. Quá trình đốt than tự phát được tạo điều kiện thuận lợi bởi quá trình nghiền của chúng và sự hiện diện của pyrit và hơi ẩm. Tất cả các loại than hóa thạch được chia thành hai loại tùy theo khả năng tự cháy của chúng: loại "A" - nguy hiểm (chúng bao gồm than nâu và cứng), loại "B" - ổn định (than antraxit và than đen loại T - Kuznetsk, Donetsk, vv.).

Để ngăn chặn quá trình đốt than tự phát trong quá trình bảo quản:

1. giới hạn chiều cao của ngăn xếp;

2. nén chặt than thành đống để ngăn chặn hoặc hạn chế sự xâm nhập của không khí.

Các sunfua sắt FeS, FeS 2, Fe 2 S 3 cũng có khả năng tự cháy. Lý do chính cho sự đốt cháy tự phát của các sulfua là khả năng của chúng phản ứng với oxy trong khí quyển ở nhiệt độ bình thường và giải phóng một lượng lớn nhiệt:

FeS 2 + O 2 = FeS + SO 2 + 222,3 kJ

Ở nhiệt độ dưới 310 ° C, sunfua sắt trong thiết bị công nghiệp được hình thành khi hiđro sunfua tác dụng lên sản phẩm ăn mòn sắt.

Việc đốt cháy sunfua sắt tự phát trong thiết bị công nghiệp được ngăn chặn bằng các phương pháp sau:

Bảo vệ chống lại hydro sunfua từ sản phẩm đã chế biến hoặc lưu trữ bằng lớp phủ chống ăn mòn bề mặt bên trong của thiết bị;

Thổi thiết bị bằng hơi nước hoặc các sản phẩm cháy;

Đổ đầy nước vào thiết bị và hạ thấp từ từ, dẫn đến quá trình oxy hóa sunfua mà không làm phản ứng tăng tốc.

Photpho trắng (vàng) bị oxi hóa nhanh ở nhiệt độ thường. Do đó, nó nhanh chóng bốc cháy tự phát với sự hình thành khói trắng:

4P + 5O 2 \ u003d 2P 2 O 5 + 3100,6 kJ

Phốt pho nên được bảo quản và cắt nhỏ dưới nước, vì trong không khí nó có thể bốc cháy do sức nóng của ma sát.

Đietyl ete và nhựa thông cũng có khả năng tự bốc cháy trong không khí. Nguyên nhân của quá trình cháy tự phát là do khả năng oxy hóa trong không khí ở nhiệt độ thấp.

Quá trình cháy tự phát hóa học được gọi là quá trình cháy tự phát, xảy ra do sự tương tác hóa học của các chất. Nhóm các chất bốc cháy tự phát khi tiếp xúc với nước bao gồm kali, natri, rubidi, xêzi, cacbua canxi và cacbua kim loại kiềm, hyđrua kim loại kiềm và kiềm thổ, canxi và natri photpho, vôi sống, natri hydrosunfua, v.v.

Các kim loại kiềm - kali, natri, rubidi và xêzi - tương tác với nước bằng cách giải phóng hydro và một lượng nhiệt đáng kể:

2Na + 2H 2 O \ u003d 2NaOH + H 2

Hiđro được giải phóng sẽ tự bốc cháy và cháy cùng với kim loại chỉ khi miếng kim loại đó có khối lượng lớn hơn một hạt đậu.

Nhiều chất, chủ yếu là chất hữu cơ, có khả năng tự cháy khi trộn lẫn hoặc tiếp xúc với chất oxy hóa. Các chất oxy hóa gây ra sự cháy tự phát của các chất như vậy bao gồm oxy nén, halogen, axit nitric, natri và bari peroxit, chất tẩy trắng, v.v.

Ví dụ, axetilen, hiđro, metan, etylen trộn với clo sẽ tự bốc cháy dưới ánh sáng hoặc từ ánh sáng của magiê đang cháy.

Không lưu trữ halogen cùng với chất lỏng dễ cháy. Khi tiếp xúc với axit nitric, nhựa thông và rượu etylic tự bốc cháy.

Vi sinhđược gọi là quá trình cháy tự phát do kết quả của quá trình tự đốt nóng, phát sinh dưới ảnh hưởng của hoạt động sống của vi sinh vật trong khối lượng của một chất.

Than bùn xay xát, cỏ khô, cỏ ba lá, ủ chua, lá cây, mạch nha, bông, vv có khả năng tự cháy lớn nhất. Các vật liệu chưa được làm khô đặc biệt dễ bị cháy tự phát. Độ ẩm và nhiệt thúc đẩy sự sinh sản của vi sinh vật. Do nguyên liệu thực vật dẫn nhiệt kém, nhiệt lượng tỏa ra trong quá trình phân hủy chủ yếu được dùng để đốt nóng nguyên liệu, nhiệt độ tăng cao và có thể lên tới 70 ° C. Ở nhiệt độ này, vi sinh vật chết, nhưng quá trình tăng nhiệt độ trong nguyên liệu thực vật không kết thúc ở đó. Một số hợp chất hữu cơ than ngay cả ở 70 ° C. Than xốp tạo thành có xu hướng hấp thụ hơi và khí. Sự hấp phụ đi kèm với sự giải phóng nhiệt, và trong trường hợp truyền nhiệt thấp, than đã được đốt nóng trước khi bắt đầu quá trình oxy hóa. Kết quả là, nhiệt độ của vật liệu thực vật tăng lên và đạt tới 200 ° C. Ở 200 ° C, chất xơ, là một phần của nguyên liệu thực vật, bắt đầu phân hủy, dẫn đến sự đóng thành than và tăng cường hơn nữa quá trình oxy hóa.

Tài liệu bị cháy

Phần còn lại của giấy bị cháy và các đồ vật khác được làm từ vật liệu cháy có thể chứa thông tin quan trọng về mặt trước và cần được xử lý hết sức cẩn thận. Cho dù tờ giấy có bị cháy quá nhiều hay không, nếu tờ giấy được bảo quản, thì có thể xác lập tính chất của tờ giấy và dòng chữ viết trên đó. Theo kết cấu và thành phần, chuyên gia có thể xác định loại giấy, giấy thường hay tiền giấy, rúp, đô la hoặc ngoại tệ khác. Văn bản trên giấy cũng có thể được khôi phục nếu nó được bảo quản tốt. Vì vậy, tại hiện trường đám cháy, cần: a) Càng xa càng tốt, không chạm vào và lưu lại những giấy tờ còn sót lại nếu xảy ra cháy tại ngân hàng, văn phòng, hậu sảnh của cửa hàng, kho hàng, v.v. .

b) để ngăn chặn việc đốt giấy, cách ly chúng khỏi nguồn cung cấp không khí bằng cách đậy chúng bằng xoong, bể chứa và các phương tiện ứng biến tương tự. Việc thổi ra ngoài hoặc hơn nữa, việc cung cấp nước sẽ dẫn đến việc mất giấy không thể thu hồi được;

c) nếu tài liệu hoặc tiền bạc để trong két sắt hoặc hộp (tủ) sắt thì không được mở ngay sau khi hỏa hoạn. Két phải mát, nếu không không khí xâm nhập vào bên trong có thể dẫn đến bùng phát và phá hủy nhanh chóng các vật dụng bên trong bởi lửa.

Các quy tắc để loại bỏ các giấy tờ bị cháy không được xem xét ở đây; tốt nhất là nhờ một chuyên gia làm việc đó, và nhiệm vụ của người lính cứu hỏa là cất giữ những thức ăn thừa này cho đến khi anh ta đến.

Điều tương tự cũng áp dụng cho phần còn lại bị cháy của một số vật liệu hữu cơ khác. Các khả năng của chuyên gia hiện đại giúp cho việc phân tích tro tàn của điếu thuốc (bằng kính hiển vi điện tử) có thể thực hiện được, để xác định xem đó là thuốc lá nguyên chất hay với cần sa và các loại ma túy khác.

Quá trình đốt cháy tự phát là quá trình đốt cháy trong điều kiện không có nguồn đánh lửa bên ngoài. Điều này xảy ra với sự gia tăng mạnh của tốc độ phản ứng tỏa nhiệt trong một khối lượng vật chất nhất định, khi tốc độ toả nhiệt vượt quá tốc độ toả nhiệt ra môi trường. Chất cháy tự phát là chất có nhiệt độ tự bốc cháy thấp hơn nhiệt độ tự bốc cháy.

Điều chính cần được thực hiện trong quá trình kiểm tra địa điểm cháy trong trường hợp có phiên bản tự phát cháy là thiết lập:

Bản chất của vật liệu hoặc các vật liệu (chất, hỗn hợp các chất) ở trong vùng nguồn tại thời điểm cháy,

Khối lượng (kích thước hình học) và số lượng chất dự trữ (vật liệu);

Điều kiện bảo quản (nhiệt độ môi trường, bao bì, thông gió, v.v.);

Lịch sử của đối tượng lưu trữ (khi nó được lưu trữ, có bất kỳ dấu hiệu tự phát nhiệt (khói, mùi), v.v.)

Tùy thuộc vào xung chính kích hoạt cơ chế tự đốt nóng của vật liệu, các loại tự cháy sau được phân biệt:

nhiệt;

Hóa chất;

Vi sinh.

Quá trình đốt cháy tự phát bằng nhiệt

Quá trình tỏa nhiệt của quá trình oxy hóa vật liệu với oxy trong khí quyển có thể được bắt đầu bằng cách nung nóng vật liệu này đến một nhiệt độ nhất định. Điều này có thể xảy ra khi tiếp xúc với các bề mặt được nung nóng hoặc môi trường khí trong quá trình sản xuất vật liệu, bảo quản hoặc vận hành vật liệu đó.

Nếu nghi ngờ hiện tượng cháy tự phát do nhiệt, ngoài những thông tin trên, cần tìm hiểu thêm:

Có các nguồn gia nhiệt bổ sung của vật liệu (lò nung, lò sưởi, ống sưởi, các bề mặt được nung nóng khác);

Nhiệt độ của các nguồn này là bao nhiêu, khối lượng, bề mặt gia nhiệt, thời gian tác dụng, khoảng cách đến vật liệu;

Có điều kiện để tích nhiệt.

Ví dụ, mùn cưa, dăm bào, sợi đay, giấy đóng kiện, vật liệu hữu cơ mịn (bột mì, than bùn, tinh dầu đá phiến sét, bồ hóng công nghệ), một số loại bông khoáng và các loại lò sưởi khác, v.v. dễ bị cháy tự phát do nhiệt.

Quá trình tự đốt nóng của gỗ bắt đầu ở nhiệt độ 130-150 ° C, tuy nhiên, với quá trình sưởi ấm kéo dài (trong nhiều năm!), Gỗ có thể chuyển sang trạng thái được gọi là "pyrophoric" và bắt lửa ở nhiệt độ 90-110 ° C.

Có thể một vật liệu dễ cháy tự phát, sau khi đun nóng trong quá trình sản xuất (ví dụ, trong quá trình sấy khô), được lưu trữ hoặc vận chuyển không được làm lạnh, do đó quá trình cháy tự phát xảy ra. Một dấu hiệu đặc trưng của quá trình đốt cháy tự phát trong trường hợp này là vị trí của tiêu điểm về khối lượng(ở độ sâu của vật liệu), chứ không phải trên bề mặt của nó. Tình tiết này nếu bị lộ thì phải phản ánh trong biên bản thanh tra.

Vị trí của trọng tâm trong phần lớn vật liệu, gần tâm của mảng hơn, nơi có điều kiện tích tụ nhiệt tốt nhất và tổn thất nhiệt thấp nhất, là một đặc điểm quan trọng của quá trình đốt cháy tự phát, không chỉ nhiệt mà còn vi sinh.

Các cặn sơn trong buồng phun và hệ thống thông gió của chúng tự bốc cháy.

Có thể đốt than tự phát thành đống và chất thành đống. Nếu bạn nghi ngờ loại lý do này, bạn cần tìm hiểu:

Dấu than lưu kho;

Kích thước đống hoặc ngăn xếp;

Có thể làm ẩm trước đám cháy;

Mức độ mài (vón cục, bụi).

Xu hướng của một chất (vật liệu) cụ thể đối với sự cháy tự phát do nhiệt có thể được thiết lập từ dữ liệu tham khảo. Nếu có một chất (vật liệu) không xác định hoặc không có dữ liệu tham khảo cho nó, thì cần phải lấy một mẫu chưa cháy của chất này để thực nghiệm xác định nhiệt độ tự đốt nóng và các điều kiện tự phát nhiệt theo GOST 12.1. 044-89. Các yêu cầu đối với mẫu được lấy được quy định trong Phụ lục 4. Với các kích thước đã biết của vật liệu được bảo quản, các phép thử sẽ xác định nhiệt độ tối thiểu của môi chất và thời gian gia nhiệt mà tại đó vật liệu này có thể tự cháy. Những kết quả này có thể được so sánh với dữ liệu thực tế về đám cháy đang được nghiên cứu.

Đốt cháy tự phát hóa học

Quá trình cháy tự phát hóa học là kết quả của sự tương tác của hai chất với nhau hoặc với môi trường (nước, oxy trong không khí), xảy ra với sự tỏa ra một lượng nhiệt vừa đủ.

Có thể xem xét phiên bản này nếu xác định rằng trong phòng xảy ra cháy có các chất dễ xảy ra phản ứng tỏa nhiệt với nước, không khí hoặc với nhau. Sự hiện diện trong vùng trọng tâm của vật chứa bị phá hủy, cũng như phần còn lại của ít nhất một trong các chất, cũng rất đáng kể.

Ví dụ, trong không khí, phốt pho trắng và vàng, các kim loại kiềm (liti, kali, natri), cacbua kim loại kiềm bốc cháy tự phát (phân hủy trong không khí ẩm với sự giải phóng axetylen). Do quá trình oxy hóa trong không khí, bột kim loại và bột (nhôm, kẽm, coban, v.v.) bốc cháy tự phát.

Dầu thực vật và động vật, nhựa thông và một số chất khác có chứa liên kết C-C không bão hòa hoạt động hóa học dễ xảy ra hiện tượng cháy tự phát. Dầu làm khô tự nhiên, được làm từ dầu hạt lanh, thậm chí còn dễ bị cháy tự phát hơn dầu hạt lanh, bởi vì. Chất hút ẩm được đưa vào nó, đẩy nhanh quá trình oxy hóa và polyme hóa của dầu, dẫn đến việc dầu bị khô.

Dầu khoáng (dầu mỏ) chỉ dễ bị cháy tự phát khi bị ô nhiễm.

Cần lưu ý rằng dầu và các chất lỏng khác không thể đốt cháy tự phát trong bình hoặc nếu chúng bị đổ dưới dạng vũng hoặc màng trên bất kỳ bề mặt nào. Chỉ giẻ tẩm chất lỏng, bông gòn, len, mùn cưa và các vật liệu xốp khác mới bốc cháy tự phát, trên bề mặt đã phát triển mà dầu có thể tiếp xúc tốt với oxy trong khí quyển. Quá trình đốt cháy tự phát cần một lượng dầu tối ưu trên bề mặt vật liệu xốp (không nhiều mà cũng không ít) và các điều kiện để tích nhiệt. Chúng đẩy nhanh quá trình đốt cháy tự phát các muối của coban, mangan, chì và một số kim loại khác.

Nhiệt độ thấp nhất mà sự cháy tự phát kiểu này được quan sát thấy là 10-15 ° C. Thời gian cảm ứng từ vài giờ đến vài ngày.

Nếu nghi ngờ sự cháy tự phát của dầu và các vật liệu tương tự, cần phải tìm hiểu:

Loại, loại dầu, mỡ;

Những gì có thể đã được ngâm tẩm, với số lượng bao nhiêu, nó đã tồn tại trong bao lâu trước khi đám cháy;

Sự hiện diện của các điều kiện để tích nhiệt.

Quá trình cháy tự phát hóa học cũng có thể xảy ra khi một cặp chất (vật liệu) tiếp xúc, một chất là chất oxi hóa mạnh, chất kia là chất dễ bị oxi hóa.

Trước đây bao gồm muối của axit nitric (nitrat), kali và natri pemanganat, clorat, peclorat, bichromat, anhydrit cromic, sulfuric đậm đặc (hơn 95%) và axit nitric, hydro peroxit, peroxit hữu cơ, v.v.

Thứ hai - các chất hữu cơ lỏng (rượu diatomic và trihydric, một số hydrocacbon) và các chất hữu cơ rắn phân tán mịn (ví dụ, mùn cưa, đường cát và bột, v.v.), các loại bột kim loại trên.

Nếu nghi ngờ sự cháy tự phát hóa học liên quan đến tương tác tỏa nhiệt của hai chất, thì bắt buộc phải yêu cầu cung cấp thông tin về các chất có thể được lưu giữ (lưu trữ, vận chuyển) tại cơ sở nơi xảy ra cháy.

Khi kiểm tra một địa điểm cháy, bạn phải:

a) Kiểm tra các cấu trúc và vật thể xung quanh để xác định vùng nhiệt phân lâu dài ở nhiệt độ thấp. Theo quy luật, trong quá trình cháy tự phát (đặc biệt là hóa chất), nhiệt giải phóng không đủ để đảm bảo sự phát triển tức thời của ngọn lửa cháy. Quá trình này thường tiến hành ở giai đoạn đầu dưới hình thức âm ỉ, ở những vùng có điều kiện tích nhiệt và chỉ sau một thời gian mới chuyển sang giai đoạn đốt cháy. Vì vậy, chúng ta phải cố gắng xác định và khắc phục những vùng âm ỉ đó;

b) lấy mẫu than để thiết lập nhiệt độ và thời gian nhiệt phân (xem Chương 5). Đặc biệt, điều này là cần thiết để xác nhận chế độ đốt trong khu vực đang nghiên cứu (cháy âm ỉ hoặc bùng cháy);

c) lấy mẫu cho các nghiên cứu công cụ tiếp theo để phát hiện dư lượng của các chất đã phản ứng với nhau trong vùng trọng điểm.

Quá trình đốt cháy tự phát do vi sinh vật

Nó là điển hình cho các vật liệu dạng sợi và phân tán hữu cơ, bên trong đó có thể có hoạt động quan trọng của vi sinh vật (cỏ khô, rơm rạ, rau, ngũ cốc, than bùn xay xát, v.v.).

Khi nghiên cứu phiên bản của quá trình đốt cháy tự phát do vi sinh vật, nếu có thể, cần phải lấy các dữ liệu sau:

a) Độ ẩm của cỏ khô tại thời điểm cháy (được biết rằng đối với quá trình cháy tự phát do vi sinh vật, độ ẩm ít nhất phải là 16%);

b) thời gian trôi qua sau khi đẻ (nguy cơ cháy tự phát kéo dài đến 3-4 tháng; rất có thể xảy ra trong vòng 10-30 ngày);

c) kích thước của đống cỏ khô (theo đánh giá nhiệt lý lý thuyết, chúng phải có kích thước ít nhất là 2 × 2 × 2 m; với kích thước nhỏ hơn, đống cỏ khô không thể bốc cháy vì tổn thất nhiệt ra môi trường quá cao).

Việc tìm hiểu các điều kiện bảo quản và làm khô cỏ khô cũng rất quan trọng. Có lẽ sự xuất hiện tập trung (cái gọi là "làm tổ") của quá trình này là kết quả của việc cỏ khô ẩm hơn lọt vào trong đống hoặc làm ẩm từng phần riêng lẻ qua mái dột của kho chứa cỏ khô. Quá trình tự bốc cháy của "nhựa" có thể bắt đầu khi hơi ẩm di chuyển trong khối cỏ khô do chênh lệch nhiệt độ, ví dụ, trong quá trình sưởi ấm hoặc làm mát không đồng đều - trong trường hợp này, hơi ẩm hình thành ở các lớp ngoại vi, gần bề mặt.

Các dấu hiệu đủ điều kiện của sự cháy tự phát do vi sinh vật, được phát hiện trong quá trình kiểm tra hiện trường đám cháy:

1. Lò sưởi nằm ở trung tâm của chồng hoặc mảng vật liệu khác dễ bị vi sinh đốt cháy tự phát chứ không phải ở bên ngoài. Nếu đống cỏ khô có lớp than trên bề mặt (đang cháy) và không có dấu vết cháy bên trong, thì đây không phải là sự cháy tự phát, mà là sự cháy phát sinh từ nguồn lửa hở bên ngoài, tia lửa, v.v.

2. Sự hiện diện của các ổ chưa phát triển, kể cả trong các kiện riêng biệt. Chúng là dạng kết tụ cục bộ của cỏ khô với các mức độ suy giảm nhiệt khác nhau (xem Hình 6.4).

Cơm. 6.4. Các khu vực xuất hiện trong cỏ khô trong quá trình đốt cháy tự phát của vi sinh vật