Sự Sao Chép DNA ở Prokaryote - 123doc
Có thể bạn quan tâm
Cấu trúc xoắn kép của DNA Double helix structure of DNA {a Key features of b Partlal chamlcal structura c} Space-filling model ONA structure Base pairing in DNA fo Sen ¢ Pyr
Trang 1SỰ SAO CHÉP
DNA
DNA là vật chất di truyền
On of Caroon ct Space-fiing model of
base pairing Gcudle heltc double Peto
Thi nghiém cua Frederick Griffith
(1928)
"hen sits: pneumonize Rough strain—S pneumonize
Thi nghiém vé bién nap cua Griffith
Surcoch: scrsir Sunde ͆51g-: #r® 1 =
meat ity = jerass an W2L+€ Ives
So r i :
`
Bots ;
nes
4iiits „ Tecced ' toyell
= ——_
Ex 1z li»,
ew
DNA mang tin hiéu di truyén
Năm1944 nhóm Avery, McCarty, McLeod
xác định rõ nguyên nhân gây biên nạp là
gì?
Tế bào S + (protease,
RNAase)—› Chuột chết
Tế bào S + (DNAase)—› Chuột sống
—> DNA là nhân tố biến nạp
Oswald T Avery
aimee bai dự Dis > ms ara ng
rt
* 1952 — Alfred [TRÀ TN me = = Hershey va Martha
Chase kết luận vat liệu di truyền của phage T; là DNA
rome ri@uiô) al #z fey t-~ 5 vG&
‹
"4 l4f0( bệ: Reuill 0i 2 te vu Màrluoi
*
to dis oclge
xi
1
1
Cees Le
’
3
}
ae ===" he
1
2
rr
1
wt 1⁄4: tra m + ne aid can Sinlno Earri3l
lEslsae9se ~” oe Kaine —
vai choreing
Most MP in nae hactene | cells Most Sis in the bquid
with the viral promeing
Trang 2r `
| DNA la vat chat di truyén
Vat chat di truyén trong co thé sinh vat co nhiém vu
truyén lai tinh trang tO di trudéc xong doi sau, trén 3
nguyén tac:
® Vật chất này phải có tinh bền vững về thông tin đối với
cầu trúc, chức năng, sự phát triển và sự sinh sản của tế
bao
@ Co kha nang ty tai ban mét cach chinh xac sao cho té bao
con có thông tin đi truyền giống như tế bào mẹ
® Có khá năng thay đổi, giúp sinh vật biến dị, thích ứng, và
tiễn hóa
Cấu trúc xoắn kép của DNA
(Double helix structure of DNA)
{a) Key features of (b) Partlal chamlcal structura (c} Space-filling model
ONA structure
Base pairing in DNA
fo Sen ¢ Pyrimidine
Adsnine (A) Thymine (T} —_ thymine (T)
— cytosine (C)
¢ Pairing
Suger *« 2 bonds
= _ * 3 bonds
Đặc điêm của mô hình câu trúc xoăn kép DNA cua
Watson va Crick
* Phan tir DNA cé hai chudi day polynucleotide quan nhau theo chiéu
tay phai (right-handed fashion)
* Hai day nay déi ximg nhau, cùng song hành theo từng cặp base
tương ứng, theo qui ước đâu 5” là gôc, đâu 3` là đuôi
* Day co bản còn gọi là dây xương sống (The DNA backbone) được
hình thành bởi đường và photphase với những base đính hai bên
trong dây
+ Chuỗi xoăn kép cho phép các base purine và pirimidine có cầu trúc
phẳng xếp chồng khít lên nhau ở bên trong phân tử DNA, hạn chế
sự tiệp xúc của chúng với nước Chúng đính thẳng góc với dây
xoan
+ Các nguyên tử đường và các nhóm phosphate xoay ra ngoài hình
thành liên kết với nước đám báo tính ôn định cho phân tử
Đặc điêm của mô hình câu trúc xoăn kép DNA
cua Watson va Crick
Những base này ở trên hai dây đối xứng nhau được noi liền bởi cau noi hydrogen: A-T và G-C Cầu nối hydrogen rat dé bi tach ra (vi dụ như nhiệt độ cao) đề tạo thành hai dây đơn Cặp base tương ứng A-T và C-G được gol bang thuat ngữ chuyên môn là
“complement base pair” Nối C-G (3 câu nói) bền hơn nói A-T (2 cầu nôi)
Các cặp base cách nhau 0,34 nm trên dây xoắn DNA Mỗi một góc quay hoàn toàn (3609) của dây xoăn (helix) có độ dài 3,4 nm
Do đó, mỗi đoạn xoăn như vậy có tât cả 10 cặp base Đường kính của một góc quay là 2nm
Kết quả của cấu trúc dây xoắn kép tạo ra những rãnh chính (major groove) va nhimg ranh phy (minor groove) Ca hai ranh nay co kích thước đủ rộng cho phép những phân tử protein tiệp xúc với những base
Trang 3PO, nucleotide £o,
\
| N base
(5') CH,
.“ O >
Ds Bo
`
‹4' €Deoxyribose” 'Ì : zCH , bang) `
ne
OH 3>
(5') CH,
0, nucleotide
| :
vở |
a bond
om
“a
`”
`
at
+ 2”
.“ O >
Ds Bo
`
3:) | i Đề
~ OH 2 Anti-parallel
strands
PO, nucleotide
\
| N base
(6')CH; > oO
AY) \ Deoxyribose/” AW)
3 8 Ko
OH
Tính 6n định và những biến
động của DNA
- Tính ổn định của DNA là kết quả của hai quá
trình: sao chép và sL' a sai
‹ Các biến đổi của DNA: đột biến, tái tổ hợp,
các gen nhảy
chép bán
bảo tôn
‹Ổ Các cơ chế
sửa sai
DNA
Trang 4Các mô hình sao chép ĐNA Cac mo hinh sao chep DNA
$ Mô hình bán bảo tôn (Semiconservative model):vao dau qua (a) Hypothesis 1: (b) Hypothesis 2: (c) Hypothesis 3:
trinh sao chép hai mach của chuỗi xoăn kép tách rời nhau môi Semi-conservative Conservative replication Dispersive replication
mạch đơn được dùng làm khuôn đề tông hợp mạch mới Kết qua tre tre tra
là một phân tử DNA ban đâu sẽ tạo ra hai phân tử con giông hệt
nhau, mỗi phân tử con được hình thành từ một mạch cũ và một
mạch mới
ệ Mô hình bảo tồn (Conservafive model): hai mạch gốc vẫn duy
trì và bắt cặp trở lại sau khi tự sao chép Một trong hai phân tử
DNA mới là phan tr DNA gốc (bao gồm hai mạch cñ), phân tử
còn lại bao gôm vật liệu mới hoàn toan x
lệ Mô hình phân tan (Dispersive model): phan tr DNA goc bi cat bon,
ra thành nhiêu đoạn mạch đôi hoạt động như dây nên (template) ‘<<
dé tong hợp ra những đoạn mạch đôi mới Những đoạn mạch đôi 2
như vay hop lại thành dây xoăn kép DNA hoàn chỉnh, với các z
doan day DNA cua day goc và dây mới xen kẽ ea
Thí nghiệm của Meselson và Stahl
Sự sao chép của DNA có tính chất bán bảo tồn
ma in Llaw Liam tinh chat ban
es we an io tả
BAO ee YN, L) bảo tôn
cultured in wansteredta
diem ma (im ‘ig ‘SECOND REPLCATICN
ery weg jee „ 2antrtuge 4 ‘VA í WAS
mon ee | |
(5) (M) Pa [| PUA AVA
Ofadie Viare Lor ar an, Te
Isotopes of nitrogen (non-radioactive) were used in this experiment
Su sao chép DNA 6 prokaryote va eukaryote
Origin of replication / Parental strand
~ Daughter strand Su Sao
xe scat " eo ry chép DNA
Bubbie | Replication fork 0 Vi khuan:
C2 e© Two daughter DNA molecules mot
tapfiez:iot (a) In eukaryotes, DNA replication begins replicon
om at many sites along the giant ONA
molecule of each chromosome,
|
2 circular daughter DNA matecule: Replicon: don VỊ SaO chép Figure 5-6 Molecular Biology of the Ccll, 4th Edition
Figues § 2 Molen or Biolngy 0% ran se, 4r+ =trian
Trang 5Sự sao chép được tiễn hành đồng thời tại nhiều
diém trén phan tty DNA cua eukaryote
SU’ KHO! DAU SAO CHEP O E.coli
` oar Nhom enzyme helicase
a SSS SS -š có nhiệm vụ tách mạch
b | == Chúng bám lên một
/Ƒ mạch đơn, cắt đứt liên
-_ nu” đôi
Chúng sử dụng năng lượng từ quá trình phân giải ATP
Strand separation initiates at the origin
GATCTINTTNITTT TTATNOARA
The onan has
3 13-b> repeals
4i d 4 & bp woeals
D-sA monomers
bind al € bp repeais
oe TRINH TU KHOI DAU
19 ce repeat SAO CHEP G E.coli
fechcabsn fires
@ Bo
«Nhom enzyme helicase: tach mach déi DNA thành mạch đơn
* Cac protein SSB (single-stranded
binding proteins) : 6n dinh mach don da được tách rời
- Tổng hợp mạch DNA mới (daughter DNA)
— Gắn các nueleotide tì d theo nguyên tắc bé sung
— DNA polymerase II
modified nucleotide
Trang 6ĐẶC TÍNH HOẠT ĐỘNG
CUA DNA POLYMERASE
* Téng hop mach moi tlr
mạch khuôn bang cach
gắn lần lượt các
nucleotide tự do:
— Vào nucleotide cuối củaœ
“mdi” (primer) bat cap sa
trên mạch khuôn
— Theo chiều 5'—›3'
Mạch tới và mạch chậm
(Leading & Lagging strands)
Replication fork / Replication bubble
Sự sao chép bắt đầu bằng việc
tong hop méi RNA (RNA
Dac tinh cua DNA polymerase III primers)
— Chỉ có thể tổng hợp mạch mới
khi đã có sẵn “mỗi” bắt cặp trên
mạch khuôn
RNA primer: được tổng hợp
bởi primase
DNA polymerase |
— Loại bỏ mỗi RNA và tổng hợp
DNA thay thế
Trang 7Telomeres
6
9
rowing
fork 8
6
6
telomerase RNA == Telomerase and its function
N < À telomerase pratein al ở
Xã i | “fingers” parental stran Ride / ïE=—']IIGG(íGTTGGGGTTGGGGTTG
region of —— “incomplete, newly synthesized lagging strand telomerase RNA TELOMERASE
used as template BINDS
⁄Z IEEEE-TSSoeneeoerrooocrrẻ direction of
Telomerase Structure CC tự toiomero
TELOMERASE —
Reverse transcriptase (RNA-templated talomerasa with bound RNA template
with RNA template to DNA synthesis) 3
bind to DNA strands alii: eckdee | AAC CGECAA
site of telomerase COMPLETION OF
\ A BY DNA POLYMERASE
rest af newly ~“thumb IDNA templated chromosome synthesized DNA synthesis)
telomere | MESSI TIGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTIG SGGTr6 DNA ¡SG ỊIAACCCC (CCCCAACCCCAACCCC,
Figure 5-42 Molecular Biology of the Call, 4th Edition DNA
polymerase
= CHĨA BA
& :
pol merase lII lagging strand Keplication | < “poten SAO CHEP
fork movement
polymerase ,Primase
sit RNA primer
, Polymerase IY § _„- Šinple-sranded
Okazaki fragment
strand
A polymerase III
3? (EEENHETETETSI <
Ligas
direction of replication GHI
Leading-—— c= <— Lagging
Ể THE COLL Peart Catsoe FiggY É LÍ 6 2300) 927 (299) mem Amo ome
SSB = single-stranded binding proteins
Trang 8NUT XOAN TAI
CHIA BA
SAO CHEP
DNA replicases have & comman set of functions
Helicase Prev ous Okarad trapmant
ucnnector jo ns eicase lo lwo Solymercses units nitlation sits!
Current for next
\ Okazasi Okazaki
INS polymerase catalytic suburits +
fragment fragment
Shing clamp SS surrounds CNA
Pn-ase
Clame
Arrowhead indicates
35 3e-d reste sawIE2 su
DNA topoisomerase I
ons end cithe UNA
rotste relative to thy oth ch
the two ands of the DNA double helix can now rotate relative to
each other, relieving accumulated
strain
_OH
cH ~~1Vca | tử
vé †0DGI8GTY 3f0S3
ụ the active site the original phosphodiester bond
CH eneryy is stored in the phosphotyrosine
i linkage, making the reaction reversible
DNA copoisomercse covale tly [
ate =a UMS phasphe-
spuntenevus re formation
of the phosphodiester bond
$® CH regenerates both the DNA
HO helix and the DNA
topvisomerase tre tea ones pf the DNA dock:
helix cen nave rotate restive to
vech ollver, relieving 21-12 etUet,
eưal+
Figure 3-29 port * of 2 Wolxcular Biology of toe Co | sth Editic Figure 5-25 part 2 of 2_ Molecular Biol of the Cell, 4th Edition
DNA topoisomerase IT
hws cule: DNA
double helicns that
ave intericcked |
topaisnomerase |
?
t- SS
= reversal of
4 the covalent
3 type II BNA attachment
topoisa marasa SS of the tona-
| oe ` tweetsibie ‘ Y isomerase
Tete restores
orange dour helix double helix
and forming a
prole ni gate
*
Figurs §27 pad icf 2 Moleculsr Diolozy v* the Cell 4th [dit ga
two circular
DNA double
helices that are separated
the tupoison erase
gale opens antl shits
1o lạt & sacord DNA
helix pase Figure 5-27 part 2 af 2 Molecular Bl
rapid rotation ofthe DNA helix neaded here
` ES
leading-strand template
lagging strand template
“DNA polymerase
a an leading strand
-newly synthesized DNA chain
Figure 5-24 Molecular Biology of the Cell, 4th Edttion
DNA topoisomerase IT
DNA double
helix 1 topoisorerase ATPase domain
“DNA
double helix 2
AIP binding and 0ASSIng of resealing break dimerization of ATPase helix 4 | in helix 2: \ damains; double-strand through break in release of DNA doub break in helix 2 helix 2 helix 1 helix 1
Figura 5-26 part 1 of 2 Molecular Biology of the Cell 4th26 part 2 of 2, Molecular Biology of the Cell, 4th Edition
Từ khóa » Sự Sao Chép Adn ở Tế Bào Prokaryote
-
Sự Khác Biệt Giữa Sao Chép DNA Prokaryotic Và Eukaryotic
-
Tái Bản (Sao Chép) DNA ở Tế Bào Prokaryote - YouTube
-
[PDF] SỰ SAO CHÉP - DNA
-
Quá Trình Nhân đôi DNA – Wikipedia Tiếng Việt
-
Sao Chép DNA Trong Tế Bào | Lý Thuyết SINH HỌC
-
[PDF] Quá Trình Sao Chép DNA DNA Là Vật Liệu Di Truyền
-
Tái Bản DNA - Sinh Học Phân Tử
-
Sự Khác Biệt Giữa Sao Chép DNA Của Sinh Vật Nhân ... - Strephonsays
-
BÀI GIẢNG SAO CHÉP ADN - Tài Liệu Text - 123doc
-
Tiểu Luận Quá Trình Sao Chép Vật Chất Di Truyền ở Sinh Vật | Xemtailieu
-
[PDF] Cấu Trúc Hệ Gen ở Eukaryote, Prokaryote. Sự Biểu Hiện Gen
-
Chương 2 Sao Chép DNA
-
Sao Chép Adn Flashcards | Quizlet
-
2. SAO CHÉP DNA Flashcards | Quizlet