Sultopride – Wikipedia Tiếng Việt

Trang chủ » định Lượng D3 Hydroxybutyrate » Sultopride – Wikipedia Tiếng Việt

Có thể bạn quan tâm

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn
  • Đầu
  • 1 Tham khảo
  • Bài viết
  • Thảo luận
Tiếng Việt
  • Đọc
  • Sửa đổi
  • Sửa mã nguồn
  • Xem lịch sử
Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ
  • Đọc
  • Sửa đổi
  • Sửa mã nguồn
  • Xem lịch sử
Chung
  • Các liên kết đến đây
  • Thay đổi liên quan
  • Thông tin trang
  • Trích dẫn trang này
  • Tạo URL rút gọn
  • Tải mã QR
In và xuất
  • Tạo một quyển sách
  • Tải dưới dạng PDF
  • Bản để in ra
Tại dự án khác
  • Wikimedia Commons
  • Khoản mục Wikidata
Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia Sultopride
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiBarnetil, Barnotil, Topral
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral, IM
Mã ATC
  • N05AL02 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học3–5 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide
Số đăng ký CAS
  • 53583-79-2 ☒N
PubChem CID
  • 5357
ChemSpider
  • 5164 checkY
Định danh thành phần duy nhất
  • AA0G3TW31W
KEGG
  • D08549 checkY
ChEMBL
  • CHEMBL277945 checkY
ECHA InfoCard100.053.293
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H26N2O4S
Khối lượng phân tử354.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=S(=O)(c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H26N2O4S/c1-4-19-10-6-7-13(19)12-18-17(20)15-11-14(24(21,22)5-2)8-9-16(15)23-3/h8-9,11,13H,4-7,10,12H2,1-3H3,(H,18,20) checkY
  • Key:UNRHXEPDKXPRTM-UHFFFAOYSA-N checkY
  (kiểm chứng)

Sultopride (tên thương mại Barnetil, Barnotil, Topral) là thuốc chống loạn thần không điển hình của nhóm hóa chất benzamide được sử dụng ở Châu Âu, Nhật Bản và Hồng Kông để điều trị bệnh tâm thần phân liệt.[1][2][3] Nó được ra mắt bởi Sanofi-Aventis vào năm 1976.[1] Sultopride hoạt động như một chất đối kháng thụ thể D2 và D3 chọn lọc.[4] Nó cũng đã được chứng minh là có ái lực liên quan đến lâm sàng đối với thụ thể GHB, một tính chất mà nó có chung với amisulpride và sulpiride.[5]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b José Miguel Vela; Helmut Buschmann; Jörg Holenz; Antonio Párraga; Antoni Torrens (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.[liên kết hỏng]
  2. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ European Drug Index, 4th Edition. Boca Raton: CRC Press. 1998. ISBN 3-7692-2114-1.
  4. ^ Burstein, E. S.; Ma, J; Wong, S; Gao, Y; Pham, E; Knapp, AE; Nash, NR; Olsson, R; Davis, RE (2005). "Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Quyển 315 số 3. tr. 1278–87. doi:10.1124/jpet.105.092155. PMID 16135699.
  5. ^ Maitre M, Ratomponirina C, Gobaille S, Hodé Y, Hechler V (1994). "Displacement of [3H] gamma-hydroxybutyrate binding by benzamide neuroleptics and prochlorperazine but not by other antipsychotics". Eur J Pharmacol. Quyển 256 số 2. tr. 211–4. doi:10.1016/0014-2999(94)90248-8. PMID 7914168.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Sultopride&oldid=69751390” Thể loại:
  • Pyrrolidine
  • Ether phenol
  • Thuốc chống loạn thần không điển hình
Thể loại ẩn:
  • Bài có liên kết hỏng
  • Thuốc với tình trạng pháp lý không tiêu chuẩn
  • Infobox-drug molecular-weight unexpected-character
Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục Sultopride 11 ngôn ngữ Thêm đề tài

Từ khóa » định Lượng D3 Hydroxybutyrate