Tài Liệu Hướng Dẫn GMP-WHO: Dược Phẩm Vô Trùng.

• Home
• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

• Giới thiệu
  • Chức năng nhiệm vụ
  • Cơ cấu tổ chức
  • Lãnh đạo đương nhiệm
  • Lãnh đạo qua các thời kỳ
  • Thông tin các phòng ban
  • Giới thiệu website mới
• Tin tức sự kiện
  • Thông báo
  • Tin chỉ đạo - điều hành
  • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
  • Cải cách hành chính
  • Thông tin xử lý vi phạm
  • Thông tin tuyển dụng
• Văn bản quản lý
  • Văn bản pháp quy
  • Văn bản dự thảo
  • Văn bản chỉ đạo điều hành
• Thủ tục hành chính
• Dịch vụ công trực tuyến
• Thư viện Media
  • Thư viện ảnh
• Hỏi đáp
• Liên hệ

Chủ nhật, 22/02/2026 | English

Cập nhật guideline hướng dẫn

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng. 14/07/2015 In Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.

File đính kèm:1472015_tai_lieu_hd_gmp_who_duoc_pham_vo_trung.rar

Tin tức liên quan

TRS 1044 - Annex 7 - GMP for investigational products (20/10)

TRS 1052 - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories (20/10)

TRS 1033 - Annex 4 - Guideline on data integrity (20/10)

• Tin nổi bật
• Tin mới nhất

• Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
• Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
• Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
• Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
• Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
• Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...

• Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
• Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
• Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
• Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Đăng ký