Tetrahydrocannabinol – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Tham khảo

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Tạo URL rút gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Wikimedia Commons
• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia TetrahydrocannabinolINN: dronabinol

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Marinol
Đồng nghĩa	(6aR,10aR)-delta-9-tetrahydrocannabinol, (−)-trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol
Giấy phép	US FDA: Dronabinol
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Nguy cơ lệ thuộc	8–10% (Rủi ro dung nạp tương đối thấp)[1]
Nguy cơ gây nghiện	Thấp
Dược đồ sử dụng	Uống, tại chỗ/cục bộ, xuyên da, dưới lưỡi, hít
Mã ATC	A04AD10 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S8 (Kiểm soát) CA: Luật định DE: Dronabinol: Anlage III, Δ9-THC: II, các đồng phân khác và các biến thể hóa lập thể của chúng: I. (Không áp dụng với THC như một phần của cần sa, được kiểm soát riêng rẽ, xem cần sa (chất kích thích)) UK: Lớp B US: Phụ lục II nếu là Syndros, và Phụ lục III nếu là Marinol[2]
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	10–35% (hít), 6–20% (uống)[3]
Liên kết protein huyết tương	97–99%[3][4][5]
Chuyển hóa dược phẩm	Chủ yếu tại gan bởi CYP2C[3]
Chu kỳ bán rã sinh học	1,6–59 h,[3] 25–36 h (dronabinol,uống)
Bài tiết	65–80% (phân), 20–35% (nước tiểu) như là chất chuyển hóa axit[3]
Các định danh
Tên IUPAC (6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Số đăng ký CAS	1972-08-3 Y
PubChem CID	16078
IUPHAR/BPS	2424
DrugBank	DB00470 Y
ChemSpider	15266 Y
Định danh thành phần duy nhất	7J8897W37S
ChEBI	CHEBI:66964 N
ChEMBL	CHEMBL465 Y
ECHA InfoCard	100.153.676
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H30O2
Khối lượng phân tử	314,47 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Sự quay riêng	−152° (ethanol)
Điểm sôi	155-157°C @ 0,05mmHg,[7] 157-160°C @ 0,05mmHg[8]
Độ hòa tan trong nước	0.0028,[6] (23 °C) mg/mL (20 °C)
SMILES CCCCCc1cc(c2c(c1)OC([C@H]3[C@H]2C=C(CC3)C)(C)C)O
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1 Y Key:CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N Y
NY (what is this?)  (kiểm chứng)

Tetrahydrocannabinol (THC) là một trong ít nhất 113 cannabinoid được xác định có trong cần sa. THC là thành phần tạo ra tác động tâm sinh lý chính của cần sa. Với tên hóa học (-) - trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, thuật ngữ THC cũng đề cập đến các đồng phân cannabinoid.

Giống như hầu hết các chất chuyển hóa thứ cấp có hoạt tính dược lý của thực vật, THC là một lipid có trong cần sa,[9] được cho là có liên quan đến khả năng tự vệ của cây, chống lại sự xâm nhập của côn trùng, tia cực tím và căng thẳng môi trường.[10][11][12]

THC, cùng với các đồng phân liên kết đôi và các đồng phân lập thể của chúng, là một trong ba cannabinoid được đưa vào Phụ lục của Công ước Liên hợp quốc về các chất hướng thần (hai loại còn lại là dimethylheptylpyran và parahexyl). Nó được liệt kê vào Phụ lục I năm 1971, nhưng được phân loại lại trong Phụ lục II năm 1991 theo khuyến nghị của WHO. Dựa trên các nghiên cứu tiếp theo, WHO đã khuyến nghị phân loại lại theo Phụ lục III ít nghiêm ngặt hơn.[13] Cần sa như một loài thực vật được đưa vào Phụ lục của Công ước riêng về Ma túy (Phụ lục I và IV). Nó đặc biệt vẫn được liệt kê theo Phụ lục I của Luật các chất bị kiểm soát của luật liên bang Hoa Kỳ[14] vì "sử dụng y tế được chấp nhận" và "an toàn được chấp nhận". Tuy nhiên, dronabinol là một dạng tổng hợp của THC được FDA phê chuẩn là một chất kích thích sự thèm ăn cho những người bị AIDS và chất chống nôn cho những người được hóa trị liệu.[15] Dronabinol dạng thuốc là một loại nhựa dầu được cung cấp trong các viên nang có sẵn theo toa tại Hoa Kỳ, Canada, Đức và New Zealand.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Marlowe, Douglas B (tháng 12 năm 2010). "The Facts On Marijuana". National Association of Drug Court Professionals (NADCP). Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana's dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent. {{Chú thích tạp chí}}: Chú thích magazine cần |magazine= (trợ giúp)
2. ^ "Archived copy" (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 13 tháng 5 năm 2014. Truy cập ngày 14 tháng 3 năm 2014.{{Chú thích web}}: Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề (liên kết)
3. ^ a b c d e Grotenhermen, Franjo (2003). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids". Clinical Pharmacokinetics. Quyển 42 số 4. tr. 327–360. doi:10.2165/00003088-200342040-00003. ISSN 0312-5963. PMID 12648025.
4. ^ The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (ngày 30 tháng 11 năm 2006). "Cannabis". Trong Sean C. Sweetman (biên tập). Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (ấn bản thứ 35). Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-703-9.[cần số trang]
5. ^ "Tetrahydrocannabinol – Compound Summary". National Center for Biotechnology Information. PubChem. Truy cập ngày 12 tháng 1 năm 2014. Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%.
6. ^ >Garrett ER, Hunt CA (tháng 7 năm 1974). "Physicochemical properties, solubility, and protein binding of Δ9-tetrahydrocannabinol". J. Pharm. Sci. Quyển 63 số 7. tr. 1056–64. doi:10.1002/jps.2600630705. PMID 4853640.
7. ^ Gaoni, Y.; Mechoulam, R. (tháng 4 năm 1964). "Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish". Journal of the American Chemical Society. Quyển 86 số 8. tr. 1646–1647. doi:10.1021/ja01062a046.
8. ^ Adams, Roger; Cain, C. K.; McPhee, W. D.; Wearn, R. B. (tháng 8 năm 1941). "Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization to Tetrahydrocannabinols". Journal of the American Chemical Society. Quyển 63 số 8. tr. 2209–2213. doi:10.1021/ja01853a052.
9. ^ Firn, Richard (2010). Nature's Chemicals. Oxford: Biology.
10. ^ Pate, David W. (1994). "Chemical ecology of Cannabis". Journal of the International Hemp Association. Quyển 2 số 29. tr. 32–37.
11. ^ Pate, David W. (1983). "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes". Economic Botany. Quyển 37 số 4. tr. 396–405. doi:10.1007/BF02904200.
12. ^ Lydon J, Teramura AH, Coffman CB (1987). "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes". Photochemistry and Photobiology. Quyển 46 số 2. tr. 201–206. doi:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x. PMID 3628508.
13. ^ "The UN Drug Control Conventions". ngày 8 tháng 10 năm 2015.
14. ^ "Drug Schedules; Schedule 1". US Drug Enforcement Administration, Department of Justice. ngày 1 tháng 12 năm 2017. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 8 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 1 năm 2018.
15. ^ "Marinol (Dronabinol)" (PDF). US Food and Drug Administration. tháng 9 năm 2004. Truy cập ngày 14 tháng 1 năm 2018.

x t s Chất gây ảo giác
Thức thần(5-HT2Aagonists)	Benzofurans 2C-B-FLY 2CBFly-NBOMe 5-MeO-BFE 5-MeO-DiBF Bromo-DragonFLY F-2 F-22 TFMFly Lyserg‐amides 1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD 1cP-AL-LAD 1cP-MiPLA 1V-LSD 2-Butyllysergamide 3-Pentyllysergamide AL-LAD ALD-52 BU-LAD Diallyllysergamide Dimethyllysergamide ECPLA Ergometrine ETH-LAD IP-LAD LAE-32 LAMPA LPD-824 LSA LSD LSD-Pip LSH LSM-775 LSZ Methylergometrine MIPLA Methysergide MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD Phenethyl‐amines 2C-x 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V 25x-NBx 25x-NB 25B-NB 25C-NB 25x-NB3OMe 25B-NB3OMe 25C-NB3OMe 25D-NB3OMe 25E-NB3OMe 25H-NB3OMe 25I-NB3OMe 25N-NB3OMe 25P-NB3OMe 25T2-NB3OMe 25T4-NB3OMe 25T7-NB3OMe 25TFM-NB3OMe 25x-NB4OMe 25B-NB4OMe 25C-NB4OMe 25D-NB4OMe 25E-NB4OMe 25H-NB4OMe 25I-NB4OMe 25N-NB4OMe 25P-NB4OMe 25T2-NB4OMe 25T4-NB4OMe 25T7-NB4OMe 25TFM-NB4OMe 25x-NBF 25B-NBF 25C-NBF 25D-NBF 25E-NBF 25H-NBF 25I-NBF 25P-NBF 25T2-NBF 25T7-NBF 25TFM-NBF 25x-NBMD 25B-NBMD 25C-NBMD 25D-NBMD 25E-NBMD 25F-NBMD 25H-NBMD 25I-NBMD 25P-NBMD 25T2-NBMD 25T7-NBMD 25TFM-NBMD 25x-NBOH 25B-NBOH 25C-NBOH 25CN-NBOH 25D-NBOH 25E-NBOH 25F-NBOH 25H-NBOH 25I-NBOH 25P-NBOH 25T2-NBOH 25T7-NBOH 25TFM-NBOH 25x-NBOMe 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25CN-NBOMe 25D-NBOMe 25E-NBOMe 25F-NBOMe 25G-NBOMe 25H-NBOMe 25I-NBOMe 25iP-NBOMe 25N-NBOMe 25P-NBOMe 25T-NBOMe 25T2-NBOMe 25T4-NBOMe 25T7-NBOMe 25TFM-NBOMe Atypical structures 25B-N1POMe 25B-NAcPip 25B-NB23DM 25B-NB25DM 25C-NBCl 25C-NBOEt 25C-NBOiPr 25I-N2Nap1OH 25I-N3MT2M 25I-N4MT3M 25I-NB34MD 25I-NBAm 25I-NBBr 25I-NBMeOH 25I-NBTFM 2CBCB-NBOMe 2CBFly-NBOMe 4-EA-NBOMe 5-APB-NBOMe 5MT-NBOMe C30-NBOMe DOB-NBOMe DOI-NBOMe FECIMBI-36 MDPEA-NBOMe N-Ethyl-2C-B NBOMe-escaline NBOMe-mescaline ZDCM-04 25x-NMx 25B-NMe7BF 25B-NMe7BT 25B-NMe7Bim 25B-NMe7Box 25B-NMe7DHBF 25B-NMe7Ind 25B-NMe7Indz 25B-NMePyr 25I-NMe7DHBF 25I-NMeFur 25I-NMeTHF 25I-NMeTh N-(2C)-fentanyl N-(2C-B) fentanyl N-(2C-C) fentanyl N-(2C-D) fentanyl N-(2C-E) fentanyl N-(2C-G) fentanyl N-(2C-H) fentanyl N-(2C-I) fentanyl N-(2C-IP) fentanyl N-(2C-N) fentanyl N-(2C-P) fentanyl N-(2C-T) fentanyl N-(2C-T-2) fentanyl N-(2C-T-4) fentanyl N-(2C-T-7) fentanyl N-(2C-TFM) fentanyl 3C-x 3C-AL 3C-BZ 3C-DFE 3C-E 3C-MAL 3C-P 4C-x 4C-B 4C-C 4C-D 4C-E 4C-I 4C-N 4C-P 4C-T-2 DOx DOT DOB DOC DOEF DOET DOF DOI DOiPR DOM DON DOPR DOTFM MEM HOT-x HOT-2 HOT-7 HOT-17 MDxx DMMDA DMMDA-2 Lophophine MDA MDAI MDBZ MDMA MMDA MMDA-2 MMDA-3a MMDMA Mescaline (subst.) 2-Bromomescaline 3-TE 4-TE 3-TM 4-TM Allylescaline Asymbescaline Buscaline Cyclopropylmescaline Difluoromescaline Difluoroescaline Escaline Fluoroproscaline Isobuscaline Isoproscaline Jimscaline Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Thioproscaline Trifluoroescaline Trifluoromescaline TMAs TMA TMA-2 TMA-3 TMA-4 TMA-5 TMA-6 Others 2C-B-BUTTERFLY 2C-B-DragonFLY 2C-B-DragonFLY-NBOH 2C-B-FLY-NB2EtO5Cl 2CB-5-hemifly 2CB-Ind 2CD-5EtO 2-TOET 5-TOET 2-TOM 5-TOM BOB BOD βk-2C-B βk-2C-I DESOXY DMCPA DMBMPP DOB-FLY Fenfluramine Ganesha Macromerine MMA TCB-2 TOMSO Piperazines 2C-B-PP BZP pFPP Tryptamines alpha-alkyltryptamines 4,5-DHP-α-MT 5-MeO-α-ET 5-MeO-α-MT α-ET α-MT x-DALT (Daltocin) 4-HO-DALT (Daltacetin) 4-AcO-DALT 5-MeO-DALT DALT x-DET (Ethacetin) 4-AcO-DET (Ethocin) 4-HO-DET 5-MeO-DET (T-9) DET (Ethocybin) 4-PO-DET x-DiPT (Ipracetin) 4-AcO-DiPT (Iprocin) 4-HO-DiPT 5-MeO-DiPT DiPT x-DMT 4,5-DHP-DMT 2,N,N-TMT 4-AcO-DMT 4-HO-5-MeO-DMT 4,N,N-TMT 4-Propionyloxy-DMT 5,6-diBr-DMT 5-AcO-DMT 5-Bromo-DMT 5-MeO-2,N,N-TMT 5-MeO-4,N,N-TMT 5-MeO-α,N,N-TMT 5-MeO-DMT 5-N,N-TMT 7,N,N-TMT α,N,N-TMT (Bufotenin) 5-HO-DMT DMT Norbaeocystin (Psilocin) 4-HO-DMT (Psilocybin) 4-PO-DMT x-DPT (Depracetin) 4-AcO-DPT (Deprocin) 4-HO-DPT 5-MeO-DPT (The Light) DPT Ibogaine-related 18-MAC 18-MC Coronaridine Ibogaine Ibogamine ME-18-MC Noribogaine Tabernanthine Voacangine x-MET (Metocin) 4-HO-MET (Metocetin) 4-AcO-MET 5-MeO-MET MET x-MiPT (Mipracetin) 4-AcO-MiPT (Miprocin) 4-HO-MiPT 5-Me-MiPT (Moxy) 5-MeO-MiPT MiPT Others 4-HO-DBT 4-HO-EPT 4-HO-McPT (Lucigenol) 4-HO-MPMI (Meprocin) 4-HO-MPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-MALT 5-MeO-MPMI Aeruginascin Baeocystin DBT DCPT EiPT EPT MPT PiPT Others AL-38022A ALPHA Dimemebfe Efavirenz Glaucine Lorcaserin M-ALPHA RH-34Also empathogens in general (e. g.: 5-APB, 5-MAPB, 6-APB and other substituted benzofurans).
Chất gây ảo giác phân ly(NMDARantagonists)	Arylcyclo‐hexylamines Ketamine-related Bản mẫu:Ketamine-related arylcyclohexylamines list PCP-related Bản mẫu:PCP-related arylcyclohexylamines list Others BTCP Gacyclidine PRE-084 Diarylethylamines Diphenidine Ephenidine Fluorolintane Methoxphenidine Morphinans Dextrallorphan Dextromethorphan Dextrorphan Racemethorphan Racemorphan Others 2-EMSB 2-MDP 8A-PDHQ Aptiganel Budipine Delucemine Dexoxadrol Dizocilpine Etoxadrol Herkinorin Ibogaine Midafotel NEFA Neramexane Nitrous oxide Noribogaine Perzinfotel RB-64 Remacemide Selfotel Xenon
Deliriants(mAChRThuốc kháng cholinergic)	Atropine Benactyzine Benzatropine Benzydamine Biperiden BRN-1484501 Brompheniramine BZ CAR-226,086 CAR-301,060 CAR-302,196 CAR-302,282 CAR-302,368 CAR-302,537 CAR-302,668 Chloropyramine Chlorphenamine Clemastine CS-27349 Cyclizine Cyproheptadine Dicycloverine Dimenhydrinate Diphenhydramine Ditran Doxylamine EA-3167 EA-3443 EA-3580 EA-3834 Elemicin Flavoxate Hyoscyamine JB-318 JB-336 Meclozine Mepyramine Myristicin Orphenadrine Oxybutynin Pheniramine Phenyltoloxamine Procyclidine Promethazine Scopolamine Tolterodine Trihexyphenidyl Tripelennamine Triprolidine WIN-2299
Others	Cannabinoids(CB1 agonists) Natural Salvinorin A THC (Dronabinol) THCV Synthetic AM-x AM-087 AM-251 AM-279 AM-281 AM-356 AM-374 AM-381 AM-404 AM-411 AM-630 AM-661 AM-678 AM-679 AM-694 AM-735 AM-855 AM-881 AM-883 AM-905 AM-906 AM-919 AM-926 AM-938 AM-1116 AM-1172 AM-1220 AM-1221 AM-1235 AM-1241 AM-1248 AM-1710 AM-1714 AM-1902 AM-2201 AM-2212 AM-2213 AM-2232 AM-2233 AM-2389 AM-3102 AM-4030 AM-4054 AM-4056 AM-4113 AM-6545 CP x CP 47,497 CP 55,244 CP 55,940 (±)-CP 55,940 (+)-CP 55,940 (-)-CP 55,940 HU-x HU-210 HU-211 HU-239 HU-243 HU-308 HU-320 HU-331 HU-336 HU-345 JWH-x JWH-007 JWH-015 JWH-018 JWH-019 JWH-030 JWH-047 JWH-048 JWH-051 JWH-057 JWH-073 JWH-081 JWH-098 JWH-116 JWH-120 JWH-122 JWH-133 JWH-139 JWH-147 JWH-148 JWH-149 JWH-149 JWH-161 JWH-164 JWH-166 JWH-167 JWH-171 JWH-175 JWH-176 JWH-181 JWH-182 JWH-184 JWH-185 JWH-192 JWH-193 JWH-194 JWH-195 JWH-196 JWH-197 JWH-198 JWH-199 JWH-200 JWH-203 JWH-205 JWH-210 JWH-210 JWH-213 JWH-220 JWH-229 JWH-234 JWH-249 JWH-250 JWH-251 JWH-253 JWH-258 JWH-300 JWH-302 JWH-307 JWH-336 JWH-350 JWH-359 JWH-387 JWH-398 JWH-424 List of miscellaneous designer cannabinoids 4-HTMPIPO 5F-AB-FUPPYCA 5F-AB-PINACA 5F-ADB 5F-ADB-PINACA 5F-ADBICA 5F-AMB 5F-APINACA 5F-CUMYL-PINACA 5F-NNE1 5F-PB-22 5F-SDB-006 A-796,260 A-836,339 AB-001 AB-005 AB-CHFUPYCA AB-CHMINACA AB-FUBINACA AB-PINACA ADAMANTYL-THPINACA ADB-CHMINACA ADB-FUBINACA ADB-PINACA ADBICA ADSB-FUB-187 AMB-FUBINACA APICA APINACA APP-FUBINACA CB-13 CUMYL-PICA CUMYL-PINACA CUMYL-THPINACA DMHP EAM-2201 FAB-144 FDU-PB-22 FUB-144 FUB-APINACA FUB-JWH-018 FUB-PB-22 FUBIMINA JTE 7-31 JTE-907 Levonantradol MDMB-CHMICA MDMB-CHMINACA MDMB-FUBINACA MEPIRAPIM MAM-2201 MDA-19 MN-18 MN-25 NESS-0327 NESS-040C5 Nabilone Nabitan NM-2201 NNE1 Org 28611 Parahexyl PTI-1 PTI-2 PX-1 PX-2 PX-3 QUCHIC QUPIC RCS-4 RCS-8 SDB-005 SDB-006 STS-135 THC-O-acetate THC-O-phosphate THJ-018 THJ-2201 UR-144 WIN 55,212-2 XLR-11 D2 agonists Apomorphine Aporphine Bromocriptine Cabergoline Lisuride LSD Memantine Nuciferine Pergolide Phenethylamine Piribedil Pramipexole Ropinirole Rotigotine Salvinorin AAlso indirect D2 agonists, such as dopamine reuptake inhibitors (cocaine, methylphenidate), releasing agents (amphetamine, methamphetamine), and precursors (levodopa). GABAAenhancers CI-966 Eszopiclone Ibotenic acid Muscimol (Amanita muscaria) Zaleplon Zolpidem Zopiclone Inhalants(Mixed MOA) Aliphatic hydrocarbons Butane Gasoline Kerosene Propane Aromatic hydrocarbons Toluene Ethers Diethyl ether Enflurane Haloalkanes Chlorofluorocarbons Chloroform κOR agonists 2-EMSB Alazocine Bremazocine Butorphan Butorphanol Cyclazocine Cyclorphan Cyprenorphine Diprenorphine Enadoline Herkinorin Heroin HZ-2 Ibogaine Ketazocine Levallorphan Levomethorphan Levorphanol LPK-26 Metazocine Morphine Nalbuphine Nalmefene Nalorphine Noribogaine Oxilorphan Pentazocine Phenazocine Proxorphan Racemethorphan Racemorphan Salvinorin A Spiradoline Tifluadom U-50488 U-69,593 Xorphanol Oneirogens Calea zacatechichi Silene capensis Galantamine Khác Glaucine Isoaminile Noscapine Pukateine

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetrahydrocannabinol&oldid=71101770” Thể loại:

• Tetrahydrocannabinol
• Tác nhân hoạt hóa thụ thể CB1
• Tác nhân hoạt hóa thụ thể CB2
• Tác nhân hoạt hóa thụ thể glycin

Thể loại ẩn:

• Lỗi CS1: thiếu tạp chí
• Quản lý CS1: bản lưu trữ là tiêu đề
• Bài viết có chú thích không đầy đủ
• Thuốc với tình trạng pháp lý không tiêu chuẩn
• Bài viết chứa mã định danh EBI đã thay đổi

Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục Tetrahydrocannabinol 48 ngôn ngữ Thêm đề tài