Thể Khảm – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Trang đặc biệt
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Lấy URL ngắn gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Khoản mục Wikidata
Trong di truyền học, thể khảm là một cơ thể hoặc mô có ít nhất hai tập hợp tế bào có bộ nhiễm sắc thể mang các gen khác hẳn nhau.[1][2] Thể khảm đã được báo cáo là có mặt ở mức cao tới 70% phôi giai đoạn phân chia và 90% phôi giai đoạn phôi thu được từ thụ tinh trong ống nghiệm.[3]
Thể khảm này có thể là kết quả của nhiều cơ chế khác nhau, do quá trình không phân ly nhiễm sắc thể trong nguyên phân hoặc giảm phân, hoặc còn do nội phân bào.[3]Là phân bào là cách phổ biến nhất mà thể khảm phát sinh trong phôi thai.[3] Thể khảm cũng có thể là kết quả của một đột biến trong một tế bào trong quá trình phát triển trong đó đột biến được truyền cho chỉ các tế bào con của nó. Do đó, đột biến chỉ có mặt trong một phần nhỏ của tế bào trưởng thành.[2]
Khảm ghép di truyền thường có thể bị nhầm lẫn với chimerism, trong đó hai hoặc nhiều kiểu gen phát sinh trong một cá nhân tương tự như khảm. Tuy nhiên, hai kiểu gen phát sinh từ sự hợp nhất của nhiều hơn một hợp tử thụ tinh trong giai đoạn đầu của sự phát triển của phôi, thay vì từ sự mất đột biến hoặc mất nhiễm sắc thể.
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Zimmer, Carl (ngày 21 tháng 5 năm 2018). “Every Cell in Your Body Has the Same DNA. Except It Doesn't”. The New York Times. Truy cập ngày 22 tháng 5 năm 2018.
- ^ a b Strachan, Tom; Read, Andrew P. (1999). “Glossary”. Human Molecular Genetics (ấn bản thứ 2). New York: Wiley–Liss. ISBN 978-1-85996-202-2. PMID 21089233.[cần số trang]
- ^ a b c Taylor, T. H.; Gitlin, S. A.; Patrick, J. L.; Crain, J. L.; Wilson, J. M.; Griffin, D. K. (2014). “The origin, mechanisms, incidence and clinical consequences of chromosomal mosaicism in humans”. Human Reproduction Update. 20 (4): 571–581. doi:10.1093/humupd/dmu016. ISSN 1355-4786. PMID 24667481.
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nhiễm sắc thể thường |
| ||||||||
Nhiễm sắc thể giới tính (X/Y) |
| ||||||||
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể |
| ||||||||
Khác |
|
- Di truyền học
- Bài viết có chú thích không đầy đủ
Từ khóa » Hình Khảm Là Gì
-
Tranh Khảm – Wikipedia Tiếng Việt
-
Các Hướng Di Truyền ít Gặp - Đối Tượng Đặc Biệt - MSD Manuals
-
Phôi Khảm Là Như Thế Nào? | Vinmec
-
Thể Khảm Là Gì? Thể Khảm Là Cơ Thể Có đặc điểm Gì? - Mới Nhất 2021
-
Mô Hình Khảm Chất Lỏng Là Gì? / Sinh Học | Thpanorama
-
Mô Hình Khảm Chất Lỏng Là Gì?
-
Mô Hình Khảm động - Trang [1] - Thế Giới Kiến thức Bách Khoa
-
Phát Hiện Cấu Trúc Khảm DNA - BỆNH VIỆN BÌNH AN
-
[DOC] 7. Tại Sao Nói: "Màng Sinh Chất Có Cấu Trúc Mô Hình Khảm động ...
-
Tìm Hiểu Về Xét Nghiệm Bất Thường Nhiễm Sắc Thể | Medlatec
-
Tại Sao Mô Hình Cấu Trúc Màng Sinh Chất Là Mô Hình Khảm - động
-
Ảnh Hưởng Của Mức độ Khảm Nhiễm Sắc Thể Lên Kết Quả Lâm Sàng ...
-
Sơ Lược Về Phôi Khảm Và Kết Quả Chuyển Phôi Khảm Trong điều Trị ...