Thể Thực Khuẩn M13 – Wikipedia Tiếng Việt

Bước tới nội dung

Nội dung

chuyển sang thanh bên ẩn

• Đầu
• 1 Thành phần
• 2 Cơ chế hoạt động
• 3 Xem thêm
• 4 Tham khảo
• 5 Đọc đủ hơn
• 6 Nguồn trích dẫn

• Bài viết
• Thảo luận

Tiếng Việt

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Công cụ Công cụ chuyển sang thanh bên ẩn Tác vụ

• Đọc
• Sửa đổi
• Sửa mã nguồn
• Xem lịch sử

Chung

• Các liên kết đến đây
• Thay đổi liên quan
• Liên kết thường trực
• Thông tin trang
• Trích dẫn trang này
• Tạo URL rút gọn
• Tải mã QR

In và xuất

• Tạo một quyển sách
• Tải dưới dạng PDF
• Bản để in ra

Tại dự án khác

• Wikimedia Commons
• Wikispecies
• Khoản mục Wikidata

Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Thể thực khuẩn M13
Màu lam: P3. Nâu: P6. Đỏ: P7. Vàng: P8. Chanh: P9. Tím: DNA sợi đơn vòng.
Phân loại virus
Nhóm: Nhóm II (ssDNA)
Họ (familia)	Inoviridae
Chi (genus)	Inovirus
Species
Enterobacteria phage M13

Thể thực khuẩn M13 (Enterobacteria phage M13) là loại thể thực khuẩn dạng sợi có một phân tử DNA mạch đơn (ssDNA), ký sinh ở trực khuẩn Escherichia coli.[1][2] Ở dạng tiền xâm nhập, mỗi M13 là một sợi dài khoảng 700 nm và rộng khoảng 6 nm, nhỏ hơn vật chủ của nó hàng nghìn lần.[3] DNA của nó có cấu trúc vòng tương tự như plasmit, nên còn được gọi là plasmit M13.[4] M13 xâm nhập vào vách tế bào E. coli, làm tế bào chủ tiết ra enzym phân huỷ lớp vỏ prôtêin của nó, nhờ đó plasmit M13 thoát ra và có thể xâm nhập sâu hơn nữa vào tế bào chủ.[2][5] Trong nghiên cứu sinh học phân tử và kỹ thuật di truyền, các plasmit M13 được sử dụng trong quá trình DNA tái tổ hợp và nhiều ứng dụng công nghệ nano.[6][7]

Thành phần

[sửa | sửa mã nguồn]

Mỗi "con" M13 ở dạng tiền xâm nhập gồm hai thành phần chính: vỏ prôtêin và lõi DNA.

• Vỏ gồm hai lớp chính, do khoảng sáu loại prôtêin họp thành.
  • Lớp vỏ trong cùng cấu tạo từ prôtêin P8. Mỗi phân tử P8 gồm khoảng 50 amino acid được mã hóa bởi gen G8P trong bộ gen của nó. Lớp vỏ trong này ở M13 hoang dã, gồm tới khoảng 2700 phân tử, để tạo ra lớp vỏ có thể dài tới 900 nm hoặc hơn nữa.[3] Kích thước này không cố định mà rất linh hoạt, được nó điều chỉnh cho phù hợp với lõi DNA bên trong. Chẳng hạn, khi bộ gen M13 co lại từ 6,4 kb xuống chỉ còn 221 b, thì lớp vỏ cũng ngắn lại tương ứng.[8]
  • Có bốn loại prôtêin khác phủ trên bề mặt M13 tạo thành lớp vỏ ngoài, trong đó P7 và P9 phủ ở hai đầu như hai chiếc "chổi cùn". Những prôtêin này rất nhỏ, chỉ chứa khoảng 30 - 33 amino acid, mặc dù phần đầu N của mỗi loại này có thể được bổ sung thêm chút ít amino acid trong quá trình sống của nó.
  • Ở đầu kia của M13 là năm phân tử P3 xen kẽ với P6, tạo thành khối prôtêin đầu tiên tương tác với vật chủ E. coli trong quá trình lây nhiễm.
• Lõi của M13 là một phân tử DNA vòng, mạch đơn gồm 6407 nuclêôtit được gói gọn trong lớp vỏ của prôtêin P8 và phủ bên ngoài cùng bởi nhiều vỏ prôtêin nhỏ khác là P3, P6, P7, P8, P9 như trên đã trình bày.
• P8 (cũng viết PVIII) gọi là "capsid protein G8P" được mã hoá bởi gen 8 của nó.

Cơ chế hoạt động

[sửa | sửa mã nguồn]

• Quá trình xâm nhập ban đầu của MP3 thực hiện nhờ protein P3 của nó gắn vào thụ thể ở đầu sợi pilus F ở màng tế bào chủ Escherichia coli (vật chủ đặc trưng của nó), kích thích tế bào chủ tiết ra enzym tự phân huỷ lớp vỏ prôtêin của nó, nhờ đó DNA của nó (sợi cha mẹ) xâm nhập vào tế bào chất. Sau đó, quá trình nhân đôi DNA M13 ở E. coli theo các bước chính như sau.

1. DNA ban đầu của nó gọi là sợi cha mẹ (parental replicative, viết tắt là RF) kí hiệu là "+", sau khi đã ở tế bào chất của vật chủ, thì chuỗi bổ sung (kí hiệu là "-") được tổng hợp ra nhờ các enzyme của vật chủ, gồm DNA gyraza (một loại topôizômeraza II) xúc tác cho sự hình thành các siêu xoắn âm của DNA (nghĩa là được tháo xoắn) và enzym DNA pôlymeraza xúc tác chính cho nhân đôi.
2. Cơ chế nhân đôi - về cơ bản - diễn ra theo cơ chế nhân đôi của DNA vòng.
3. Sản phẩm cuối cùng là DNA đã nhân đôi gồm "chuỗi dương" (+) RF và "chuỗi âm" (-).
4. Một protein của nó là P2 chọn chuỗi (+) ở đầu 3'-hydroxyl của RF, hoạt động như một mồi để khởi tạo ra chuỗi mới.
5. Chuỗi âm của RF được chọn làm khuôn mẫu của phiên mã, tổng hợp ra các mRNA của nó, từ đó tạo thành nhiều protein của nó, đều nhờ bộ máy phiên mã và dịch mã có sẵn trong vật chủ.

• Trong số các protein được tạo ra trong tế bào chất của tế bào chủ có P2, P5 và P10, trong đó:

- P5 liên kết với DNA sợi đơn mới để ngăn chặn chuyển đổi sang DNA RF, tạo thành phức hợp cấu trúc P5-DNA.

- Khi P5 đạt đến nồng độ nhất định (gọi là "critical concentration" tức nồng độ tới hạn) thì quá trình tổng hợp DNA RF ngừng. Sao chép DNA chuyển sang tổng hợp chuỗi dương (+) đơn.

• Trước khi thoát ra ngoài, nó tự lắp ráp "cơ thể" thành một vỏ bọc (capsid) xoắn bao bên ngoài DNA của nó, khi đó mỗi "cơ thể" có cấu trúc dạng sợi, chiều dài 760-1950 nm và rộng (đường kính) 6-8 nm. Sự lắp ráp diễn ra tại màng trong của tế bào vật chủ.[9]

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

• Thể thực khuẩn.
• DNA vòng.
• Chu trình tan.
• Chu trình tiềm tan.
• Phagemid.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]

• Barbas CF, Burton DR, Silverman GJ (tháng 10 năm 2004). Phage Display: A Laboratory Manual (ấn bản thứ 1). Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-740-2.
• Messing J (1993). "M13 Cloning Vehicles" (PDF). Trong Griffin H.G., Griffin A.M. (biên tập). DNA Sequencing Protocols. Methods in Molecular Biology™. Quyển 23. Humana Press. tr. 9–22. doi:10.1385/0-89603-248-5:9. ISBN 0-89603-248-5. PMID 8220775. Bản gốc (large 21mb file) lưu trữ ngày 19 tháng 2 năm 2012. {{Chú thích sách}}: Đã bỏ qua |journal= (trợ giúp)

Đọc đủ hơn

[sửa | sửa mã nguồn]

• Barbas CF, Burton DR, Silverman GJ (tháng 10 năm 2004). Phage Display: A Laboratory Manual (ấn bản thứ 1). Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-740-2.
• Messing J (1993). "M13 Cloning Vehicles" (PDF). Trong Griffin H.G., Griffin A.M. (biên tập). DNA Sequencing Protocols. Methods in Molecular Biology™. Methods in Molecular Biology. Quyển 23. Humana Press. tr. 9–22. doi:10.1385/0-89603-248-5:9. ISBN 0-89603-248-5. PMID 8220775. Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 2 năm 2012.

Nguồn trích dẫn

[sửa | sửa mã nguồn]

1. ^ Michael Blaber. "M13 Phage".
2. ^ a b Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
3. ^ a b "UniProtKB - P69541 (CAPSD_BPM13)".
4. ^ Opella SJ, Stewart PL, Valentine KG (tháng 2 năm 1987). "Protein structure by solid-state NMR spectroscopy". Quarterly Reviews of Biophysics. Quyển 19 số 1–2. tr. 7–49. doi:10.1017/S0033583500004017. PMID 3306759.
5. ^ Đỗ Lê Thăng: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 2005.
6. ^ Khalil AS, Ferrer JM, Brau RR, Kottmann ST, Noren CJ, Lang MJ, Belcher AM (tháng 3 năm 2007). "Single M13 bacteriophage tethering and stretching". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Quyển 104 số 12. tr. 4892–7. doi:10.1073/pnas.0605727104. PMC 1829235. PMID 17360403.
7. ^ Suthiwangcharoen N, Li T, Li K, Thompson P, You S, Wang Q (tháng 5 năm 2011). "M13 bacteriophage-polymer nanoassemblies as drug delivery vehicles. Nano Research". Quyển 4 số 5. tr. 483–93. doi:10.1007/s12274-011-0104-2. {{Chú thích tạp chí}}: Chú thích magazine cần |magazine= (trợ giúp)
8. ^ Specthrie L, Bullitt E, Horiuchi K, Model P, Russel M, Makowski L (tháng 12 năm 1992). "Construction of a microphage variant of filamentous bacteriophage". Journal of Molecular Biology. Quyển 228 số 3. tr. 720–4. doi:10.1016/0022-2836(92)90858-h. PMID 1469710.
9. ^ "UniProtKB - P69541 (CAPSD_BPM13)".

Thẻ nhận dạng đơn vị phân loại	Wikidata: Q625347 Wikispecies: Escherichia virus M13 EPPO: BPHM13 IRMNG: 11459710 NCBI: 10870

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Thể_thực_khuẩn_M13&oldid=73476102” Thể loại:

• Inoviridae
• Di truyền phân tử
• Vi sinh vật học ứng dụng
• Kỹ thuật di truyền
• Virus

Thể loại ẩn:

• Lỗi CS1: thiếu tạp chí
• Lỗi CS1: ấn phẩm bị bỏ qua
• CS1: URL không phù hợp
• Taxonbars without from parameter

Tìm kiếm Tìm kiếm Đóng mở mục lục Thể thực khuẩn M13 5 ngôn ngữ Thêm đề tài