Thông Tư 20/2017/TT-BYT Hướng Dẫn Luật Dược Và Thuốc Phải Kiểm ...

Trang chủ » Thông Tư 20 Dược » Thông Tư 20/2017/TT-BYT Hướng Dẫn Luật Dược Và Thuốc Phải Kiểm ...

Có thể bạn quan tâm

Ngày 10/05/2017, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 20/2017/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt. Thông tư này quy định, cơ sở khám, chữa bệnh, cơ sở cai nghiên, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên ngành y dược, cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại phải tuân thủ yêu cầu về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong đó, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc phải được bảo quản tại kho, tủ riêng có khóa chắc chắn và không được để cùng các thuốc, nguyên liệu khác. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất cũng phải để khu vực riêng biệt, không được để cùng các thuốc khác… Người quản lý thuốc phải có trình độ đào tạo phù hợp với loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cụ thể, đối với thuốc gây nghiện, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, người quản lý tại khoa dược bệnh viện phải có bằng đại học ngành dược trở lên. Đối với thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc, người quản lý phải có bằng trung cấp dược trở lên. Trường hợp trạm y tế xã, trạm xá không có nhân sự đáp ứng yêu cầu này thì giao nhiệm vụ cho người có trình độ từ y sỹ trở lên. Thông tư này có hiệu lực từ ngày 01/07/2017.

Xem chi tiết Thông tư 20/2017/TT-BYT có hiệu lực kể từ ngày 01/07/2017

Từ khóa » Thông Tư 20 Dược