Tin Trong Nước - CANH GIAC DUOC

• • 
• Liên hệ
• Sơ đồ web

• Trang chủ
• Giới thiệu chung
  • Về trung tâm
  • Hệ thống
  • Tin hoạt động
  • Văn bản pháp quy
  • Sơ đồ tổ chức
• Thông tin thuốc
  • Tin trong nước
  • Tra cứu TTT theo chủ đề ***
  • Hướng dẫn điều trị
• Cảnh giác dược
  • Tổng quan Cảnh giác dược
  • Tin nước ngoài
  • Phản ứng có hại của thuốc
  • Tại sao phải báo cáo ADR
  • Hướng dẫn báo cáo ADR
  • Báo cáo ADR trực tuyến ***
  • Thẩm định báo cáo ADR
  • Tổng kết công tác báo cáo ADR
    • Dịch vụ cung cấp thông tin ADR
• Xuất bản
  • Bản tin TTT - CGD
  • Ấn phẩm khác
• Đào tạo Nghiên cứu
  • Đào tạo – Tập huấn
  • Hội thảo – Hội nghị
  • Nghiên cứu khoa học
  • Dự án
• Hoạt Động NRA
• Khác
  • Kho sách
  • Liên kết
  • Lịch công tác
  • Khảo sát
• CSDL

Thông tin thuốc

• Tin trong nước
• Tra cứu TTT theo chủ đề ***
• Hướng dẫn điều trị

Tiện ích

• Tim kiếm nâng cao
• Liên hệ
• Đăng nhập

Lịch công tác

Thông tin Y - Dược học

DAV: Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén Neometin do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng

xem tiếp >>

• 

  Cục Quản lý Dược: Thông báo về thuốc giả Tetracyclin

  04/07/2022 12:00:00 SA: ...

  Xem tiếp >>
• 

  Bộ Y tế: Hướng dẫn tiêm vắc xin phòng COVID-19

  03/07/2022 12:00:00 SA: ...

  Xem tiếp >>
• 

  DAV: Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 17 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

  17/06/2022 12:00:00 SA: ...

  Xem tiếp >>
• 

  DAV: Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 loại thuốc

  30/05/2022 12:00:00 SA: ...

  Xem tiếp >>

Các tin khác

• DAV: Cảnh báo mẫu thuốc Voltarén 75 mg giả
• Cục Quản lý Dược: Thu hồi các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin dạng hàm lượng 40 mg
• Cục Quản lý Dược: Mở rộng chỉ định cho trẻ em từ 6 tuổi đến dưới 12 tuổi của vắc xin Spikevax
• Cục Quản lý Dược Việt Nam: Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc và thu hồi toàn bộ các lô thuốc B-Comene
• BYT: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 lần thứ 8
• BYT: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 ở trẻ em
• DAV: Ngày 08/12/2021, Cục Quản lý Dược có công văn số 14458/QLD-CL về lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng
• DAV: Ngày 07/12/2021, Cục Quản lý Dược có công văn số 701/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc đang lưu hành của một số thuốc

<12345678910...1718> Bản quyền thuộc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc Địa chỉ: 13 - 15 Lê Thánh Tông - Phường Cửa Nam - Hà Nội Điện thoại: 024.3.9335.618 Email: [email protected]