Toluen – Wikipedia Tiếng Việt
Có thể bạn quan tâm
Nội dung
chuyển sang thanh bên ẩn- Đầu
- Bài viết
- Thảo luận
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Đọc
- Sửa đổi
- Sửa mã nguồn
- Xem lịch sử
- Các liên kết đến đây
- Thay đổi liên quan
- Liên kết thường trực
- Thông tin trang
- Trích dẫn trang này
- Tạo URL rút gọn
- Tải mã QR
- Tạo một quyển sách
- Tải dưới dạng PDF
- Bản để in ra
- Wikimedia Commons
- Khoản mục Wikidata
| Toluen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Danh pháp IUPAC | Toluene[1] | ||
| Tên hệ thống | Methylbenzene | ||
| Tên khác | Phenyl methaneToluolAnisen | ||
| Nhận dạng | |||
| Viết tắt | PhMeMePhBnHTol | ||
| Số CAS | 108-88-3 | ||
| PubChem | 1140 | ||
| DrugBank | DB01900 | ||
| KEGG | C01455 | ||
| ChEBI | 17578 | ||
| ChEMBL | 9113 | ||
| Số RTECS | XS5250000 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| InChI | đầy đủ
| ||
| UNII | 3FPU23BG52 | ||
| Thuộc tính | |||
| Bề ngoài | Chất lỏng không màu[2] | ||
| Mùi | ngọt, hăng, giống benzen[3] | ||
| Khối lượng riêng | 0.87 g/mL (20 °C)[2] | ||
| Điểm nóng chảy | −95 °C (178 K; −139 °F)[2] | ||
| Điểm sôi | 111 °C (384 K; 232 °F)[2] | ||
| Độ hòa tan trong nước | 0.52 g/L (20 °C)[2] | ||
| log P | 2.68[4] | ||
| Áp suất hơi | 2.8 kPa (20 °C)[3] | ||
| MagSus | −66.11·10−6 cm³/mol | ||
| Chiết suất (nD) | 1.497 (20 °C) | ||
| Độ nhớt | 0.590 cP (20 °C) | ||
| Cấu trúc | |||
| Mômen lưỡng cực | 0.36 D | ||
| Các nguy hiểm | |||
| Nguy hiểm chính | Cực kỳ dễ cháy | ||
| NFPA 704 |
| ||
| Giới hạn nổ | 1.1–7.1%[3] | ||
| PEL | TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (nhiều nhất là 10 phút)[3] | ||
| LC50 | >26700 ppm (chuột cống, 1 h)400 ppm (chuột, 24 h)[5] | ||
| REL | TWA 100 ppm (375 mg/m³) ST 150 ppm (560 mg/m³)[3] | ||
| IDLH | 500 ppm[3] | ||
| Ký hiệu GHS | |||
| Báo hiệu GHS | Dễ cháy, gây ung thư | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H225, H304, H315, H336, H361d, H373 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P210, P240, P301+P310, P302+P352, P308+P313, P314, P403+P233 | ||
| [6] | |||
| Các hợp chất liên quan | |||
| Nhóm chức liên quan | benzenxylennaphthalen | ||
| Hợp chất liên quan | methylcyclohexan | ||
| Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Toluen, hay còn gọi là methylbenzen hay phenylmethan, là một chất lỏng trong suốt, không hòa tan trong nước. Toluen là một Hydrocacbon thơm được sử dụng làm dung môi rộng rãi trong công nghiệp.
Tên gọi
[sửa | sửa mã nguồn]Tên toluen bắt nguồn từ tên toluol, viết tắt "TOL." - nhựa cây balsam ở vùng Nam Mỹ. Tên do Jöns Jakob Berzelius đặt.
Tính chất hóa học
[sửa | sửa mã nguồn]Là một hydrocacbon thơm, toluen có khả năng tham gia phản ứng thế ái điện tử. Nhờ có nhóm methyl mà độ hoạt động hóa học của toluen trong phản ứng này lớn gấp 25 lần so với benzen.
Vì vòng thơm khá bền nên cần áp suất cao khi tiến hành phản ứng hydro hóa toluen thành methylcyclohexan.
Điều chế
[sửa | sửa mã nguồn]Phản ứng này đòi hỏi phải có axit sulfuric đậm đặc làm chất xúc tác và nhiệt độ cao. Methanol thường được sản xuất thông qua khí tổng hợp:
Khí tổng hợp thường được sản xuất thông qua quy trình khí hoá (than nâu,... cho đến rác thải hàng ngày)
Tinh chế
[sửa | sửa mã nguồn]Toluen có thể tinh chế bằng cách sử dụng các hợp chất như CaCl2, CaH2, CaSO4, P2O5 hay natri để tách nước. Ngoài ra, kỹ thuật chưng cất chân không cũng được sử dụng phổ biến. Trong kỹ thuật này, người ta thường sử dụng benzophenon và natri để tách không khí và hơi ẩm trong toluen,
Ứng dụng
[sửa | sửa mã nguồn]Toluen chủ yếu được dùng làm dung môi hòa tan nhiều loại vật liệu như sơn, các loại nhựa tạo màng cho sơn, mực in, chất hóa học, cao su, mực in, chất kết dính,...
Trong ngành hóa sinh, người ta dùng toluen để tách hemoglobin từ tế bào hồng cầu. Toluen còn nổi tiếng vì từ nó có thể điều chế TNT:
Do có chỉ số octan khá cao nên toluen thường được sử dụng để tăng chỉ số octan của xăng.
Độc tính
[sửa | sửa mã nguồn]Nếu tiếp xúc với toluen trong thời gian đủ dài, có thể bị bệnh ung thư.
| NFPA 704"Biểu đồ cháy" |
|---|
| |
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. tr. 139. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).
- ^ a b c d e Thông tin từ [1] trong GESTIS-Stoffdatenbank của IFA
- ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0619". Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- ^ "toluene_msds".
- ^ "Toluene". Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- ^ "NFPA Chemicals". New Environment, Inc.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Tính tan của Toluen Lưu trữ ngày 28 tháng 9 năm 2007 tại Wayback Machine
| |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hydrocarbonbéobão hòa |
| ||||||||||||||||||||||||
| Hydrocarbonbéokhông bão hòa |
| ||||||||||||||||||||||||
| Hydrocarbonthơm |
| ||||||||||||||||||||||||
| Khác |
| ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Thức thần(5-HT2Aagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chất gây ảo giác phân ly(NMDARantagonists) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deliriants(mAChRThuốc kháng cholinergic) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Others |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Dung môi
- Hydrocarbon thơm
- Chất gây ung thư
- Hóa chất hàng hóa
- Bản mẫu webarchive dùng liên kết wayback
Từ khóa » C6h6 Ra C7h8
-
C6H6 + CH3Cl = C7H8 + HCl - Trình Cân Bằng Phản ứng Hoá Học
-
C6H6 + CH4 = C7H8 - Trình Cân Bằng Phản ứng Hoá Học
-
C6H6 CH3Cl = HCl C7H8 | Cân Bằng Phương Trình Hóa Học
-
Làm Thế Nào Có Thể điều Chế Benzen Ra Toluen - Thiên Phước Group
-
Viết đồng Phân Của C6H6 Và C7H8, Xác định Công Thức Phân Tử Của ...
-
Phân Biệt Ba Lọ Mất Nhãn Benzen Phenol Toluen Câu Hỏi 781008
-
Highly Selective Sensing Of CO, C6H6, And C7H8 Gases By The ...
-
Lý Thuyết Benzen Và Toluen Chi Tiết: Cấu Trúc, Tính Chất, Điều ...
-
Tính Chất Hoá Học Benzen C6H6, đồng đẳng Toluen Và ...
-
Toluen Là Gì? Tính Chất Và ứng Dụng Trong Công Nghiệp - GhGroup
-
Toluen Là Gì? Tính Chất, Công Dụng, điều Chế & Những Lưu ý Khi Sử ...
-
Tổng Số đồng Phân ( Chứa Vòng Benzen) Của C6H6, C7H8 Và ...
-
Viết Các đồng Phân Thơm ứng Với Các Công Thức C6H6, C7H8 ... - Lazi


