Tổng Hợp Phương Pháp điều Chế Hoá Hữu Cơ - HOCMAI Forum

• Diễn đàn Bài viết mới Tìm kiếm trên diễn đàn
• Đăng bài nhanh
• Có gì mới? Bài viết mới New media New media comments Status mới Hoạt động mới
• Thư viện ảnh New media New comments Search media
• Story
• Thành viên Đang truy cập Đăng trạng thái mới Tìm kiếm status cá nhân

Đăng nhập Đăng ký

Tìm kiếm

Everywhere Đề tài thảo luận This forum This thread Chỉ tìm trong tiêu đề By: Search Tìm nâng cao… Everywhere Đề tài thảo luận This forum This thread Chỉ tìm trong tiêu đề By: Search Advanced…

• Bài viết mới
• Tìm kiếm trên diễn đàn

Menu Install the app Install Tổng hợp phương pháp điều chế hoá Hữu Cơ

• Thread starter anhto2011
• Ngày gửi 2 Tháng tám 2014
• Replies 4
• Views 46,950

• Bạn có 1 Tin nhắn và 1 Thông báo mới. [Xem hướng dẫn] để sử dụng diễn đàn tốt hơn trên điện thoại

• Diễn đàn
• HÓA HỌC
• HỌC TỐT HÓA HỌC
• Thủ thuật giải Hóa

You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.You should upgrade or use an alternative browser. A

anhto2011

[TẶNG BẠN] TRỌN BỘ Bí kíp học tốt 08 môn Chắc suất Đại học top - Giữ chỗ ngay!!

ĐĂNG BÀI NGAY để cùng trao đổi với các thành viên siêu nhiệt tình & dễ thương trên diễn đàn.

HOÁ HỮU CƠ A.HIĐROCACBON I.Phương pháp chung điều chế hiđrocacbon (đi từ dầu mỏ) 1.Hai phương pháp chế biến dầu mỏ a.Rifominh (Là quá trình sử dụng xúc tác và nhiệt độ biến đổi cấu trúc của H-C từ không phân nhánh thành phân nhánh, từ không thơm thành thơm.) Điều kiện: 500 độ C, 20-40 atm, xúc tác Pt,Pd,Ni,... trên chất mang là Al2O3 hoặc nhôm silicat -Chuyển ankan mạch thẳng thành ankan mạch nhánh và xicloankan VD CH3(CH2)5CH3--->(CH3)2CHCH2CH(CH3)2 hoặc C6H11CH3 (mạch vòng)+H2 -Tách hiđro chuyển xicloankan thành aren VD C6H12(mạch vòng)---->C6H6+3H2 Tách hiđro chuyển ankan thành aren VD CH3(CH2)5CH3--->C6H6CH3+4H2 b.Crăckinh (là quá trình bẻ gãy phân tử H-C mạch dài thành các phân tử H-C mạch ngắn hơn nhờ tác dụng nhiệt hoặc xúc tác và nhiệt) -Crăckinh nhiệt (700-800 độ C) (tạo ra eten,propen,buten,penten,...) -Crăckinh xúc tác (400-450 độ C, Alumino silicat (75-90% SiO2, 10-35% Al2O3)+HF ) (chuyển H-C mạch dài (C21-C35) thành mạch ngắn) 2.Một số phương pháp khác a.Nung RCOONa rắn với vôi tôi xút (CaO có vai trò làm giảm nhiệt lượng=>an toàn hơn) RCOONa+NaOH--->RH+Na2CO3 (nung, xúc tác CaO) (RH có thể là ankan,anken,...) b.Phương pháp Wuyêc-fictic RX+R’X+2Na--->R-R’+2NaX Hoặc RX+R'X+Zn--->R-R'+ZnX2 (axeton) (X là halogen (Cl,Br,I)) (R và R’ có thể là ankan,anken,aren,...) c.Cộng 2 H-C VD C6H6+C3H6--->C6H5CH(CH3)2(Cumen) (nhiệt độ, H+) C6H6+C2H4--->C6H6C2H5 (nhiệt độ, H+) d.Phản ứng điện phân (phương pháp Konbơ) RCOONa+2H2O--->R-R+2CO2+2NaOH+H2 II.Ankan 1.Trong phòng thí nghiệm Nung CH3COONa rắn với vôi tôi xút CH3COONa+NaOH--->Na2CO3+CH4 (nung) Thủy phân Al4C3 Al4C3+12H2O--->3CH4+4Al(OH)3 III.Xicloankan CH3(CH2)4CH3--->C6H12+H2 (nhiệt độ, xt) IV.Anken 1.Trong phòng thí nghiệm Đun ancol với axit sufuric đặc VD CH3CH2OH--->CH2=CH2+H2O (170 độ C,H2SO4 đặc) 2.Trong công nghiệp -Tách hiđro từ ankan hoặc crăckinh VD C2H6--->C2H4+H2 (400-600 độ C, xt Cr2O3) 3.Khác a.Tách H2O ra khỏi nước R-CH(OH)-CH2-R’--->R-CH=CH-R’+H2O (170 độ C,H+) b.Tách HX ra khỏi dẫn xuất halogen R-CHX-CH2-R’+NaOH--->R-CH=CH-R’+NaX+H2O (đun nóng, xt ancol) V.Ankađien CH3CH2CH2CH3--->CH2=CH=CH=CH2+2H2 (xt, nhiệt độ) CH3CH2(CH3)CH2CH3--->CH2=C(CH3)CH=CH2+2H2 (xt, nhiệt độ) VI.Ankin Điều chế C2H2 -Phương pháp điều chế trong công nghiệp hiện nay: nhiệt phân metan ở 1500 độ C, làm lạnh nhanh 2CH4--->C2H2+3H2 (1500 độ C) Phương pháp cũ CaO--->CaC2--->C2H2 CaO+3C--->CO+CaC2(đất đèn) CaC2+2H2O--->Ca(OH)2+C2H2 VII.Benzen và ankin benzen CH3(CH2)4CH3--->C6H6+4H2 (xt, nhiệt độ) CH3(CH2)5CH3--->C6H5CH3+4H2 (xt, nhiệt độ) C6H6+C2H4--->C6H5C2H5 (nhiệt độ,H+) VIII.Điều chế một số hợp chất quan trọng từ khí thiên nhiên (CH4) 1.Butađien (C4H6) CH4(1500 độ C)--->C2H2 (+H2O)(80 độ C, xt H2SO4,HgSO4)--->CH3CHO(+H2)(Ni, nhiệt độ) --->C2H5OH(400-500 độ C, xt Al2O3)--->C4H6 CH4--->C2H2(CuCl,NH4Cl hoặc CuCl2)--->C4H4(vinyl axetilen)(Pd/PbCO3)--->C4H6 Phương pháp cũ mùn cưa--->glucozo--->C2H5OH--->C4H6 2.Stiren CH4--->C2H2(than hoạt tính, 600 độ C)--->C6H6(+C2H4)(H+)--->C6H5C2H5(ZnO, nhiệt độ)--->C6H5C2H3 A

anhto2011

B.DẪN XUẤT HALOGEN-ANCOL-PHENOL I.Dẫn xuất halogen Hiđrocabon không no tác dụng với HCl, HBr, Cl2, … (phản ứng cộng) Hiđrocacbon no tác dụng với Cl2, Br2, … (phản ứng thế) (Ngoài ra, hiđrocacbon không no cũng có thể thế halogen ở 450-500 độ C) VD C2H4--->CH2Cl-CH2Cl--->CH2=CH-Cl C2H4+Cl2--->CH2Cl-CH2Cl (etanol,NaOH) CH2Cl-CH2Cl--->CH2=CH-Cl+HCl (500 độ C) C2H2+HCl--->CH2=CHCl (150-200 độ C, HgCl2) (xem điều chế glixerol) Từ ancol ROH+HX--->RX+H2O (nhiệt độ, ZnCl2) R-OH+PCl5--->RCl+POCl3+HCl 3ROH+PI3--->3RI+H3PO3 II.Ancol 1.Phương pháp chung -Hidrat hóa anken trong môi trường axit (H2SO4,HCl,H3PO4,HBr,HClO4,...) -Thủy phân dẫn xuất halogen bằng dd kiềm nóng R-Cl+HOH--->R-OH+H-Cl -Khử anđêhit và xeton bằng H mới sinh (H(+)+Fe) hoặc tác dụng với H2 xúc tác Ni,Pt,... R-CHO+2H--->R-CH2-OH (Ni, nhiệt độ) R-CO-R’+2H--->R-CH(OH)-R’ (Ni, nhiệt độ) -Từ este (Cách này thuộc phần nâng cao) RCOOR'--->RCH2OH+R'OH (nhiệt độ, xúc tác LiAlH4- chất khử mạnh) -Ngoài ra cũng có thể tạo ancol từ amin bậc nhất R-NH2+HNO2--->R-OH+N2+H2O 2.Etanol (C2H5OH) trong công nghiệp -Hidrat hóa etilen xúc tác axit CH2=CH2+HOH--->CH3-CH2-OH (H2SO4, 300 độ C) -Lên men tinh bột (C6H10O5)n+nH2O--->nC6H12O6 (enzim) C6H12O6--->2C2H5OH+2CO2 (enzim- men zima) 3.Metanol (CH3OH) Cách 1 2CH4+O2--->2CH3OH (200 độ C, 100 atm, xúc tác Cu) Cách 2 CH4+H2O--->CO+3H2 (xúc tác, nhiệt độ) CO+3H2--->CH3OH (400 độ C, 200 atm, xúc tác ZnO,CrO3) 4.Một số ancol quan trọng khác a.Etylen glicol (CH2OH-CH2OH) 3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O--->3HOCH2-CH2OH+2MnO2+2KOH (nhiệt độ thường) Trong công nghiệp CH2=CH2(+Cl2)--->CH2Cl-CH2Cl(+H2O)(xúc tác Na2CO3)--->CH2OH-CH2OH b.Glixerol hay glixerin (CH2OH-CHOH-CH2OH) CH2=CH-CH3(+Cl2)(450 độC)--->CH2=CH-CH2Cl(+Cl2+H2O)--->CH2Cl-CHOH-CH2Cl(+NaOH)--->Glixerol -Xà phòng hóa chất béo -Lên men glucozo có mặt NaHSO3 C6H12O6--->CH2OH-CHOH-CH2OH+CH3CHO+CO2 (NaHSO3) III.Phenol 1.Phương pháp cũ C6H6+Cl2--->C6H5Cl+HCl (Fe) C6H5Cl+2NaOH--->C6H5ONa+NaCl+H2O (300 độ C, 200 atm) C6H5ONa+H(+)--->C6H5OH+Na(+) 2.Phương pháp chủ yếu hiện nay là sản xuất đồng thời phenol và axeton C6H6(+CH2=CH-CH3)(H+)--->C6H5CH(CH3)2--1)O2(kk);2)H2SO4-->C6H5OH+CH3-CO-CH3 A

anhto2011

C.ANĐEHIT-XETON-AXIT CACBONXYLIC I.Anđehit-Xeton 1.Từ ancol -Phương pháp chung để điều chế anđehit và xeton là oxi hóa nhẹ ancol bậc I và bậc II tương ứng bằng CuO -Fomanđehit được điều chế trong công nghiệp bằng cách oxi hóa nhẹ metanol nhờ oxi kk ở 600-700 độ C, xúc tác Cu hoặc Ag 2CH3OH+O2--->2HCHO+2H2O (600 độ C, Ag) 2.Từ hiđrocacbon -Các anđehit và xeton thông dụng thường được sản xuất từ hiđrocacbon +Oxi hóa không hoàn toàn metan là phương pháp mới sản xuất HCHO CH4+O2--->HCHO+H2O (xúc tác, nhiệt độ) +Oxi hóa etilen là phương pháp hiện đại sản xuất CH3CHO 2CH2=CH2+O2--->2CH3CHO (PdCl2,CuCl2, nhiệt độ) +Oxi hóa Cumen rồi chế hóa với axit H2SO4 thu được axeton cùng phenol (xem phần điều chế phenol) -Ngoài ra C2H2+H2O--->CH3CHO (HgSO4, H2SO4, 80 độ C) -Thủy phân dẫn xuất halogen R-CHCl2--->RCH(OH)2 (không bền)--->RCHO+H2O RCHCl2+2NaOH--->RCHO+H2O+2NaCl II.Axit cacbonxylic 1.Trong phòng thí nghiệm -Oxi hóa hiđrocacbon, ancol,... C6H5CH3(+KMnO4+H2O)(80-100 độ C)--->C6H5COOK(H3O+)--->C6H5COOH -Từ dẫn xuất halogen RX (+KCN)--->RCN(H3O+, nhiệt độ)--->RCOOH RX3+3NaOH--->RCOOH+3NaX+H2O C2H5Br(+Mg)(ete khan)--->C2H5MgBr(+CO2)--->BrMg-OOC-C2H5(H+)--->C2H5COOH (và MgOHBr-magie hiđroxit bromua) -Từ anđehit CH3CHO(+HCN)--->CH3CH(OH)-CN(H+)--->CH3COOH -Ngoài ra, thủy phân este (xúc tá H2SO4 đặc) 2.Trong công nghiệp -Lên men giấm là phương pháp cổ nhất, ngày nay chỉ còn dùng để sản xuất giấm ăn CH3CH2OH+O2--->CH3COOH+H2O (men giấm, 25-30 độ C) -Oxi hóa anđehit axetic trước đây là phương pháp chủ yếu sản xuất CH3COOH CH3CHO+1/2O2--->CH3COOH (Mn2+, nhiệt độ) -Đi từ metanol và CO nhờ xúc tác thích hợp là phương pháp hiện đại sản xuất CH3COOH CH3OH+CO--->CH3COOH (xúc tác, nhiệt độ) (phương pháp này cho axit axetic với giá hạ nhất) 3.Phương pháp khác trong công nghiệp -Từ hiđrocacbon (năm nay rất dễ thi đến nó) 2R-CH2-CH2-R’+5O2--->2R-COOH+2R’-COOH+2H2O (nhiệt độ, xúc tác) 2CH3CH2CH2CH3+5O2--->4CH3COOH+2H2O (xúc tác, 180 độ C, 500 atm) R-CH=CH-R’+[O](KMnO4)--->RCOOH+R’COOH -Chưng gỗ: trong nước chưng gỗ có 10% CH3COOH, trung hòa bằng nước vôi trong thành Ca(CH3COO)2. Tách riêng muối này rồi chế hóa bằng H2SO4 và đun nóng, axit axetic bay ra được ngưng tụ lại 4.Một số axit cacbonxylic quan trọng khác a.Axit oxalic (HCOO-COOH) 2HCOONa--->NaOOC-COONa+H2 (400 độ C) NaOOC-COONa+2H+--->HOOC-COOH+2Na+ b.Axit phtalic (C6H4(COOH)2 vị trí o) C10H8(naphtalen)(+O2(kk))--->C6H4(C=O)2O (V2O5, 350-450 độ C)(anhiđrit phtalic) (+H2O)--->C6H4(COOH)2 Ngoài ra oxi hóa o-xilen bằng O2(kk) cũng có thể tạo ra anhiđrit phtalic A

anhto2011

D.ESTE-AMIN I.Este 1.Từ ancol và axit cacbonxylic RCOOH+R’OH<--->RCOOR’+H2O (H2SO4 đặc, nhiệt độ) 2.Từ phenol và anhiđrit axit hoặc clorua axit C6H5OH+(CH3CO)2O--->CH3COOC6H5+CH3COOH C6H5OH+CH3COOCl--->CH3COOC6H5+HCl 3.Từ hiđrocacbon và axit cacbonxylic CH3COOH+C2H2--->CH3COOC2H3 II.Amin 1.Thay thế nguyên tử H của phân tử amoniac NH3(+CH3I)--->CH3NH2(+CH3I)--->(CH3)2NH(+CH3I)--->(CH3)3N 2.Khử hợp chất nitro Anilin và amin thơm được điều chế bằng cách khử nitrobenzen (hoặc dẫn xuất nitro tương ứng) bằng H mới sinh (Fe,Zn+HCl) C6H5NO2+6H--->C6H5NH2+2H2O (Fe+HCl) A

anhto2011

1) Phương pháp nitro hoá (phương pháp phòng chì hoặc phương pháp tháp): SO2 + H2O + NO2 = H2SO4 + NO Tái sinh NO2 từ NO: 2NO + O2 = 2NO2 2) Phương pháp tiếp xúc trên xúc tác vanađi pentoxit (V2O5): 2SO2 + O2 = 2SO3; SO3 + H2O = H2SO4 You must log in or register to reply here. Chia sẻ: Facebook Reddit Pinterest Tumblr WhatsApp Email Chia sẻ Link

• Diễn đàn
• HÓA HỌC
• HỌC TỐT HÓA HỌC
• Thủ thuật giải Hóa

Top Bottom

• Vui lòng cài đặt tỷ lệ % hiển thị từ 85-90% ở trình duyệt trên máy tính để sử dụng diễn đàn được tốt hơn.