Văn Bản Pháp Quy - Cục Quản Lý Dược - Bộ Y Tế
Có thể bạn quan tâm
- Home
- Giới thiệu
- Chức năng nhiệm vụ
- Cơ cấu tổ chức
- Lãnh đạo đương nhiệm
- Lãnh đạo qua các thời kỳ
- Thông tin các phòng ban
- Giới thiệu website mới
- Tin tức sự kiện
- Thông báo
- Tin chỉ đạo - điều hành
- Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
- Cải cách hành chính
- Thông tin xử lý vi phạm
- Thông tin tuyển dụng
- Văn bản quản lý
- Văn bản pháp quy
- Văn bản dự thảo
- Văn bản chỉ đạo điều hành
- Thủ tục hành chính
- Dịch vụ công trực tuyến
- Thư viện Media
- Thư viện ảnh
- Hỏi đáp
- Liên hệ
Văn bản pháp quy
Cơ quan ban hành Lĩnh vực Loại văn bản Luật Nghị định Thông tư Quyết định Công văn Báo cáo Thông báo Kế hoạch Công điện Văn bản hợp nhất Người ký Vũ Tuấn Cường Phạm Minh Chính Đỗ Xuân Tuyên Đào Hồng Lan Vương Đình Huệ| STT | Số hiệu | Tên văn bản | Lĩnh vực | Ngày ban hành | Văn bản đính kèm |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 34/2025/TT-BYT | Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm | Mỹ phẩm | 04-07-2025 | Tải về |
| 2 | 11/2025/TT-BYT | Thông tư số 11/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 02/2018/TT-BYT ngày 22 tháng 01 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc, Thông tư số 03/2018/TT-BYT ngày 09 tháng 02 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế | Dược phẩm | 16-05-2025 | Tải về |
| 3 | 12/2025/TT-BYT | Thông tư số 12/2025/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc | Dược phẩm | 16-05-2025 | Tải về |
| 4 | Văn bản hợp nhất số 03/VBHN-BYT hợp nhất Thông tư số 55/2024/TT-BYT và Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. | Dược phẩm | 20-01-2025 | Tải về | |
| 5 | Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ trưởng BYT quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt | Dược phẩm | 01-11-2024 | Tải về | |
| 6 | 03/2024/TT-BYT | Thông tư ban hành danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cun | Dược phẩm | 16-04-2024 | Tải về |
| 7 | 03/2024/TT-BYT | Thông tư ban hành danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cun | Dược phẩm | 16-04-2024 | Tải về |
| 8 | 23/2023/TT-BYT | Thông tư số 23/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18 tháng 01 năm 2018 quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc | Dược và mỹ phẩm | 30-11-2023 | Tải về |
| 9 | 16/2023/TT-BYT | Thông tư số 16/2023/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam | Dược và mỹ phẩm | 15-08-2023 | Tải về |
| 10 | 25/2021/TT-BYT | Thông tư số 25/2021/TT-BYT quy định chế độ báo cáo thống kê lĩnh vực dược - mỹ phẩm | Dược và mỹ phẩm | 13-12-2021 | Tải về |
| 11 | 23/2021/TT-BYT | Thông tư số 23/2021/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành | Dược phẩm | 09-12-2021 | Tải về |
| 12 | 11/2021/TT-BYT | Thông tư số 11/2021/TT-BYT hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách | Dược phẩm | 20-08-2021 | Tải về |
| 13 | 15/2020/TT-BYT | Thông tư ban hành Danh mục thuốc đấu thầu, Danh mục thuốc đấu thầu tập trung, Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá | Dược phẩm | 10-08-2020 | Tải về |
| 14 | 6/2020/TT-BYT | Thông tư số 6/2020/TT-BYT quy định hệ thống chỉ tiêu thống kê dược - mỹ phẩm | Dược và mỹ phẩm | 07-05-2020 | Tải về |
| 15 | 26/2019/TT-BYT | Thông tư số 26/2019/TT-BYT quy định về Danh mục thuốc hiếm | Dược phẩm | 18-09-2019 | Tải về |
| 16 | 15/2019/TT-BYT | Thông tư số 15/2019/TT-BYT quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập | Dược phẩm | 11-07-2019 | Tải về |
| 17 | 03/2019/TT-BYT | Thông tư số 03/2019/TT-BYT ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp | Dược phẩm | 28-03-2019 | Tải về |
| 18 | 36/2018/TT-BYT | Thông tư 36/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc | Dược và mỹ phẩm | 25-12-2018 | Tải về |
| 19 | 35/2018/TT-BYT | Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc | Dược và mỹ phẩm | 22-11-2018 | Tải về |
| 20 | 32/2018/TT-BYT | Thông tư số 32/2018/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc | Dược phẩm | 12-11-2018 | Tải về |
Video Clip
Hành trình chuyển đổi số ngành dược
Bình chọn
Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:
Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quảĐăng ký nhận bản tin
Đăng kýTừ khóa » đạo Luật Mỹ Phẩm
-
Luật Công Bố Sản Phẩm Mỹ Phẩm Có Những Quy Định Gì?
-
VĂN BẢN PHÁP LUẬT VỀ MỸ PHẨM - CÔNG TY LUẬT DAZPRO
-
Đạo Luật Về Thực Phẩm, Dược Phẩm Và Mỹ ... - Wikimedia Tiếng Việt
-
Đạo Luật Mỹ Phẩm, Thuốc Và Thực Phẩm Liên Bang - Wikipedia
-
Thực Hành Tốt Sản Xuất (GMP) | Law & More B.V. - Hà Lan
-
Các Nguyên Tắc Và đặc điểm Chính Của Các Quy định Về Mỹ Phẩm ...
-
Đạo Luật Về Thực Phẩm, Dược Phẩm Và Mỹ Phẩm Liên Bang
-
Mỹ Phẩm Và Chăm Sóc Da/tóc - Amazon Seller Central
-
Thông Báo Của Liên Minh Châu Âu Về Ghi Nhãn Sản Phẩm Mỹ Phẩm
-
Mỹ Phẩm - Chi Cục Tiêu Chuẩn - Đo Lường
-
Đăng Ký Chứng Nhận FDA Cho Mỹ Phẩm: Quy định - Hồ Sơ - Thủ Tục
-
Thiết Bị Y Tế Và Tuân Thủ Các Quy định Trong PAL (Luật Dược Phẩm ...
-
Mỹ Phẩm - Chi Cục Tiêu Chuẩn - Đo Lường
-
Hàn Quốc Ban Hành Quy định Mới Về Ghi Nhãn Mỹ Phẩm