Văn Bản Số 03/VBHN-BYT Hợp Nhất TT Hoạt động XNK Thuốc Và Bao ...
- HANDBOOK
- HANDBOOK
- Drug Administration of Vietnam & Ministry of Health
List of documents
- Regulatory documents
- National Assembly - Government
- Drug Administration of Vietnam & Ministry of Health
- Department of Food Administration & Ministry of Health
- Department of Animal Health & Ministry of Agriculture and Rural Development
- Regulatory Forms
- Pharmacy
- Health Supplement
- Cosmetic
- Aquatic Veterinary Medicine
- GMP/GLP/GSP general guidelines
- GMP WHO, ASEAN,...
- PIC/S, ICH, EU GMP,...
- WHO GSP guidelines
- GPs guidelines
- GLP guidelines
- Advanced GMP/GLP/GSP guidelines
- Issued by WHO
- Collected by GMPc
- Compiled by GMPc
- HS GMP, CGMP ASEAN documents
- HS GMP guideline for Health Supplement Manufacture
- CGMP ASEAN guideline for Cosmetic Manufacture
- SOP, IQ, OQ, PQ forms
- SOP - Standard Operating Procedure
- IQ - Installation Qualification
- OQ - Operational Qualification
- PQ - Performance Qualification
- Other forms-procedures
- Utility software
- GMP management software
- General Utilities
- Statistics and industry analysis
- Pharmaceutical industry analysis Data
- Company Analysis
- GMPc portfolio
Văn bản số 03/VBHN-BYT hợp nhất TT hoạt động XNK thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc 06/07/2016 | 3557
Văn bản số 03/VBHN-BYT ngày 24/5/2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế hợp nhất thông tư hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trức tiếp với thuốc.
Văn bản số 03 vbhn byt tt hd xnk thuốc và bao bì tiếp xúc trức tiếp với thuốc from Công ty cổ phần GMPc Việt Nam | Tư vấn GMP | ISO 13485,17025,15378,15189, 9001 Download Related document
Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đáp ứng tiêu chuẩn GMP
Thông tư hướng dẫn thực hành sản xuất tốt (GMP) trong sản xuất , kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe (Phần 2)
Thông tư hướng dẫn thực hành sản xuất tốt (GMP) trong sản xuất, kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe (Phần 1)
GSP cho Dược liệu, vị thuốc cổ truyền - Phụ lục 2 Thông tư GSP - Thông tư 36/2018/TT-BYT
Nguyên tắc tiêu chuẩn GSP - Phụ lục 1 Thông tư GSP - Thông tư 36/2018/TT-BYT
Quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Home
- About Us
- Summary information
- Key Personnel
- Services
- WHO GMP Pharmaceutical facilities
- Project feasibility study
- Technology and Equipment consultation
- Detail Construction and MEP drawing
- Project Management and Supervision
- WHO GMP Training and Guidance
- Preparation of WHO GMP registration dossier
- WHO GMP Re-evaluation consultation
- EU GMP Pharmaceutical Factory
- Feasibility study report
- Design detailed construction drawings
- QM documentation – Validation
- GMP application and product dossier application
- Project management - Construction supervision
- CGMP, ISO 22716-certified cosmetics facilities
- Project feasibility study
- Technology and Equipment consultation
- Detail Construction and MEP drawing
- Project Management and Supervision
- CGMP ASEAN Training and Guidance
- Preparation of CGMP ASEAN/ ISO 22716 registration dossier
- CGMP ASEAN Re-evaluation consultation
- Health-supplement facilities
- Project feasibility study
- Technology and Equipment consultation
- Detail Construction and MEP drawing
- Project Management and Supervision
- HS GMP Training and Guidance
- Preparation HS GMP registration dossier
- HS GMP - Re-evaluation consultation
- Eligibility For Cosmetic Manufacturing
- Overall consultation
- Detail Construction and MEP drawing
- Designing, Constructing, Ensured Certification
- Preparation of Registration Dossier
- Pharmaceutical distribution center
- Feasibility Study
- Design and Information Technology Solutions
- Project Management and Supervision
- GSP registration and operation consultancy
- GSP warehouses
- Project feasibility study
- Detail Construction and MEP drawing
- GSP Training and Guidance
- Overall Consultation on Designing And Constructing
- GSP Re-evaluation consultation
- Veterinary Pharmaceutical Facilities
- Project Feasibility Study
- Technology and Equipment consultation
- Detail Construction and MEP Drawing
- Project management and Supervision
- WHO GMP Training and Guidance
- Preparation of WHO GMP registration dossier
- WHO GMP Re-evaluation consultation
- GMP, GLP, GSP training
- Basis knowledge
- Intensive Training
- Other GPs’s consultation
- GLP inspection laboratories
- GDP distribution systems
- GPP pharmacy
- WHO GACP medicinal materials
- Register and Announce
- Announcement of Imported Cosmetic
- Dairy Factory
- Overall Planning
- Detailed Construction & MEP Design - Project Budgeting
- Contractor/Supplier Consultation and Project Management
- Training, Drafting registration dossier
- WHO GMP Pharmaceutical facilities
- Project
- Video
- GMP-Handbook
- Faqs
- News
- Jobs
- Contact
Từ khóa » Số 03/vbhn-byt
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT 2019 Nghị định Quản Lý Trang Thiết ...
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT 2022 Thông Tư Hướng Dẫn Nghị ...
-
Thông Tư 03/VBHN-BYT Quy định Cấp Và Sử Dụng Giấy Chứng Sinh
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT Năm 2021 Do Bộ Y Tế Ban Hành ...
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT 2019 Hợp Nhất Nghị định Về Quản ...
-
Nội Dung Văn Bản 'Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT'
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT Năm 2022 Hợp Nhất Thông Tư ...
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT 2022 Hợp Nhất Thông Tư Hướng ...
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT Năm 2015 Hợp Nhất Thông Tư Quy ...
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT - LawNet
-
Văn Bản Hợp Nhất 03/VBHN-BYT Về Trang Thiết Bị Y Tế
-
Danh Mục Các Văn Bản Pháp Lý Về Quản Lý, Sử Dụng TTBYT
-
Văn Bản Hợp Nhất Số 04/VBHN-BYT Ngày 16/03/2022 Của Bộ Trưởng ...
-
Văn Bản Pháp Quy - Trang Thiết Bị Y Tế