Vô Sinh Nam Do đột Biến AZF - Ihope

Dạng vô sinh này do những thay đổi trong nhiễm sắc thể Y. Người bình thường có 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào. Hai trong số 46 nhiễm sắc thể là nhiễm sắc thể giới tính được gọi là X và Y. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X (46, XX) và nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y (46, XY). Nhiều gen trên nhiễm sắc thể Y liên quan đến việc xác định và phát triển giới tính nam. Đặc biệt, các gen trong các vùng của nhiễm sắc thể Y được gọi là vùng azoospermia factor (AZF) mang thông tin di truyền tạo ra các protein liên quan đến sản xuất và phát triển tế bào tinh trùng mặc dù các chức năng cụ thể của các protein này vẫn chưa được hiểu rõ.

Vô sinh nhiễm sắc thể Y có nguyên nhân do xóa đoạn ở vùng AZF, làm mất một số gen hoặc trong trường hợp hiếm hoi chỉ mất một gen đơn lẻ. Mất đoạn này có thể ngăn cản sản xuất một hoặc nhiều protein cần thiết cần cho tế bào tinh trùng phát triển bình thường. Kết quả làm cho một số ít tinh trùng phát triển được hoặc tinh trùng không phát triển dẫn đến vô sinh do nhiễm sắc thể Y.

Đột biến mất đoạn
Ảnh: Đột biến mất đoạn.Nguồn: U.S. National Library of Medicine

Cùng chuyên mục

  • Đột biến gen là gì?
  • Có những loại đột biến nào?
  • Có phải tất cả đột biến gen đều gây bệnh?
  • Bất thường nhiễm sắc thể là gì?
  • Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ảnh hưởng thế nào?

Xem thêm Đột biến gen và sức khỏe

Từ khóa » Kết Quả Azf Là Gì