Giao diện chuyển sang thanh bên ẩn Bách khoa toàn thư mở Wikipedia Hình 1: Phân bố các vùng chính của RNA trưởng thành nói chung.[1] CAP (màu tím): chóp RNA. UTR (cam): chuỗi không dịch mã. CDS (đỏ): vùng mã hoá. PôlyA (xanh) là đuôi RNA.
Trong di truyền học phân tử, vùng không được dịch mã là đoạn của mRNA, gồm hai chuỗi ribônuclêôtit ở hai phía liền kề vùng mã hoá của nó: một chuỗi ở phía đầu 5', còn chuỗi kia ở đầu 3' (hình 1).
Thuật ngữ này được dịch từ nguyên gốc tiếng Anh: Untranslated Regions, viết tắt là UTR.[2], [3] UTR cũng còn được gọi là "đoạn không mã hoá" hoặc "vùng không dịch" của RNA.[4]
Nếu UTR định vị ở phía 5' của RNA, thì được gọi là 5' UTR (hoặc trình tự dẫn đầu - leader sequence); còn nếu UTR định vị ở phía 3' của RNA, thì được gọi là 3' UTR (hoặc trình tự sau - trailer sequence).
Tổng quan
[sửa | sửa mã nguồn]
Phân tử RNA thông tin (mRNA) mang mã phiên được tổng hợp từ mạch gen khuôn, sẽ được phức hợp phiên mã (ribôxôm, tRNA, enzym tương ứng cùng nhiều yếu tố khác) chuyển đổi thành bản dịch là chuỗi pôlypeptit. Tuy nhiên, không phải toàn bộ chuỗi nuclêôtit trên phân tử mRNA này đều là mã phiên, vì còn phải có vùng để phức hợp phiên mã bám vào thực hiện chức năng khởi đầu và kết thúc dịch mã là không thể có mã, chưa kể "đầu" (CAP) và "đuôi" (pôlyA) làm nhiệm vụ bảo vệ phân tử được gắn vào trong quá trình xử lý. Những vùng này thực chất là chuỗi nuclêôtit ở hai đầu mRNA (màu vàng cam ở hình 1) không thể và cũng không cần dịch mã.
Nghịch nghĩa của khái niệm "vùng không được dịch mã" là "vùng được dịch mã" nghĩa là vùng mã hoá có chứa bộ ba mã di truyền.
Các vùng không được dịch mã của mRNA đã được nghiên cứu từ cuối những năm 1970, sau khi phân tử mRNA đầu tiên được giải trình tự đầy đủ. Vào năm 1978, đầu 5' UTR của mRNA gamma-glôbin của người đã được khám phá trình tự chi tiết, đầy đủ. Đến năm 1980, một nghiên cứu đã được hoàn thiện trên 3 'UTR của gen alpha-glôbin của người.[5]
Đặc điểm chính
[sửa | sửa mã nguồn]
UTR (vùng không được dịch mã) không mang mã di truyền, nghĩa là chuỗi ribônuclêôtit của nó không chứa bộ ba mã di truyền.
Trong quá trình dịch mã (tổng hợp chuỗi pôlypeptit), thì UTR không được ribôxôm chuyển trình tự các ribônuclêôtit ở đây thành trình tự amino acid, mặc dù có trượt qua (do đó mới gọi là vùng không được dịch).
5' UTR nằm liền kề trước bộ ba mở đầu (AUG); còn 3' UTR nằm liền kề sau bộ ba kết thúc là UAA (ochre), hoặc UAG (amber) hay UGA (opal).
Tuy không có mã di truyền, nên không được dịch mã, nhưng UTR có vai trò quan trọng trong dịch mã và sau dịch mã.[6]
Cấu tạo
[sửa | sửa mã nguồn]Hình 2: Sơ đồ cấu trúc vùng UTR nhân thực. (Xem chú thích cụ thể ở phần "thêm chi tiết").[7]
Các khu vực UTR này chứa các yếu tố điều chỉnh phiên mã và dịch mã từ gen cấu trúc, gồm cả hộp TATA.[8], [9]
5' UTR nằm ở khoảng giữa nắp (mũ 7‐methyl‐guanosine) của mRNA với bộ ba mở đầu. Mối liên kết giữa G đã mêtyl hóa và cầu triphosphate 5' rất cần thiết để bắt đầu tổng hợp prôêin hiệu quả. Kích thước 5' UTR thường dao động trong khoảng 32 đến 100 rn.
Còn 3 'UTR là các đoạn mRNA ngay sau bộ ba kết thúc, đóng vai trò ổn định của mRNA, thường giàu AU.[10]
UTR có cả ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực, tuy nhiên kích thước (đo bằng b, tức số nuclêôtit) khác nhau rất nhiều. Ở sinh vật nhân sơ, chuỗi dẫn đầu 5' UTR thường dài từ 3 đến 10 b. Còn sinh vật nhân thực với 5 'UTR có thể dài hàng trăm đến hàng nghìn b. Điều này phù hợp với sự phức tạp cao hơn của bộ gen của sinh vật nhân thực so với sinh vật nhân sơ. Chuỗi đi sau 3 'UTR cũng có chiều dài khác nhau. Đuôi poly-A rất cần thiết để giữ cho mRNA không bị thoái hoá. Người ta đã thấy rằng độ dài của 5 'UTR được bảo tồn nhiều hơn trong quá trình tiến hóa so với độ dài của 3' UTR.[2], [11]
Thành phần chính và cấu tạo UTR biểu diễn ở hình 2.
Kích thước của UTR ở một số loài như bảng sau.[11]
5' UTR
3' UTR
Số lượng
Dài trung bình
Tối đa
Tối thiểu
Số lượng
Dài trung bình
Tối đa
Tối thiể
Người
1,203
210.2
2,803
18
1,247
1,027.7
8,555
21
THú bậc cao
142
141.3
936
20
148
441.1
3,324
37
Gậm nhấm
638
186.3
1,786
16
457
607.3
3,354
19
Chim
59
126.4
620
17
56
651.9
3,990
21
Bò sát, lưỡng cư
105
164.0
1,154
15
111
446.5
2,858
31
Không xương sống
5,464
221.9
4,498
14
3,736
444.5
9,142
15
Họ loa kèn
144
129.8
715
17
127
273.3
1,605
22
Viridiplantae (tảo lục, cây cạn)
1,471
103.0
1,355
12
1,699
207.7
1,911
13
Nấm
388
134.0
1,088
16
326
237.1
1,142
25
Vai trò
[sửa | sửa mã nguồn]
Các UTR được biết là đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa sau phiên mã và các giai đoạn sau của biểu hiện gen, bao gồm điều chuyển mRNA ra khỏi nhân.
Các UTR còn có thể đóng các vai trò khác, chẳng hạn như sự kết hợp cụ thể của amino acid selenocysteine đã sửa đổi tại các codon UGA của mRNA mã hóa selenoprotein trong một quá trình được trung gian bởi cấu trúc vòng lặp được bảo tồn trong 3 ' UTR.
Tầm quan trọng của UTR trong việc điều chỉnh biểu hiện gen đã được phát hiện, khi thấy đột biến làm thay đổi UTR có thể dẫn đến bệnh lý nghiêm trọng.
Tương tác giữa các yếu tố đoạn nằm trong UTR với RNA không mã hóa cũng đã được chứng minh là đóng vai trò điều tiết quan trọng trong hoạt động biểu hiện gen.
Ngoài ra, đã phát hiện rằng các yếu tố lặp lại như CUG rất quan trọng đối với việc điều chỉnh hoạt động của mRNA. Chẳng hạn prôtêin liên kết CUG có thể liên kết với yếu tố lặp lại CUG trong 5 'UTR của loại mRNA mã hóa yếu tố phiên mã C / EBPβ, làm ảnh hưởng đến hiệu quả dịch mã của chúng. Nhiều prôtêin khác có liên kết với mRNA liên quan đến sự hậu phiên mã trong xử lý RNA tham gia vào một loạt các hoạt động như: ghép nối, xử lý kết thúc 3' ở nhân, nơi mà chúng đóng vai trò là thành phần của ribonucleoprotein hạt nhân không đồng nhất (hnRNPs).[11]
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]
Phiên mã.
Dịch mã.
Vùng mã hóa
Nguồn trích dẫn
[sửa | sửa mã nguồn]
^ Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 2010.
^ Phạm Thành Hổ: "Di truyền học" - Nhà xuất bản Giáo dục, 1998.
^ J C Chang, R Poon, K H Neumann & Y W Kan. “The nucleotide sequence of the 5' untranslated region of human gamma-globin mRNA”.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ Tetsuro Suzuki, Ryosuke Suzuki, Jin Li, Minako Hijikata, Mami Matsuda, Tiang-Cheng Li, Yoshiharu Matsuura, Shunji Mishiro & Tatsuo Miyamura. “Identification of Basal Promoter and Enhancer Elements in an Untranslated Region of the TT Virus Genome”.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ “3'- или 5'-нетранслируемые области (3'- or 5'-non-translated regions, 3'-NTR or 5'-NTR)”.
^ Ram I. Mahato,... Alain Rolland (in Advances in Genetics, 1999). “Pharmaceutical Perspectives of Nonviral Gene Therapy”.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ abcFlavio Mignone, Carmela Gissi, Sabino Liuni & Graziano Pesole. “Untranslated regions of mRNAs”.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Vùng_không_được_dịch_mã&oldid=65229614” Thể loại:
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Vùng_không_được_dịch_mã&oldid=65229614” Thể loại: 
