Xét Nghiệm Double Test | Khoa Học Thường Thức
Có thể bạn quan tâm
- Trang chủ
- Giới thiệu
- Tin tức
- Dịch vụ
- Đào tạo-tuyển dụng
- Hỏi Đáp
- Khoa học thường thức
- Thông tin đấu thầu
- Bạn Cần Biết
- Góc Yêu Thương
Loading... | Chào mừng bạn đến với Website Bệnh Viện Sản nhi Nghệ An |
Xét nghiệm Double test
Double test là một trong những xét nghiệm sàng lọc thường quy, được khuyến cáo cho tất cả thai phụ nhằm sàng lọc các bệnh rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp của thai nhi như hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edward (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13). Xét nghiệm Double test được thực hiện vào khoảng 11 tuần 0 ngày đến 13 tuần 6 ngày của thai kỳ bằng cách kiểm tra định lượng β-hCG tự do và PAPP-A - hai chất có trong máu của người mẹ trong thời kỳ mang thai. Hai chỉ số hóa sinh này do nhau thai tiết ra, thay đổi trong quá trình mang thai. Kết quả sẽ dựa vào tuổi mẹ, siêu âm độ mờ da gáy và xét nghiệm Double-test, bác sĩ sẽ tính ra nguy cơ cho thai kỳ lần này là nguy cơ thấp hay nguy cơ cao với độ nhạy 90-95%, dương tính giả 5%. Double test là một phương pháp sàng lọc thường quy, nhưng Double test không phải là một xét nghiệm chẩn đoán. Kết quả sàng lọc chỉ kết luận thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các hội chứng mà chưa kết luận được cụ thể thai nhi có bị mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy nên khi kết quả trả lời là nguy cơ thấp thì cũng không hoàn toàn loại trừ được các bất thường có thể có ở thai nhi, chính vì vậy với một cái kết quả nguy cơ thấp thì hiện tại thai phụ có thể tạm thời yên tâm nhưng vẫn cần phải đi khám đầy đủ theo lịch hẹn của bác sĩ. Trong những trường hợp kết quả xét nghiệm là nguy cơ cao hoặc nguy cơ ngưỡng, bạn sẽ được tham vấn và tư vấn kỹ càng để thực hiện những xét nghiệm sàng lọc cao cấp hơn hoặc những cái xét nghiệm chẩn đoán để khảo sát lại cho sức khỏe của thai. Một số thai phụ đi khám thai trễ hoặc khám ở những cơ sở không làm được xét nghiệm Double-test hoặc đã bỏ qua giai đoạn siêu âm độ mờ mờ da gáy và đến bệnh viện vào thời điểm khoảng 16 -17 tuần thì cũng có thể chọn lựa xét nghiệm sàng lọc khác có giá trị tương tự đó là xét nghiệm Triple-test. Hiện tại có thêm một xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trong 3 tháng đầu có độ chính xác khá cao, đến 99%, đây cũng là một lựa chọn cho thai phụ khi kết quả sàng lọc bình thường ra nguy cơ cao, đó là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT. Sàng lọc dị tật bẩm sinh cho thai nhi là điều vô cùng quan trọng, do đó, mẹ bầu cần chú ý đúng các mốc thời gian để đi khám và làm xét nghiệm. Hiện tại, Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An đang triển khai sàng lọc dị tật cho thai nhi bằng siêu âm và xét nghiệm NIPT (từ tuần thứ 9) hoặc Double test (từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày) và Triple test (từ 14 tuần đến 20 tuần 6 ngày). Nếu sàng lọc cho kết quả nguy cơ cao thai bất thường thì sẽ tiến hành các kĩ thuật xâm lấn ( sinh thiết gai rau, chọc ối) để làm xét nghiệm chẩn đoán xác định. Để bảo vệ sức khỏe mẹ và chăm sóc thai nhi toàn diện quý khách hãy đến Trung tâm sàng lọc chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An – Tầng 1 tòa nhà 7 tầng khối Phụ Sản. Địa chỉ: Số 19 Tôn Thất Tùng, phường Hưng Dũng, thành phố Vinh, tỉnh Nghệ An. Email: cdtssannhinghean@gmail.com Website: http://sanglocts.sannhinghean.vn SĐT: 0914.796.228Các tin liên quan
- Thai chậm tăng trưởng trong tử cung: Mẹ bầu cần biết!
- Pompe - bệnh rối loạn chuyển hoá hiếm gặp
- Tầm soát bệnh lý điếc bẩm sinh như thế nào?
- Toxoplasma và thai kỳ!
- Những điều cần biết về bệnh Hemophilia
- Phòng chống tác hại của rượu bia đối với phụ nữ mang thai và cho con bú
- Xét nghiệm BoBs trong chẩn đoán trước sinh!
- Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ
- Siêu âm đánh giá ống dẫ trứng bằng chất tương phản (HYFOSY)
- Tăng bao nhiêu cân trong thời kỳ là hợp lý?
CHẤT LƯỢNG BỆNH VIỆN
CHỈ SỐ CHẤT LƯỢNG BỆNH VIỆN
GIÁ DỊCH VỤ KCB BHYT
BIỂU ĐỒ CHẤT LƯỢNG BỆNH VIỆN
DANH MỤC KỸ THUẬT
KHẢO SÁT Ý KIẾN KHÁCH HÀNG
Video- 1. Giới thiệu Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
- 2. Nhật ký của mẹ
- 3. Hành trình sinh tử trở về vòng tay mẹ của những chiến binh "0 tuổi"
- 4. 🎞Video toàn cảnh Hội nghị khoa học Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh, khu vực Bắc Trung Bộ.
- 5. Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
- 6. Hình ảnh Hội nghị Khoa học
- 7. Rộn ràng “Trung thu yêu thương” tới hơn 1.000 bệnh nhi
- 8. Thay máu toàn phần, kịp thời cứu trẻ sơ sinh 6 ngày tuổi
- 9. Hướng dẫn quy trình tắm cho trẻ sơ sinh
- 10. Đại hội Công đoàn cơ sở Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An lần thứ XII, nhiệm kỳ 2023 - 2028
- 1. Giới thiệu Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
- 2. Nhật ký của mẹ
- 3. Hành trình sinh tử trở về vòng tay mẹ của những chiến binh "0 tuổi"
- 4. 🎞Video toàn cảnh Hội nghị khoa học Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh, khu vực Bắc Trung Bộ.
- 5. Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh - Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
- 6. Hình ảnh Hội nghị Khoa học
- 7. Rộn ràng “Trung thu yêu thương” tới hơn 1.000 bệnh nhi
- 8. Thay máu toàn phần, kịp thời cứu trẻ sơ sinh 6 ngày tuổi
- 9. Hướng dẫn quy trình tắm cho trẻ sơ sinh
- 10. Đại hội Công đoàn cơ sở Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An lần thứ XII, nhiệm kỳ 2023 - 2028
Từ khóa » Xét Nghiệm Trisomy 13
-
Ba Nhiễm Sắc Thể 13 - Khoa Nhi - Phiên Bản Dành Cho Chuyên Gia
-
Ảnh Hưởng Của Hội Chứng Patau Lên Thai Nhi | Vinmec
-
[PDF] Tổng Quan Về Trisomy 13 (Hội Chứng Patau) - | MS.GOV
-
Hội Chứng Patau- Trisomy 13 - Bệnh Lý Về Di Truyền
-
Giải đáp Băn Khoăn: Xét Nghiệm NIPT Dương Tính Với T13 Là Sao
-
Hội Chứng Patau - Những Vấn đề Thai Phụ Cần Quan Tâm | Medlatec
-
Trisomy 13 Là Gì? | BvNTP - Bệnh Viện Nguyễn Tri Phương
-
Xét Nghiệm Sàng Lọc Không Xâm Lấn Trước Khi Sinh (NIPS) Hội Chứng ...
-
Từ A đến Z Các Xét Nghiệm Dị Tật Thai Nhi Trong Suốt Thai Kỳ
-
Hội Chứng Patau Là Gì? Cần Làm Gì Khi Thai Nhi Bị Hội ... - Hello Bacsi
-
Hội Chứng Patau (trisomy 13) Là Gì? - Viện Y Học ứng Dụng Việt Nam
-
Hội Chứng Patau - Trisomy 13 - NOVAGEN
-
Các Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Và Những điều Mẹ Cần Biết
-
Tại Sao Nên Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Khi Sinh? - Huggies