Bài 41. Phenol - Hóa Học 11 - Đoàn Thị Phương Tình

Đăng nhập / Đăng ký VioletBaigiang
  • ViOLET.VN
  • Bài giảng
  • Giáo án
  • Đề thi & Kiểm tra
  • Tư liệu
  • E-Learning
  • Kỹ năng CNTT
  • Trợ giúp

Thư mục

Các ý kiến mới nhất

  • Toàn bộ các thí nghiệm KHTN 6,7,8,9 trên Google Drive...
  • Toàn bộ các thí nghiệm môn KHT 6,7,8,9 trên Google...
  • TUẦN 26-BÀI 81 T2 CHIA SỐ ĐO THỜI GIAN...
  • TUẦN 26-BÀI 81 T1 CHIA SỐ ĐO THỜI GIAN...
  • TUẦN 26-BÀI 80 NHÂN SỐ ĐO THỜI GIAN...
  • TUẦN 26-BÀI 79 TRỪ SỐ ĐO THỜI GIAN...
  • TUẦN 26- BÀI 78 T2 CỘNG SỐ ĐO THỜI GIAN...
  • TUẦN 26-T1.BAI55.LTCHUNG...
  • TUẦN 26-BÀI 8 T3 VIẾT...
  • TUẦN 26-BÀI 8 T2 MRVT ĐẤT NƯỚC...
  • TUẦN 26-BÀI 8 T1 TRANH LÀNG HỒ...
  • TUẦN 26-BÀI 7 T4 TRẢ BÀI VĂN TẢ NGƯỜI...
  • TUẦN 26-BÀI 7 T3 LTVC DẤU GẠCH NGANG...
  • TUẦN 26-BÀI 7 T1+2 VIỆT NAM...
  • Thành viên trực tuyến

    246 khách và 53 thành viên
  • Nguyễn Công Đức
  • Lê Thanh Tâm
  • Hà Phương Thảo
  • Đoàn Mỹ Linh
  • Nguyễn Thị Thúy
  • NGÔ NGUYỄN BẢO HÂN
  • nguyễn thị thu hương
  • Dương Thu Hoài
  • Nguyễn Hữu Cầu
  • Nguyễn Văn Huấn
  • Vũ Nhữ Diên An
  • Lê Thương Huyền
  • Hồ Thị Hồ
  • Trần Phong Nhựt Quang
  • Nguyễn Thị Xuân Thủy
  • Đỗ Thị Thanh Hồng
  • Nguyễn Thị Luyến
  • phan thị thu hiên
  • Ma Thi Minh
  • Bùi Minh Anh
  • Tìm kiếm theo tiêu đề

    Searchback

    Đăng nhập

    Tên truy nhập Mật khẩu Ghi nhớ   Quên mật khẩu ĐK thành viên

    Tin tức cộng đồng

    5 điều đơn giản cha mẹ nên làm mỗi ngày để con hạnh phúc hơn

    Tìm kiếm hạnh phúc là một nhu cầu lớn và xuất hiện xuyên suốt cuộc đời mỗi con người. Tác giả người Mỹ Stephanie Harrison đã dành ra hơn 10 năm để nghiên cứu về cảm nhận hạnh phúc, bà đã hệ thống các kiến thức ấy trong cuốn New Happy. Bà Harrison khẳng định có những thói quen đơn...
  • Hà Nội công bố cấu trúc định dạng đề minh họa 7 môn thi lớp 10 năm 2025
  • 23 triệu học sinh cả nước chính thức bước vào năm học đặc biệt
  • Xem tiếp

    Tin tức thư viện

    Chức năng Dừng xem quảng cáo trên violet.vn

    12087057 Kính chào các thầy, cô! Hiện tại, kinh phí duy trì hệ thống dựa chủ yếu vào việc đặt quảng cáo trên hệ thống. Tuy nhiên, đôi khi có gây một số trở ngại đối với thầy, cô khi truy cập. Vì vậy, để thuận tiện trong việc sử dụng thư viện hệ thống đã cung cấp chức năng...
  • Khắc phục hiện tượng không xuất hiện menu Bộ công cụ Violet trên PowerPoint và Word
  • Thử nghiệm Hệ thống Kiểm tra Trực tuyến ViOLET Giai đoạn 1
  • Xem tiếp

    Hướng dẫn sử dụng thư viện

    Xác thực Thông tin thành viên trên violet.vn

    12072596 Sau khi đã đăng ký thành công và trở thành thành viên của Thư viện trực tuyến, nếu bạn muốn tạo trang riêng cho Trường, Phòng Giáo dục, Sở Giáo dục, cho cá nhân mình hay bạn muốn soạn thảo bài giảng điện tử trực tuyến bằng công cụ soạn thảo bài giảng ViOLET, bạn...
  • Bài 4: Quản lí ngân hàng câu hỏi và sinh đề có điều kiện
  • Bài 3: Tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến dạng chọn một đáp án đúng
  • Bài 2: Tạo cây thư mục chứa câu hỏi trắc nghiệm đồng bộ với danh mục SGK
  • Bài 1: Hướng dẫn tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến
  • Lấy lại Mật khẩu trên violet.vn
  • Kích hoạt tài khoản (Xác nhận thông tin liên hệ) trên violet.vn
  • Đăng ký Thành viên trên Thư viện ViOLET
  • Tạo website Thư viện Giáo dục trên violet.vn
  • Hỗ trợ trực tuyến trên violet.vn bằng Phần mềm điều khiển máy tính từ xa TeamViewer
  • Xem tiếp

    Hỗ trợ kĩ thuật

    Liên hệ quảng cáo

    Đưa bài giảng lên Gốc > THPT (Chương trình cũ) > Hóa học > Hóa học 11 >
    • Bài 41. Phenol
    • Cùng tác giả
    • Lịch sử tải về

    Bài 41. Phenol Download Edit-0 Delete-0

    Wait
    • Begin_button
    • Prev_button
    • Play_button
    • Stop_button
    • Next_button
    • End_button
    • 0 / 0
    • Loading_status
    Tham khảo cùng nội dung: Bài giảng, Giáo án, E-learning, Bài mẫu, Sách giáo khoa, ... Nhấn vào đây để tải về Báo tài liệu có sai sót Nhắn tin cho tác giả (Tài liệu chưa được thẩm định) Nguồn: Người gửi: Đoàn Thị Phương Tình Ngày gửi: 15h:07' 13-04-2019 Dung lượng: 2.6 MB Số lượt tải: 705 Số lượt thích: 0 người Kiểm tra bài cũEtanol tác dụng với các chất nào sau đây: Na, NaOH, dung dịch HCl, dd Br2? Viết phương trình phản ứng minh họa.Đáp án: Etanol không phản ứng với NaOH và không làm mất màu dung dịch Brom.2C2H5 -OH + 2Na 2C2H5 -ONa + H22C2H5 -OH + NaOH không phản ứngC2H5 -OH + HCl C2H5 –Cl + H2O2C2H5 -OH + Br2 không phản ứng PHENOLBài 41- Giống nhau: + Đều có vòng benzene + Đều có nhóm OH- Khác nhau:+Chất A có nhóm OH gắn trực tiếp vào vòng benzene.+Chất B nhóm OH gắn vào nhánh của vòng benzen I . ĐỊNH NGHĨA, PHÂN LOẠIAncol thơm: là loại hợp chất mà phân tử có chứa nhóm hiđroxyl (OH) đính vào mạch nhánh của vòng thơmPhenol: là những hợp chất hữu cơ mà phân tử có chứa nhóm hiđroxyl (-OH) liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen.Phenol đơn chức, chứa một nhân thơm : CnH2n – 7 OH ( n ≥ 6)1. Định nghĩaOHCH2-? Chất nào sau đây là phenol? (có nhóm –OH phenol) (1) (2) (3) (4)(5) (6) (7) (8)?2. Phân loạiCơ sở: Dựa theo số lượng nhóm OH trong phân tử.phenol o-crezol m-crezol p-crezolcatechol rezoxinol hiđroquinolII. PHENOL1. Cấu tạo- CTPT: C6H6O ( M =94)- CTCT: C6H5 –OH Gây bỏng khi rơi vào da !!! Để lâu ngoài không khíOHHHHHH Do cặp e (trên O) chưa tham gia LK, ở cách các e π chỉ 1 LK σ nên tham gia liên hợp với các e π của vòng benzen mật độ e dịch chuyển vào vòng ben zen (vị trí o-,p- ) giàu e hơn■ LK O-H phân cực hơnnguyên tử H linh động hơn, dễ phân li cho một lượng nhỏ cation H+-> Phenol có tính axít■ Mật độ e trong vòng benzen ở vị trí (o-,p-) tăng lên Phenol dễ TGPƯ thế hơn benzen và các đồng đẳng và ưu tiên vào vị trí o-,p-■ LK C-O bền vững hơn so với ở ancol-Phenol không có phản ứng thế nhóm –OH bởi gốc axít như ancolNHÓM CHUYÊN GIA 1:PHẢN ỨNG THẾ NGUYÊN TỬ H CỦA NHÓM OHPhenol + NaPhenol + NaOH rồi thêm khí CO2Cho quỳ tím vào dung dịch Phenol NHÓM CHUYÊN GIA 2: PHẢN ỨNG THẾ NGUYÊN TỬ H CỦA VÒNG BENZENPhenol + dd Br2Phenol + HNO3NHÓM MẢNH GHÉP:VIẾT CÁC PHƯƠNG TRÌNH PHẢN ỨNGKẾT LUẬN VỀ TÍNH AXIT CỦA PHENOL - PHẢN ỨNG NHẬN BIẾT PHENOL SO SÁNH KHẢ NĂNG THẾ VÀO NHÂN THƠM CỦA PHENOL VÀ BENZENPhẩm nhuộmTơ hóa học5. Ứng dụngNhựa phenol-fomandehit để sản xuất đồ gia dụng, ure fomandehit dùng làm chất kết dính,…Nước diệt khuẩnThuốc nổ (2,4,6 - trinitrophenol)Thuốc diệt cỏ 2,4-D (2,4- điclorophenoxi axetic)Củng cốPhenol:Phân tử có nhóm –OH gắn trực tiếp với C vòng benzenPhản ứng thế nguyên tử H trong nhóm -OHPhản ứng thế nguyên tử H trong vòng benzenPhản ứng với Na, giải phóng H2Chứng tỏ H trong nhóm –OH linh độngPhản ứng với NaOHChứng tỏ phenol thể hiện tính axitBị axit mạnh (H2CO3) hơn đẩy khỏi muốiChứng tỏ phenol thể hiện tính axit yếuPhản ứng với dung dịch Br2, HNO3. thế cả 3 vị trí 2,4,6Chứng minh khả năng thế dễ hơn benzenChất nào trong các chất sau là phenol?CỦNG CỐ(1)(4)(3)(2)Phản ứng của phenol với chất nào sau đây chứng tỏ phenol có tính axit?Na NaOH C. Dung dịch brôm D. Dung dịch HNO3Câu 2 Câu 3: Ghi Đ (đúng) hoặc S (sai) vào ô trống bên cạnh các câu sau: a. Phenol C6H5OH là một ancol thơm. b. Phenol tác dụng được với NaOH tạo thành muối và nước. c. Phenol tham gia phản ứng thế brom và thế nitro dễ hơn benzen d. Dung dịch phenol làm quỳ tím hoá đỏ do nó là axit e. Giữa nhóm –OH và vòng benzen trong phân tử phenol có ảnh hưởng qua lại lẫn nhauĐSĐSĐA. Na kim loạiB. H2 (Ni, nung nóng) C. Dung dịch NaOH D. Nước BromẢnh hưởng của nhóm -OH đến vòng benzen trong phân tử phenol thể hiện qua phản ứng giữa phenol với chất nào dưới đây?Trong số các đồng phân sau, có bao nhiêu đồng phân vừa phản ứng với Na, vừa phản ứng với NaOH ?A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 Câu 5Để nhận biết các chất lỏng sau: phenol, ancol benzylic và benzen có thể dùng thuốc thử là:Dung dịch Br2 Dung dịch Br2 và Na C. Dung dịch KMnO4 D. Na và dung dịch NaOHCâu 6 CHÚC CÁC EM HỌC TỐT!2. Tính chất vật lí Là chất rắn, không màu, nóng chảy ở 43oC. Bị oxi hóa chậm trong không khí chuyển sang màu hồng. Ít tan trong nước lạnh, tan nhiều trong nước nóng. tan vô hạn ở 66oC, tan tốt trong etanol, ete và axeton. Rất độc, dây vào tay gây bỏng nặng.3. Tính chất hóa họcPhenol có vòng benzene, nên có phản ứng thế nguyên tử H trong vòng benzenePhenol có phản ứng thế H ở nhóm OH và có tính chất của vòng benzen.Có nhóm OH giống ancol nên phenol có khả năng thế H của nhóm OH■ Nhóm hydroxyl ( -OH ) liên kết trực tiếp với nguyên tử cacbon của vòng benzen.Nhóm hydroxyl ( -OH ) liên kết với nguyên tử cacbon trên mạch nhánh của vòng benzen.PhenolAncolPhenol4-metylphenol(p-crezol)2-metylphenol (o-cresol)Ancol benzylic(phenyl metanol)So sánh nhiệt độ sôi của phenol với etanol?Phenol có nhiệt độ sôi cao hơn etanol là do phenol có liên kết hidro bền hơn etanol (do phân tử khối của phenol lớn hơn etanol)Có liên kết hiđrô liên phân tử → có nhiệt độ sôi caoTsôi 1820C.Tsôi 78,30C.PhenolEtanol2Na +H+2C6H5OH + 2Na2C6H5ONa+ H 2 ()Na H2 Natri phenolat a) Phản ứng thế nguyên tử H ở nhóm OH.  Tác dụng với kim loại kiềm22C6H5OHH2ONaOHNaOH+C6H5OH(A)(B)(A): Có những hạt chất rắn  Do Phenol tan ít trong nước.(B):Phenol tan hết vì đã tác dụng với NaOH tạo thành C6H5ONa tan trong nước. C6H5OH + NaOH ? C6H5ONa + H2OCO2C6H5ONa + CO2 + H2O ? C6H5OH + NaHCO3(C)(C): Phenol tách ra làm vẩn đục dung dịch PHENOL CÓ TÍNH AXIT YẾUGiấy quỳ tím Phản ứng với dung dịch bazơ.C6H5OH+ NaOHC6H5ONa+ H2O- Phenol tan được trong dung dịch NaOHPhenol có tính axit- Phenol không tan trong nước Phenol tan được trong dung dịch NaOH, điều đó chứng minh phenol có tính chất gì?Gốc _C6H5 hút e làm cho liên kết – O – H bị phân cực  H linh động hơn H của – OH trong ancol  phenol có tính axit mạnh hơn ancolSự ảnh hưởng của gốc phenyl lên nhóm OH - Phenol có tính axit mạnh hơn ancolC6H5ONa + CO2 + H2O  C6H5OH + NaHCO3- Phenol có tính axit yếu, yếu hơn cả axit cacbonic (H2CO3) và không làm quì tím đổi màub) Phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen.+ 3 Br2 BrBrBr+ 3HBr 2,4,6-tribromphenol ( trắng)Phenol làm mất màu vàng da cam của brom và tạo kết tủa trắngPhản ứng dùng để nhận biết phenolHHHTác dụng với dung dịch brom2, 4, 6 – trinitro phenol (axit picric)Thuốc nổđỏ cam+ 3H2OTác dụng với dung dịch HNO3xt, t0HO-NO2Phản ứng thế vào nhân thơm của phenol dễ hơn ở benzen, ở điều kiện êm dịu hơn và thế vào cả 3 vị trí 2,4,6 hay o-, p-Nhóm –OH đẩy e làm tăng mật độ e ở vị trí 2,4,6  Phản ứng dễ dàng thế vào vị trí o- , p- Nhận xétẢnh hưởng của nhóm OH lên gốc phenylPhenol có liên kết C-O bền vững hơn so với ở ancol không có phản ứng thế nhóm –OH bởi gốc axít như ancolChú ý* Từ cumen+ CH3COCH3phenol axetonC6H6C6H5ClC6H5ONaC6H5OH* Từ benzen* Có thể tách một lượng nhỏ phenol từ nhựa than đá trong quá trình luyện cốcCl2/FeNaOHdưCO2+H2O4. Điều chếĐem đun nóng và ngưng tụ hỗn hợp trên ta thu được Phenolisopropylbenzen   ↓ ↓ Gửi ý kiến

    Hãy thử nhiều lựa chọn khác

  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • ThumbnailBài 41. Phenol
  • Còn nữa... ©2008-2017 Thư viện trực tuyến ViOLET Đơn vị chủ quản: Công ty Cổ phần Mạng giáo dục Bạch Kim - ĐT: 04.66745632 Giấy phép mạng xã hội số 16/GXN-TTĐT cấp ngày 13 tháng 2 năm 2012

    Từ khóa » Bài Phenol Lớp 11 Violet