BỔ SUNG 4 BỆNH VÀO GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT VÀ ...

Có thể bạn quan tâm

Trang chủ
Giới thiệu
- Quá trình thành lập
- Chức năng nhiệm vụ
- Ban giám đốc
- Mạng lưới y tế cơ sở
- Sơ đồ tổ chức
- Ban biên tập
Phòng chống dịch - Y tế dân số
- Phòng, chống bệnh truyền nhiễm
- Phòng, chống HIV/AIDS
- Phòng, chống bệnh không lây nhiễm
- Dinh dưỡng
- Sức khỏe môi trường - Y tế trường học - Bệnh nghề nghiệp
- Sức khỏe sinh sản
- Ký sinh trùng - Côn trùng
- Kiểm dịch y tế quốc tế
- Xét nghiệm
- Dịch vụ y tế
Tin tức - sự kiện
- Công tác đoàn thể
- Học tập, làm theo lời Bác
- Các hoạt động khác
Tài liệu truyền thông
- Hình ảnh/banner
- Tờ gấp/áp phích
Dịch vụ y tế
Văn bản
Hỗ trợ
- VNPT-IOffice
- Văn bản pháp luật
- Tài liệu - Hướng dẫn

Trang chủ
Tin tức - sự kiện

08/01/2022 BỔ SUNG 4 BỆNH VÀO GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT VÀ TRISURE CARRIER Với mong muốn mang đến dịch vụ tốt nhất, với chi phí hợp lý nhất cho thai phụ, việc nâng cấp, mở rộng phạm vi khảo sát cho 2 xét nghiệm Trisure NIPT - Trisure Carrier kể từ ngày 15/10/2021 tại Bệnh viện Sản – Nhi Cà Mau sẽ giúp các mẹ bầu tự tin nắm bắt những tín hiệu an toàn đầu tiên từ con, với các xét nghiệm gen hiện đại và tiết kiệm từ Gene Solutions. Các điểm mới của 2 gói xét nghiệm triSure NIPT và triSure Carrier gồm:

Khảo sát thêm bệnh/hội chứng cho 2 gói xét nghiệm triSure3, triSure 9.5 (NIPT 9.5) giá không đổi. Các bệnh bổ sung: Trisure3 sẽ khảo sát thêm 1 bất thường nhiễm sắc thể giới tính XO (hội chứng Turner). Trisure9.5 khảo sát thêm 2 bất thường nhiễm sắc thể giới tính XXY (hội chứng Klinefelter) và XXX (hội chứng Triple X).

Nâng cấp gói xét nghiệm triSure Carrier với giá không đổi: Bổ sung thêm 04 bệnh di truyền lặn đơn gen có tần suất người mang gen bệnh cao trong dân số Việt Nam vào gói xét nghiệm triSure Carrier, gồm vàng da ứ mật do thiếu men citrin, rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase, bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2), bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).

Như vậy, từ ngày 15/10/2021, gói xét nghiệm triSure Carrier sẽ tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến, thay vì 5 bệnh di truyền lặn như trước đây. Việc bổ sung 4 bệnh vào gói xét nghiệm vừa tăng thêm giá trị, sự cần thiết của xét nghiệm, vừa giúp thai phụ được sàng lọc nhiều bệnh hơn với chi phí tối ưu hơn.

Ngoài ra, để đơn giản hóa các lựa chọn cho thai phụ, Gene Solutions xin thông báo tạm dừng 2 gói sản phẩm triSure Carrier 1 và triSure Carrier 3 từ ngày 15/10/2021. Xét nghiệm triSure Carrier sẽ mở rộng phạm vi xét nghiệm và chỉ còn 2 gói: triSure Carrier 2 - Tầm soát 2 bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha & Beta và triSure Carrier - Tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến.

Mai Thanh Tweet Tin liên quan

Nâng cao nhận thức về điều trị dự phòng HIV 18/12/2024
Sinh hoạt khoa học kỹ thuật: Huấn luyện chẩn đoán và điều trị sởi 13/12/2024
Sinh hoạt khoa học kỹ thuật: Dính sau phẫu thuật – nguyên nhân và cách phòng ngừa 13/12/2024
Tiếp đoàn hỗ trợ chuyên môn của Bệnh viện Hùng Vương 13/12/2024
Trẻ chậm nói phát hiện và điều trị đúng cách 13/12/2024

1 2

Video truyền thông

KHUYẾN CÁO PHÒNG BỆNH SỞI
TẠP CHÍ Y HỌC VÀ SỨC KHỎE 15.11.2024
TTND - Bác sĩ Trương Minh Thắng - Nguyên Giám đốc Sở Y tế tỉnh Minh Hải - Cà Mau kể về công tác y tế trong sự kiện tập kết ra Bắc năm 1954
Phòng chống Sốt rét
TẠP CHÍ YHSK 18.10.2024