Điều Nào Sau đây Là Không đúng Khi Nói Về TARN?... - Vietjack.online

× Đăng nhập Facebook Google ×

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Hãy chọn chính xác nhé!

Trang chủ Lớp 12 Sinh học

Câu hỏi:

13/07/2024 476

Điều nào sau đây là không đúng khi nói về tARN?

A. Mỗi phần tử tARN có thể mang nhiều loại axit amin khác nhau.

Đáp án chính xác

B. Đầu 3’AXX 5’ mang axit amin.

C. Trong phần tử tARN có liên kết cộng hóa trị và liên kết hiđrô.

D. Có cấu trúc dạng thùy.

Xem lời giải Câu hỏi trong đề: ARN và quá trình phiên mã (Có đáp án) Bắt Đầu Thi Thử

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án A

A sai, mỗi tARN chỉ mang 1 loại aa.

Câu trả lời này có hữu ích không?

0 0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của

Xem đáp án » 19/06/2021 2,594

Câu 2:

mARN không có đặc điểm nào dưới đây?

Xem đáp án » 19/06/2021 2,054

Câu 3:

Sau khi tổng hợp xong ARN thì?

Xem đáp án » 19/06/2021 1,367

Câu 4:

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên

Xem đáp án » 19/06/2021 698

Câu 5:

Trong quá trình tổng hợp ARN không xảy ra hiện tượng nào sau đây?

Xem đáp án » 19/06/2021 613

Câu 6:

Ở sinh vật nhân thực, ARN đảm nhận chức năng nào sau đây?

Xem đáp án » 19/06/2021 545

Câu 7:

Có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng về quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực?

(1) Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn.

(2) Enzyme tham gia vào quá trình này là enzyme ARN polimeraza.

(3) Diễn ra chủ yếu trong nhân của tế bào

(4) Quá trình diễn ra theo nguyên tắc bổ sung ( A-U, G-X).

Xem đáp án » 19/06/2021 534

Câu 8:

Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực

Xem đáp án » 19/06/2021 517

Câu 9:

Enzim nào sau đây xúc tác cho quá trình phiên mã?

Xem đáp án » 19/06/2021 502

Câu 10:

Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?

Xem đáp án » 19/06/2021 441

Câu 11:

Cho các đặc điểm:

1. Được cấu tạo bởi một mạch poliribônuclêôtit.

2. Đơn phân là adenine, timin, guanin, xitorin.

3. Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

4. Trong cấu tạo có uraxin mà không có timin.

Số đặc điểm chung có cả ở 3 loại ARN là

Xem đáp án » 19/06/2021 423

Câu 12:

Nội dung nào sau đúng khi nói về phiên mã ở tế bào nhân thực?

Xem đáp án » 19/06/2021 414

Câu 13:

Phát biểu nào sau đây là SAI khi nói về quá trình phiên mã

Xem đáp án » 19/06/2021 406

Câu 14:

Loại enzim nào sau đây tham gia vào quá trình phiên mã?

Xem đáp án » 19/06/2021 402

Câu 15:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về quá trình phiên mã của gen trong nhân ở tế bào nhân thực?

Xem đáp án » 19/06/2021 341 Xem thêm các câu hỏi khác »

Đề thi liên quan

Xem thêm »

• Đề thi giữa kì 2 Sinh 12 9 đề 21185 lượt thi Thi thử
• 512 Bài tập Hệ sinh thái - Sinh học 12 cực hay có lời giải 21 đề 14165 lượt thi Thi thử
• Bài tập Sinh học 12 Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết 17 đề 13091 lượt thi Thi thử
• Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 1 (có đáp án): Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN (phần 1) 2 đề 12395 lượt thi Thi thử
• Bài tập trắc nghiệm Cơ chế di truyền cấp độ phân tử có lời giải (nhận biết) 4 đề 9074 lượt thi Thi thử
• Tổng hợp bài tập Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết 14 đề 8972 lượt thi Thi thử
• 615 Bài tập Hệ sinh thái - Sinh học 12 cực hay có lời giải chi tiết 13 đề 8869 lượt thi Thi thử
• 440 Bài tập Hệ Sinh Thái (Sinh học 12) cực hay có lời giải 10 đề 8496 lượt thi Thi thử
• Bài tâp Quy luật di truyền (sinh học 12) có lời giải chi tiết 13 đề 7964 lượt thi Thi thử
• 576 Bài tập Quy luật di truyền (Sinh học 12) có lời giải chi tiết 13 đề 7627 lượt thi Thi thử

Xem thêm » Hỏi bài

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »

• 

  Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 10%. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết trong số các dự đoán dưới đây, dự đoán nào không đúng?

  11 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Bệnh u xơ nang và bệnh bạch tạng ở người do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả 2 cặp gen này. Xác suất họ sinh 2 người con có 1 người bị 1 trong 2 bệnh này và một người bị cả 2 bệnh là bao nhiêu?

  10 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Một cặp vợ chồng sinh được một con gái, cả mẹ và con gái đều có tính trạng “má lúm đồng tiền”. Nhận định nào sau đây là đúng về tính trạng “má lúm đồng tiền” nói trên khi cặp vợ chồng đó sinh những đứa con tiếp theo?

  11 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Ở người 2 gen lặn cùng nằm trên NST X quy định 2 bệnh mù mầu và teo cơ. Trong một gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: một đứa chỉ bị mù màu, một đứa chỉ bị teo cơ, một đứa bình thường, một đứa bị cả 2 bệnh. Biết rằng không có đột biến. Kết luận nào sau đây đúng khi nói về người mẹ:

  11 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu đỏ do gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y qui định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, người vợ có ông ngoại bị mù màu, có mẹ bị bạch tạng. Người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. những người khác trong 2 dòng họ này đều không bị 2 bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 con, xác suất để cả 2 đứa con của họ đều không bị bệnh là

  12 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Cho sơ đồ phả hệ sau:

  

  Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

  (1) Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

  (2) Có tối đa 13 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.

  (3) Có 10 người đã xác định được kiểu gen liên quan đến tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.

  (4) Cặp vợ chồng III-13 và III-14 sinh ra một đứa con trai bình thường, xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là 41,18%.

  9 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Ở người, trên NST thường, gen A quy định thuận tay phải, gen a quy đinh thuận tay trái. Trên NST giới tính X , gen M quy định nhìn màu bình thường và gen m quy định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXMXm x  aa XMY?

  11 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Một cậu bé 4 tuổi mắc một bệnh di truyền hiếm gặp với các triệu chứng thấp lùn, khớp bị cứng, chậm phát triển thần kinh. Bố và mẹ cậu bé cùng với chị gái và anh trai của cậu bé này đều không mắc bệnh. Gia đình người bố của cậu bé không có ai bị mắc bệnh này. Người mẹ cậu bé có anh trai đã qua đời lúc 15 tuổi với triệu chứng giống như con trai 4 tuổi nêu trên. Người anh họ của cậu bé cũng mắc bệnh này. Mẹ cậu bé đang mang thai. Dựa vào thông tin nêu trên, có thể xác định nguy cơ người mẹ này sinh con bị mắc bệnh di truyền nêu trên bằng bao nhiêu phần trăm?

  13 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Đề thi THPT QG – 2021, mã đề 206

  Ở người, xét 2 gen trên 2 cặp NST thường; gen quy định nhóm máu có 3 alen là IA, IB, IO. Kiểu gen IAIA và IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB và IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định dạng tóc có 2 alen, alenD trội hoàn toàn so với alen d. Một cặp vợ chồng có nhóm máu giống nhau, sinh con trai tên là T có nhóm máu A, tóc quăn và 2 người con gái có kiểu hình khác bố, mẹ về cả 2 tính trạng đồng thời 2 người con gái này có nhóm máu khác nhau. Lớn lên, T kết hôn với H. Cho biết, H, bố H và mẹ H đều có nhóm máu A, tóc quăn nhưng em trai của H có nhóm máu O, tóc thẳng. Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con gái có nhóm máu A, tóc thẳng của T và H là

  12 17/12/2024 Xem đáp án
• 

  Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai căn bệnh ở người.

  

  Biết rằng hai cặp gen quy định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu ở người do alen trội H nằm trên NST thường quy định, alen h quy định không bị hói đầu, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở nam nhưng không hói đầu ở nữ. Quần thể này có tỉ lệ giới tính là 1:1 và đang ở trạng thái cân bằng có tỉ lệ người bị hói đầu là 50%. Theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh một đứacon gái bị hói đầu và bị bệnh Q là

  11 17/12/2024 Xem đáp án

Xem thêm »