[Giải đáp] Sàng Lọc Trước Sinh Hết Bao Nhiêu Tiền? Có đắt Không?

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền là thắc mắc chung của rất nhiều bà mẹ khi mang thai. Sàng lọc trước sinh giúp con tránh nhiều rủi ro và dị tật bẩm sinh nên đắt hay rẻ mẹ cũng nên thực hiện!

Thăm khám thường xuyên và sàng lọc dị tật trước sinh là việc mẹ bầu nào cũng nên thực hiện để em bé được chào đời khỏe mạnh. Nhờ có phương pháp y học hiện đại này mà rất nhiều em bé được phát hiện dị tật từ sớm và có cách giải quyết kịp thời. Vậy, sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Có đắt như các mẹ vẫn nghĩ?

1. I. Vì sao phải sàng lọc trước khi sinh?
2. II. Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?
   1. 2.1. Siêu âm
   2. 2.2. Xét nghiệm máu
   3. 2.3. Xét nghiệm di truyền
   4. 2.4. Xét nghiệm Double Test
   5. 2.5. Xét nghiệm Triple Test
   6. 2.6. Sàng lọc không xâm lấn NIPT
3. III. Nên sàng lọc trước sinh NIPT từ tuần thứ 10 ở đâu?

I. Vì sao phải sàng lọc trước khi sinh?

Xét nghiệm sàng lọc thai nhi trước khi sinh là một phương pháp y học hiện đại và tiên tiến nhất giúp phát hiện các dị tật thai nhi ngay từ khi chỉ mới vài tuần tuổi. Phát hiện dị tật càng sớm giúp ba mẹ có phương hướng giải quyết tốt hơn. Trong trường hợp thiếu dinh dưỡng thì có thể bổ sung kịp thời để tránh khỏi dị tật.

Một số dị tật bẩm sinh ở thai nhi được có thể phát hiện như:

• Sứt môi, hở hàm ếch
• Bệnh tim bẩm sinh
• Hội chứng Down, Edwards, Patau
• Chậm phát triển trí tuệ
• Thiếu tay hoặc chân

Nhờ có sự hỗ trợ của máy móc và trang thiết bị y tế hiện đại, các vấn đề về gen hay bị gãy, đứt, thiếu hoặc thừa ADN cũng được phát hiện sớm. Từ đó, bố mẹ có thể theo dõi sức khỏe thai nhi dễ hơn.

II. Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền, có đắt lắm không? Đắt hay không đắt còn phụ thuộc rất nhiều vào hình thức sàng lọc mà mẹ bầu thực hiện như siêu âm, xét nghiệm máu, xét nghiệm di truyền, Double Test hoặc Triple Test.

Vậy chi phí mỗi phương pháp sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

2.1. Siêu âm

Siêu âm là công việc định kỳ mà mẹ bầu nên thực hiện trong suốt thai kỳ. Sau đây là các mốc mẹ bầu cần lưu ý:

• Tuần thứ 11 – 13: Siêu âm vào thời gian này có thể xác định đồ mờ da gáy thai nhi, các nguy cơ về bệnh Down và một số dị tật bẩm sinh khác (hở hàm ếch, dính các chi, thiếu chi, sứt môi,…).
• Tuần 20 – 22: Siêu âm để xác định rõ hơn thai nhi có dị tật hay không, nếu có thì nằm ở vị trí nào.
• Tuần 32: Siêu âm để xem sự phát triển của thai nhi so với tiêu chuẩn cho phép là nhanh hay chậm. Từ đó, bác sĩ đưa ra lời khuyên về chế độ dinh dưỡng, chuẩn bị kỹ lưỡng cho em bé chào đời.

* Mức chi phí dành cho phương pháp siêu âm độ mờ da gáy dao động từ 300 đến 500 nghìn đồng/lần.

2.2. Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu nên thực hiện trong 3 tháng đầu thai kỳ, tức tuần thứ 12 của thai kỳ. Xét nghiệm máu của mẹ là phương pháp để biết chính xác trẻ có nguy cơ bị bệnh di truyền hay không. Vì chất thai nhi tiết ra hòa cùng máu của mẹ. Phương pháp xét nghiệm này chỉ được thực hiện khi phát hiện bất thường ở thai nhi.

* Mức chi phí dành cho xét nghiệm máu dao động từ 300 đến 350 nghìn đồng/lần.

2.3. Xét nghiệm di truyền

Phương pháp này cũng thế, sẽ được thực hiện vào tuần thứ 12 của thai kỳ. Mẹ bầu được các bác sĩ chọc ối và làm sinh thiết nhau thai để lấy mẫu xét nghiệm.

Thông qua kết quả, bạn có thể biết các nhiễm sắc thể có vấn đề gì không và tìm ra một số bệnh như thiếu máu tán huyết được di truyền bẩm sinh.

Và cũng từ xét nghiệm này để nhận biết mẹ có bệnh sởi hoặc Rubella không.

So với các phương pháp trước, chi phí để thực hiện chọc ối và sinh thiết khá đắt, từ 2 triệu rưỡi đến 10 triệu đồng.

Phương pháp này được thực hiện bằng cách lấy tế bào của nhau thai và nước ối để phân tích. Dựa vào các chỉ số, có thể xác định 99.5% dị tật thai nhi.

Nếu không được thực hiện ở bệnh viện hoặc trung tâm y tế uy tín, bác sĩ có tay nghề cao và trang thiết bị hiện đại thì vô cùng nguy hiểm cho mẹ và bé.

* Mức chi phí dành cho phương pháp chọc dò ối, sinh thiết dao động từ 2.5 đến 10 triệu đồng/lần.

2.4. Xét nghiệm Double Test

Phương pháp này được thực hiện ở tuần từ 11 đến tuần thứ 13 của thai kỳ giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau và một số dị tật khác.

Với Double Test, sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

* Mức chi phí xét nghiệm Double Test dao động từ 400 nghìn đến 1 triệu đồng/lần.

2.5. Xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm Triple Test được thực hiện ở tuần thứ 16 đến 18 của thai kỳ để xác định dị tật bẩm sinh thai nhi và các bệnh lý liên quan đến não bộ, tim mạch. Thường thì xét nghiệm Triple Test sẽ thực hiện cùng Double Test.

* Mức chi phí dành cho xét nghiệm Triple Test dao động từ 450 nghìn đến 1 triệu đồng/lần.

2.6. Sàng lọc không xâm lấn NIPT

Cuối cùng là phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT. Khi thai được 10 tuần tuổi, người mẹ sẽ được lấy máu để biết tình trạng thai nhi thông qua phân tích nhiễm sắc thể (NST).

• Nếu NST 6, 9, 13 xuất hiện thì khả năng bé bị hội chứng Patau rất cao.
• NST 18 xuất hiện thì dễ mắc Edwards.
• NST 21 xuất hiện thì khả năng cao bị nhiễm Down.

* Mức chi phí dành cho sàng lọc không xâm lấn NIPT dao động từ 3.5 đến 12 triệu đồng/lần.

III. Nên sàng lọc trước sinh NIPT từ tuần thứ 10 ở đâu?

Hiện nay, Viện Công nghệ DNA là đơn vị đi đầu trong công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, được chuyển giao từ tập đoàn BGI. Với hệ thống trang thiết bị hiện đại cho kết quả nhanh, an toàn, chính xác vượt trội.

Viện Công nghệ DNA cam kết:

• Khách hàng thực hiện xét nghiệm NIPT tại đây sẽ được tư vấn, đầy đủ các thông tin về NIPT với chuyên gia về bệnh học di truyền.
• Khách hàng sẽ không nhận các kết quả mà không có việc tư vấn di truyền
• Quy trình lấy mẫu, vận chuyển mẫu máu chứa ADN của mẹ và con theo tiêu chuẩn ISO 15189/2012
• Bảo đảm riêng tư và bảo mật thông tin khách hàng
• Hệ thống phòng sạch, trang thiết bị hiện đại
• Luôn đặt quyền lợi và sự an toàn của khách hàng lên trên hết, khi thực hiện gói xét nghiệm NIPT tại DNA, khách hàng luôn được đảm bảo bởi chế độ bảo hiểm ở mức tốt nhất có thể (lên tới 1,2 tỷ đồng).

Chương trình ưu đãi kéo dài từ 12/4 cho đến hết 31/12/2021, khi đăng ký trực tuyến thực hiện xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT, bạn sẽ được tặng ngay:

• Gói xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh cơ bản (5 bệnh) cho bé yêu khi bé chào đời
• Voucher quà tặng trị giá 500.000VNĐ khi đăng kí gói xét nghiệm NIPT-Total cao cấp.
• Miễn phí thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội

Để biết thêm thông tin chi tiết về chương trình hay các vấn đề về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT có thể đến trực tiếp Viện công nghệ DNA hoặc đặt hẹn theo hotline: 1900 88 68 14

Viện Công nghệ DNA

Trụ sở chính: Tầng 4, tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

Chi nhánh tại TP.HCM: Phòng 608, 180 Lý Chính Thắng, P9, Q3

Hotline: 1900 88 68 14

Nguồn: Marrybaby

0/5 (0 Reviews)