Giáo án Phản ứng Tạo Phức - Thư Viện Đề Thi

Có thể bạn quan tâm

Trang Chủ
Đăng ký
Đăng nhập
Upload
Liên hệ

Trang Chủ › Hóa Học›Hóa Học 12 Giáo án Phản ứng tạo phức doc

8 trang

TRANG HA

16333

4 Download Bạn đang xem tài liệu "Giáo án Phản ứng tạo phức", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên

Phản ứng tạo phức I- Phức chất Phức chất được tạo thành từ các ion kim loại kết hợp với các ion hoặc phân tử khác. Chúng có khả năng tồn tại trong dung dịch, đồng thời có khả năng phân li thành các cấu tử tạo thành phức. Về thành phần cấu tạo, một phân tử phức chất bao gồm 2 phần: 1- Cầu nội : gồm có chất tạo phức và phối tử. Số phối tử trong cầu nội gọi là số phối trí của phức chất. Cầu nội được viết trong dấu móc vuông a) Chất tạo phức có thể là ion hay nguyên tử và được gọi là nguyên tử trung tâm - Cầu nội của phức chất có thể là cation VD: [Al(H2O)6]Cl3; [Zn(NH3)4]Cl2; - Cầu nội của phức chất có thể là anion: VD: H2[SiF6] ; K2[Zn(OH)4] ; .. - Cầu nội của phức chất có thể là phân tử trung hoà về điện, không phân li trong dung dịch VD: [Co(NH3)3Cl3], [Ni(CO)4] b) Phối tử - Phối tử có thể là anion: F-, Cl-, I-, OH-, CN-, SCN-, NO2-, S2O32-, EDTA, . - Phối tử có thể là phân tử: H2O, NH3, CO, NO, piriđin, etylenđiamin, . Dựa vào số phối trí mà một phối tử có thể tạo thành xung quanh nguyên tử trung tâm mà có thể chia phối tử thành phối tử một càng và phối tử nhiều càng + Phối tử một càng chỉ có thể tạo một liên kết phối trí với nguyên tử trung tâm VD: H2O, NH3, + Phối tử hai càng, ba càng, là phối tử có thể tạo hai, ba, liên kết phối trí với nguyên tử trung tâm VD: H2N-CH2-CH2-NH2 là phối tử 2 càng H H 2+ H2C – N-H H-N – CH2 ờ Cu ờ H2C – N-H H-N – CH2 H H 2- Cầu ngoại là phần ion đối nằm ngoài liên kết với cầu nội 3-Độ bền của phức phụ thuộc vào bản chất của nguyên tử trung tâm và phối tử VD: Các phức chất của ion kim loại với halogenua có độ bền tăng dần từ Cl- đến I- Các phức chất của các ion kim loại hoá trị cao thường bền hơn các phức chất tương ứng của ion có số oxi hoá thấp hơn VD:Phức của Fe(III) bền hơn nhiều so với phức chất của Fe(II) - Độ bền của phức chất còn thay đổi theo bản chất của dung môi VD: Phức [Co(SCN)4]2- ở trong nước kém bền nhưng trong dung môi nước + axeton hoặc trong rượu iso amilic lại bền - Tính chất của các dung dịch chứa các cation kim loại bị thay đổi khi có mặt chất tạo phức vì có thể tạo thành những phức chất khá bền: VD: Dung dịch muối Fe3+ có môi trường axit do sự tạo phức hiđroxo với nước Fe3+ + 2HOH D FeOH2+ + H3O+ Khi thêm NaF vào thì: Fe3+ + 3F- D FeF3 là phức bền g Làm cân bằng tạo phức hiđroxo chuyển dịch theo chiều nghịch g độ axit giảm 4- Tên gọi của phức chất Gồm tên của cầu nội và cầu ngoại a) Tên gọi của cầu nội gồm có: số phối tử + tên phối tử là anion+số phối tử và tên của phối tử là phân tử trung hoà, tên của nguyên tử trung tâm và hoá trị * Số phối tử: - để chỉ số phối tử một càng nguời ta dùng các tiếp đầu ngữ: đi, tri,. - để chỉ số phối tử nhiều càng người ta thường dùng các tiếp đầu ngữ: bis, tris, tetrakis, pentakis,. * Tên phối tử: - Nếu phối tử là anion, người ta lấy tên của anion và thêm đuôi o ; F- : Floro Cl-: cloro Br-: Bromo I: Iođo NO2-: nitro SO32-: sunfito S2O32-: tiosunfato C2O42-:oxalato CO32-: cacbonato OH-: hiđroxo CN-: xiano SCN-: tioxianato - Nếu phối tử là phân tử trung hoà, người ta lấy tên của phân tử đó: C2H4: etilen C5H5N: pyriđin CH3NH2: metylamin H2N-CH2CH2-NH2: etylenđiamin C6H6: benzen - Một số phối tử trung hoà được đặt tên riêng: H2O: aqua NH3: ammin CO: cacbonyl NO: nitrozyl * Tên nguyên tử trung tâm và hoá trị: - Nếu nguyên tử trung tâm ở trong cation phức, người ta lấy tên của nguyên tử đó kèm theo số La Mã viết trong dấu ngoặc đơn để chỉ hoá trị hay số oxi hoá khi cần - Nếu nguyên tử trung tâm ở trong anion phức, ta lấy tên của nguyên tử đó kèm theo đuôi –at và kèm theo số La Mã viết trong dấu ngoặc đơn để chỉ hoá trị hay số oxi hoá, nếu phức chất là axit thì thay đuôi –at bằng đuôi –ic. VD: [Co(NH3)6]Cl3 : hexaammincoban(III) clorua [Cr(NH3)6]Cl3: hexaammincrom(III) clorua [Co(H2O)5Cl]Cl2: cloropentaaquacoban(III)clorua [Cu(H2N-CH2-CH2-NH2)2]SO4: bisetylenđiamin đồng(II) sunfat Na2[Zn(OH)4]: natri tetrahiđroxozincat K4[Fe(CN)6] : kali hexaxianoferat(II) K3[Fe(CN)6] : kali hexaxianoferat(III) H2[SiF6]: axit hexaflorosilicic II- Hằng số bền và hằng số không bền của phức chất Trong dung dịch, phức chất có cân bằng thuận nghịch: phân li và tạo thành phức chất MnLm D nM + mL Hằng số cân bằng đối với quá trình phân li phức thì gọi là hằng số không bền (K) của phức, trong cân bằng trên thì: K = Hằng số cân bằng đối với quá trình tạo phức chất thì gọi là hằng số bền (b) của phức, trong cân bằng thì: b = Vậy hằng số bền b là nghịch đảo của hằng số không bền K VD: [Cd(NH3)4]2+ D Cd2+ + 4 NH3 b-1 = K = 2,5.10-7 Hằng số không bền càng nhỏ thì hằng số bền càng lớn tức là phức càng bền hay phức phân li càng ít Cũng giống như các đa axit, đa bazơ, đối với các phức có nhiều phối tử thì quá trình hình thành hay phân li của phức cũng xảy ra từng nấc. VD: Phức [Zn(NH3)4]2+ xảy ra 4 cân bằng sau: Zn2+ + NH3 D [Zn(NH3)]2+ k1= 102,18 = b 1 [Zn(NH3)]2+ + NH3 D [Zn(NH3)2]2+ k 2 = 101,25 [Zn(NH3)2 ]2+ + NH3 D [Zn(NH3)3]2+ k 3 = 102,31 [Zn(NH3)3]2+ + NH3 D [Zn(NH3)4]2+ k 4 = 101,96 Để tiện cho tính toán, thường dùng hằng số bền tổng cộng của nhiều cân bằng trên Zn2+ + 2NH3 D [Zn(NH3)2]2+ b2 = k1.k2 Zn2+ + 3NH3 D [Zn(NH3)3]2+ b3 = k1.k2.k3 Zn2+ + 4NH3 D [Zn(NH3)4]2+ b4 = k1. k2 . k3 . k4 = 107,7 III- Tính nồng độ cân bằng của các cấu tử trong các dung dịch phức chất Để tính nồng độ cân bằng của các cấu tử trong dung dịch phức chất ta dựa vào các giá trị hằng số bền hoặc không bền của phức và nồng độ ban đầu của ion trung tâm và phối tử VD1: Tính nồng độ cân bằng của các cấu tử trong dung dịch phức [Ag(CN)2]- có nồng độ 0,1 M. Biết hằng số bền tổng cộng của phức là 1021 Giải: Trong dung dịch có cân bằng tổng cộng: Ag(CN)2- D Ag+ + 2CN- Nồng độ ban đầu ( C: mol/l) 0,1 0 0 Nồng độ cân bằng ([ ]) 0,1-x x 2x Ta có: b2 = = = 1021 (*) Vì hằng số bền của phức rất lớn nên lượng Ag(CN)2- bị phân li rất ít g Giả sử x << 0,1 M g = 1021 g x = 3.10-8 << 0,1 g thoả mãn Vậy: [Ag+] = 3.10-8 M ; [CN-] = 6.10-8 M [Ag(CN)2-] = 0,1M VD2: Cd2+ tạo phức chất với NH3 theo các phương trình sau: Cd2+ + NH3 D [Cd(NH3)]2+ (1) k1 = 102,51 [Cd(NH3)]2+ + NH3 D [Cd(NH3)2]2+ (2) k2 = 101,96 [Cd(NH3)2]2+ + NH3 D [Cd(NH3)3]2+ (3) k3 = 101,30 [Cd(NH3)3]2+ + NH3 D [Cd(NH3)4]2+ (4) k4 = 100,79 1. Tính hằng số tạo thành tổng hợp của các phức chất 2. Tính nồng độ các dạng phức chất trong dung dịch nếu biết [Cd2+] = 1,0.10-5 M và [NH3] = 0,1 M 3. Tính nồng độ ban đầu của các ion Cd2+ và NH3 Giải: 1. Từ (1) ta có : b1 = k1 = 102,51 Tổ hợp cân bằng (1) và (2) ta có: b 2 = k1. k2 = 104,47 Tổ hợp các cân bằng (1), (2), (3) : b 3 = k1.k2.k3 = 105,77 Tổ hợp các cân bằng (1), (2), (3), (4) : b 4 = k1.k2.k3.k4 = 106,56 2. Từ (1) ta có [Cd(NH3)]2+ = b1[Cd2+].[NH3] = 102,51.10-5.10-1 = 10-3,49 (M) = 3,2.10-4 (M) Tương tự: [Cd(NH3)2]2+ = 2,9.10-3(M) [Cd(NH3)3]2+ = 5,9.10-3 (M) [Cd(NH3)4]2+ = 3,6.10-3 (M) * Nhận xét: Kết quả trên cho thấy nồng độ các dạng phức khác nhau là tương đương nhau, mặc dầu ở đây nồng độ phối tử lớn hơn nồng độ ion kim loại vì hằng số cân bằng của các phức chênh lệch nhau không nhiều Cụ thể: C= [Cd(NH3)2+ ] + [Cd(NH3)22+ ]+ [Cd(NH3)32+ ]+ [Cd(NH3)42+ ] + [Cd2+] = 1,3. 10-2 (M) Tương tự: C= 4,8.10-2(M) VD3: Tính nồng độ các dạng phức trong dung dịch gồm C= 10-3M; C= 1M Biết Ag+ + NH3 D AgNH3+ k1 = 103,32 AgNH3+ + NH3 D Ag(NH3)2 k2 = 103,92 Giải: Thấy k1 ằ k2, C>> Cg Giả thiết là phức Ag(NH3)2+ chiếm ưu thế Ag+ + 2NH3 D Ag(NH3)2+ b = k1.k2 = 107,24 Ban đầu 10-3 1 0 [ ] x 1-2.10-3+ 2x 10-3- x Ta có: b = Giả sử x<< 10-3 g b = = 107,24 g x = 1010,24 (M) << 10-3 (M) Ag+ + NH3 D AgNH3+ k1 = 103,32 k1 = = 103,32 đ [AgNH3+] = 10-10.24.103,32. 0,998 = 10-6,92 (M) = 2.10-7 (M) Vậy nồng độ Ag+ còn lại là rất nhỏ đ sự tạo phức coi như là hoàn toàn và phức chủ yếu là Ag(NH3)2+ còn phức đơn là không đáng kể VD4: Thêm 1 giọt (0,03ml) dung dịch NH4SCN 0,01 M vào 12 ml dung dịch FeCl3 0,1 M. Có màu đỏ của phức xuất hiện hay không ? Biết rằng mắt ta chỉ thấy màu đỏ rõ khi nồng độ của phức FeSCN2+ vượt quá 7.10-6 M NH4SCN = NH4+ + SCN- đ C = C= = 2,9.10-4 (M) C= C= = 0,097 (M) Ta thấy C >> C , do đó có thể coi sự tạo phức chỉ xảy ra ở nấc 1 Fe3+ + SCN- D FeSCN2+ b = 103,03 C 9,7.10-2 2,9.10-4 0 [ ] ( 9,7.10-2-2,9.10-4+ y) y 2,9.10-4 – y g b = = 103,03 g = 103,03 Giả sử y << 2,9.10-4 g y = 2,9.10-4/103,03.0,0967 = 2,8.10-6 (M) = 10-5,55 (M) << 2,9.10-4 (M) Vậy [FeSCN2+] = 2,9.10-4 (M) >> 7.10-6 (M) g Vậy ta có thể nhìn thấy rõ ràng màu đỏ của phức chất III- Các yếu tố ảnh hưởng đến sự tạo thành phức chất Những yếu tố làm thay đổi nồng độ của ion trung tâm và phối tử ( pH của dung dịch, sự có mặt của các chất tạo phức phụ, chất không tan, ) đều ảnh hưởng đến độ bền của phức. Để phản ánh được ảnh hưởng của các yếu tố phụ tới cân bằng tạo phức, người ta sử dụng hằng số bền điều kiện ( biểu kiến ) của phức. 1. ảnh hưởng của pH tới độ bền của phức VD1: Tính nồng độ cân bằng của các cấu tử trong dung dịch ban đầu chứa Mg2+ 10-2 M và EDTA 2.10-2 M trong các môi trường có pH là: 3; 7; 11 Biết: b= 108,7; b= 102,58 và H4Y có pK1 = 2,0; pK2 = 2,67; pK3 = 6,27; pK4 = 10,95 Giải: Cân bằng tạo phức: Mg2+ + Y4- D MgY2- Ngoài phản ứng tạo phức, trong dung dịch còn xảy ra các phản ứng phụ sau: * Phản ứng giữa ion Mg2+ với ion OH- Mg2+ + OH- D MgOH+ bMgOH+ = 102,58 * Phản ứng giữa ion Y4- với ion H+ Y4- + H+ D HY3- K4-1 = 1010,95 HY3- + H+ D H2Y2- K3-1 = 106,27 H2Y2- + H+ D H3Y3- K2-1 = 102,67 H3Y3- + H+ D H4Y K1-1 = 102 * Phản ứng phân li của nước: H2O D H+ + OH- Kw = 1014 –> bỏ qua cân bằng của nước Gọi [Mg2+]' là nồng độ của tất cả các dạng tồn tại của ion Mg2+ không nằm trong phức chất Khi đó: [Mg2+]' = [Mg2+] + [MgOH+] = [Mg2+] + bMgOH+.[Mg2+].[OH-] = [Mg2+] ( 1+ bMgOH+.[OH-]) = [Mg2+]. a Mg-1 Gọi [Y4-]' là nồng độ của tất cả các dạng tồn tại của ion Y4- không nằm trong phức chất Khi đó: [Y4-]' = [Y4-] + [HY3-] + [H2Y2-] + [H3Y-] + [H4Y] = [Y4-] + K4-1. [Y4-].[H+] + K4-1.K3-1. [Y4-].[H+]2+ K4-1.K3-1.K2-1. [Y4-].[H+]3 + K4-1.K3-1.K2-1. K1-1.[Y4-].[H+]4 = [Y4-] (1+ K4-1.[H+] + K4-1.K3-1.[H+]2 + K4-1.K3-1.K2-1.[H+]3+ K4-1.K3-1.K2-1. K1-1.[H+]4 ) = [Y4-]. aY-1 Gọi b' là hằng số cân bằng điều kiện thì: b' = [MgY2-]/([Mg2+]' . [Y4-]') =[MgY2-]/( [Mg2+] . [Y4-] . a Mg-1.aY-1 ) = b. a Mg.aY Theo định luật tác dụng khối lượng Nồng độ của Mg2+ được bảo toàn: [Mg2+]' + [MgY2-] = 10-2 (M) g [MgY2-] = 10-2- [Mg2+]' Nồng độ của Y4- được bảo toàn: [Y4-]' + [MgY2-] = 2.10-2 (M) g [Y4-]' = 2.10-2 – [MgY2-] = 2.10-2 – 10-2 +[Mg2+] = 10-2 + [Mg2+] Vậy b' = [MgY2-]/ ( [Mg2+]'.[Y4-]' ) = b. a Mg. aY a) Trong trường hợp pH = 5 g [H+] = 10-5M, [OH-] = 10-9M g a Mg ằ 1; a Y = 10-7,24 g b ' = 108,7 . 10-7,24 = 101,46 g [Mg2+]' = 6,74.10-3 M = 10-2,17M = [Mg2+] g [MgY2-] = 10-2,49M g [Y4-]'= 10-1,776M g [Y4-] = 10-1,776. 10-7,24 = 10-9,016 (M) g [HY3-] = 1010,95.10 -9,016.10-5 = 10-3,066 (M) [H2Y2-] = 10-1,796 (M) [H3Y-] = 10-4,036 (M) [H4Y] = 10-7,126 (M) b) Trường hợp pH = 7 a Mg = 1; a Y = 10-4,024 g b ' = 108,7 . 10-4,024 = 104,676 Coi [Mg2+]' << 10-2 g [Mg2+]' = 1/b = 10-4,676 M << 10-2 M g thoả mãn g [Mg2+] = [Mg2+]' = 10-4,676 M g [MgY2-] = 10-2M g [Y4-]'= 10-2M g [Y4-] = 10-2. 10-4,024 = 10-6,024 (M) g [HY3-] = 1010,95.10 -6,024.10-7 = 10-2,074 (M) [H2Y2-] = 10-2,804 (M) [H3Y-] = 10-7,134 (M) [H4Y] = 10-12,134 (M) c) Trường hợp pH = 11 a Mg = 0,7245; a Y = 0,529 g b ' = 108,7 . 0,7245.0,529 = 108,28 Coi [Mg2+]' << 10-2 g [Mg2+]' = 1/b = 10-8,28 M << 10-2 M g thoả mãn g [Mg2+] = [Mg2+]' . 0,7245 = 10-8,42 M g [MgY2-] = 10-2M g [Y4-]'= 10-2M g [Y4-] = 10-2. 0,529 = 10-2,276 (M) g [HY3-] = 10-2,326 (M) [H2Y2-] = 10-7,056 (M) [H3Y-] = 10-15,4 (M) [H4Y] = 10-24,4 (M) VD2: Thêm 1 giọt 0,03 ml HNO3 1M vào 1 ml dung dịch [Ag(NH3)2]NO3 0,02 M. Trình bày các cân bằng xảy ra trong dung dịch và nồng độ các cấu tử trong dung dịch Giải: CH+ = 1.0,03/1,03 = 2,9.10-2 M CAg(NH3)2+ = 0,020.1/1,03 = 1,94.10-2 M Các phản ứng xảy ra: HNO3 = H+ + NO3- Ag(NH3)2+ D AgNH3+ + NH3 k2-1 = 10-3,92 NH3 + H+ D NH4+ Ka-1 = 109,24 Ag(NH3)2+ + H+ D AgNH3+ + NH4+ K = 105,32 C 0,0194 0,029 0,0096 0,0194 0,0194 AgNH3+ + H+ D Ag+ + NH4+ K1 = k1-1. Ka-1 = 105,92 C 0,0194 0,0096 - 0,0194 0,0098 - 0,0096 0,029 Vậy trong dung dịch có các cân bằng: AgNH3+ D Ag+ + NH3 k1-1 = 10-3,32 C 9,8.10-3 [ ] 9,8.10-3- a a NH4+ D NH3 + H+ Ka = 10-9,24 C 0,029 [ ] 0,029-b b Ta có [NH3] = [Ag+] + [H+] = a+b g k1-1 = [NH3].[Ag+]/[AgNH3+] Ka = [NH3].[H+]/[NH4+] Giả sử b << 0,029, b<<a b(a+b) = 10 – 10.78 g a.b = 10-10,78 (9,8.10-3 – a)/a(a+b) = 103,32 g 103,32a2 + a – 9,8.10-3 = 0 g a = 1,94.10-3 = 10-2,71 (M) g b = 10-8,07 (M) thoả mãn Vậy [NH3] = [Ag+] = 10-2,71 (M) [AgNH3+] = 10-2,1 (M) [NH4+] = 0,029 (M) [H+] = 10-8,07 (M) Vậy khi thêm axit vào phức điamin bị phân huỷ thành phức AgNH3+ và Ag+ VD3: Tính pH của dung dịch FeSCN2+ nồng độ 0,1 M FeSCN2+ D Fe3+ + SCN- b -1 = 10-3,03 Fe3+ + 2H2O D FeOH2+ + H3O+ b* = 10-2,17 FeSCN2++ 2H2O D FeOH2+ + SCN- + H3O+ K = b -1. b * = 10-5,2 C 0,1 [ ] 0,1 – x x x x g x3 /(0,1-x) = 10-5,2 g x = 8,33.10-3 = 10-2,08 (M) Vậy pH = 2,08 Tính pH mà tại đó phức bắt đầu bị mất màu Khi ta tăng pH của dung dịch thì sẽ xảy ra quá trình trung hoà ion H3O+ giải phóng ra ở quá trình trên và phức bị phân huỷ FeSCN2++ 2H2O D FeOH2+ + SCN- + H3O+ K = b -1. b * = 10-5,2 H3O+ + OH- D 2 H2O KW-1 = 1014 FeSCN2+ + OH- D FeOH2+ + SCN- K' = K.KW = 108,8 C 0,1 [ ] 7.10-6 x 0,1 0,1 Phức bắt đầu bị mất màu khi [FeSCN 2+] ≤ 7.10-6 M g 7.10-6.x = 10-2/108,8 g x = 10-5,64 g [H+] = 10 -8,36 M g pH = 8,36 thì phức bắt đầu mất màu Vậy khi tăng pH thì phức chất có thể bị phân huỷ hoàn toàn 2. ảnh hưởng của các ion khác có thể tạo thành các chất ít tan với ion kim loại VD: Khi thêm KI vào dung dịch chứa phức [Ag(NH3)2]NO3 [Ag(NH3)2]NO3 = Ag(NH3)2+ + NO3- Ag(NH3)2+ D Ag+ + 2 NH3 b2-1 = 10-7,24 Khi thêm KI KI = K+ + I- Ag+ + I D AgI T-1 = 1016 Vậy có phương trình tổng quát: Ag(NH3)2+ + I- D AgI + 2 NH3 K = b2-1.T-1 = 108,76 Giá trị K của phản ứng rất lớn g phức amin của bạc bị phân huỷ hoàn toàn khi thêm KI vào vì có sự tạo thành kết tủa AgI bền vững hơn 3. ảnh hưởng của ion khác có khả năng tạo phức với ion kim loại bền hơn phức ban đầu VD: Có dung dịch FeSCN2+ nồng độ 10-3 M. thêm NaF vào để đạt được nồng độ là 10-2M. Xác định nồng độ của các cấu tử trong dung dịch khi cân bằng. Khi cân bằng dung dịch thu đựơc có còn màu đỏ của phức FeSCN2+ không ? NaF = Na+ + F- 10-2 10-2 FeSCN2+ D Fe3+ + SCN- b -1 = 10-3,03 Fe3+ + F- D FeF2+ b ' = 105,28 FeSCN2+ + F- D FeF2+ + SCN- K = 102,25 C 10-3 10-2 Phản ứng 10-3-x 10-3-x [ ] x 0,009 – x 10-3-x 10-3-x g Giả sử x << 10-3 Giải phương trình được x = 6,25.10-7 (M) < 7.10-6 M Vậy phức chất bị phân huỷ và mất màu Bài tập:

Tài liệu đính kèm:

phuc chat.doc

Đề thi liên quan

Đề kiểm tra Hè số 1 môn Hóa học Lớp 12 năm 2016 - Mã đề 357 - Trường Quốc tế Á Châu
Lượt xem: 237 Lượt tải: 0
Kĩ thuật “Tam phân peptit” - Nguyễn Văn Thương
Lượt xem: 239 Lượt tải: 0
Đề thi thử THPT Quốc gia lần I môn Hóa học năm 2017 - Trường THPT chuyên Lê Hồng Phong
Lượt xem: 227 Lượt tải: 0
Giáo án Hóa học Lớp 12 - Chương 6: Kim loại kiềm, kim loại kiềm thổ, nhôm
Lượt xem: 502 Lượt tải: 0
Chuyên đề luyện thi THPT Quốc gia môn Hóa học - Chuyên đề 4: Hiđrocacbon thơm – Nguồn hiđrocacbon thiên nhiên
Lượt xem: 309 Lượt tải: 0
Tuyển tập 22 đề thi Chuyên đề “Anđehit - Xeton - axit cacboxylic” cực hay có lời giải chi tiết
Lượt xem: 2374 Lượt tải: 3
Đề khảo sát chất lượng THPT Quốc gia lần 3 môn Hóa học - Mã đề 370 - Năm học 2016-2017 - Trường THPT Đồng Đậu
Lượt xem: 217 Lượt tải: 0
Đề thi thử THPT Quốc gia môn Hóa học năm 2017 - Mã đề 002 (Kèm đáp án)
Lượt xem: 216 Lượt tải: 0
Đề kiểm tra 45 phút lần 4 môn Hóa học Lớp 12 - Mã đề 356 - Trường THPT Nguyễn Bỉnh Khiêm
Lượt xem: 214 Lượt tải: 0
Đề thi thử đại học môn hóa học - Amin – aminoaxit – peptit
Lượt xem: 1335 Lượt tải: 2