Rối Loạn đa Yếu Tố - Ihope
Có thể bạn quan tâm
- Skip to primary navigation
- Skip to main content
- Skip to footer
- Hà Nội
- TPHCM
- Đà Nẵng
- Sàng lọc thai NIPT
- Chẩn đoán ung thư
- Sàng lọc gen lặn
- Chẩn đoán di truyền
- Hà Nội
- TPHCM
- Đà Nẵng
- Zalo
- Facetime
- Viber
- Web chat
- Gọi
- Zalo
- Dịch vụ
- Địa chỉ
- Đặt hẹn
Các nhà nghiên cứu nhận ra rằng hầu hết bệnh tật đều do thành phần di truyền học nào đó gây nên. Một vài rối loạn như bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm và bệnh xơ nang xuất hiện do một số đột biến trên gen đơn lẻ. Có nhiều nguyên nhân gây ra các rối loạn di truyền, tuy nhiên cơ chế rất phức tạp. Những vấn đề liên quan đến bệnh lý phức tạp như bệnh tim, tiểu đường tuýp 2 và béo phì không phải chỉ do nguyên nhân di truyền gây nên, mà dường như có sự kết hợp của nhiều yếu tố bao gồm gen và tác động của môi trường bên ngoài. Các tình trạng do nhiều yếu tố tác động kết hợp được gọi là các rối loạn phức hợp hay còn gọi là các rối loạn đa yếu tố kết hợp.
Mặc dù những rối loạn phức hợp thường xuất hiện trong gia đình nhưng không có kiểu di truyền rõ ràng, gây khó khăn trong việc xác định nguy cơ cho các thành viên khác trong gia đình. Việc nghiên cứu và điều trị gặp nhiều trở ngại vì nhiều yếu tố gây bệnh vẫn còn chưa xác định được. Các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm kiếm ra các gen đóng vai trò chính trong gây ra các rối loạn phức hợp này.
Để chủ động phòng tránh bệnh di truyền, các cặp vợ chồng nên làm xét nghiệm gen để sàng lọc sớm, phát hiện kịp thời nguy cơ phát bệnh ở thế hệ sau, từ đó lựa chọn phương pháp phù hợp để sinh con khỏe mạnh và lành lặn. Khi mang thai, xét nghiệm sàng lọc NIPT là một phương pháp hữu hiệu để phát hiện sớm các hội chứng di truyền do bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down.
Cùng chuyên mục
- Đột biến gen là gì?
- Có những loại đột biến nào?
- Có phải tất cả đột biến gen đều gây bệnh?
- Bất thường nhiễm sắc thể là gì?
- Thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ảnh hưởng thế nào?
Xem thêm Đột biến gen và sức khỏe
References
- U.S National Library of Medicine. Complex disorders. Retrieved July 14, 2020 from https://ghr.nlm.nih.gov/primer/mutationsanddisorders/complexdisorders
Related posts
-
Bệnh sử gia đình quan trọng như thế nào?
Di truyền trong gia đình -
Di truyền gen lặn
Di truyền trong gia đình -
Bệnh di truyền có chữa được không?
Tư vấn di truyền -
Bất thường nhiễm sắc thể giới tính
Đột biến và bệnh -
Các đột biến gen tham gia vào quá trình tiến hóa như thế nào?
Đột biến và bệnh -
Vì sao phải làm xét nghiệm sàng lọc thai?
Sàng lọc NIPT
Footer
-
Xét nghiệm
- Sàng lọc thai NIPT
- Chẩn đoán ung thư
- Sàng lọc sơ sinh
- Sàng lọc gen lặn
- Bệnh di truyền
-
Giới thiệu
- Về chúng tôi
- Công nghệ
- Thư viện
- Hợp tác
-
Hỗ trợ
- Hỏi đáp
- Bảo hành
- Chính sách
-
Liên hệ
- +84968911884
- [email protected]
- Địa chỉ
Từ khóa » Các Bệnh Di Truyền đa Nhân Tố
-
Bệnh Di Truyền –
-
Sự Di Truyền đa Nhân Tố - Phiên Bản Dành Cho Chuyên Gia
-
DI TRUYỀN ĐA GEN VÀ DI TRUYỀN ĐA NHÂN TỐ Ở NGƯỜI
-
đặc điểm Của Di Truyền đa Nhân Tố - đa Gen - Quizlet
-
Nhân Tố Di Truyền Là Gì? | Vinmec
-
Bệnh Di Truyền đa Nhân Tố - 123doc
-
Bài Giảng Di Truyền đa Gen Và Di Truyền đa Nhân Tố ở Người - 123doc
-
Di Truyền đa Yếu Tố Là Gì? (có Ví Dụ) / Sinh Học | Thpanorama
-
Di Truyền đa Gen Là Gì? (có Ví Dụ) / Sinh Học | Thpanorama
-
Nguy Cơ Tái Phát Của Bệnh Di Truyền đa Yếu Tố (tương Tác Gen)
-
Di Truyền đa Yếu Tố - YUMPU Publishing
-
Bệnh Di Truyền Và Những Xét Nghiệm Giúp Phát Hiện Bệnh Di Truyền
-
Bệnh Di Truyền đa Nhân Tố, Chọn Câu Sai? - Trắc Nghiệm Online
-
Bệnh Di Truyền – Wikipedia Tiếng Việt