Thuốc Avastin 100mg/4ml - Đặc Trị Gan

Thành phần :

Bevacizumab… 100mg

Chỉ định sử dụng :

Ung thư di căn với tổn thương ruột già (đại trực tràng), với điều trị kết hợp sử dụng các dẫn xuất fluoropyrimidine khác nhau.

Không thể phẫu thuật tổn thương phổi di căn. Trong trường hợp này, thuốc được sử dụng kết hợp với các chế phẩm bạch kim.

Ung thư thận di căn hoặc tiến triển. Trong trường hợp này, interferon alpha-2a được thêm vào liệu pháp đầu tiên.

Ung thư ống dẫn trứng, buồng trứng hoặc các khối u chính của phúc mạc. Một dược liệu kết hợp với paclitaxel hoặc carboplatin là có lợi.

Điều trị không hiệu quả ung thư vú với các thuốc khác.

Điều trị các bệnh khối u trong nhãn khoa.

Tác dụng phụ :

Thủng của các cơ quan rỗng của đường tiêu hóa (ở những bệnh nhân có bệnh khối u của ruột già).Chảy máu trong các bể mạch máu khác nhau (thường xuyên nhất – phổi với nội địa hóa tương tự của nút khối u).

Biến chứng huyết khối tắc mạch.

Tăng huyết áp động mạch.

Sự xuất hiện của protein trong nước tiểu (tác dụng phụ thuộc liều).

Cực kỳ mệt mỏi.

Buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy.

Sự gia nhập của các bệnh truyền nhiễm.

Xáo trộn sự nhạy cảm chi.

Giảm số lượng bạch cầu, hemoglobin và hồng cầu.

Tăng đường huyết.

Hạ kali máu.

Chống chỉ định :

Thời kỳ mang thai và cho con bú.

Di căn khối u trong não, không tuân theo điều trị phẫu thuật.

Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Với thực tế là cơ chế tác dụng của Avastin dựa trên sự ức chế phát triển mạch máu, việc sử dụng thuốc này trong thai kỳ có thể dẫn đến tử vong thai nhi bất cứ lúc nào.

Kháng thể đơn dòng có thể xâm nhập vào sữa của người mẹ và có tác dụng không mong muốn trên cơ thể trẻ sơ sinh, do đó, cho con bú trong thời gian điều trị nên được dừng lại, tiếp tục không sớm hơn 6 tháng sau khi truyền cuối cùng.

Quan niệm của đứa trẻ nên được lên kế hoạch không sớm hơn 6 tháng sau khi kết thúc điều trị Avastin.

Quá liều Khi truyền thuốc với liều 20 mg / kg ở một số bệnh nhân đã có khiếu nại về chứng đau nửa đầu. Trong những trường hợp như vậy, nên dùng dược lý có triệu chứng. Avastin không có thuốc giải độc đặc hiệu.

Tương tác thuốc :

Thuốc có thể được kết hợp với các thuốc chống ung thư khác.

Hiệu quả và tính an toàn của Avastin trong quá trình xạ trị chưa được nghiên cứu.

Hình thức phát hành : Tập trung, dành cho việc chuẩn bị dung dịch tiêm truyền. Nó được sản xuất trong lọ dung tích 4 hoặc 16 ml chứa 100 hoặc 400 mg hoạt chất, tương ứng.

Điều kiện bảo quản Thuốc phù hợp trong 2 năm. Trong trường hợp này, cô đặc nên được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 độ C đến 8 độ C. Làm đông lạnh lượng chứa trong lọ.

Đóng gói: Hộp 1 lọ

Nhà sản xuất: Roche Diagnostics GmbH – ĐỨC