áp Dụng Thang điểm Apache Ii Trong đánh Giá độ Nặng Và Tiên Lượng ...

Tải bản đầy đủ (.pdf) (86 trang)

1. Trang chủ
>>
2. Luận Văn - Báo Cáo
>>
3. Y khoa - Dược

áp dụng thang điểm apache ii trong đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (815.67 KB, 86 trang )

1 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN QUANG HÒA ¸P DôNG THANG §IÓM APACHE II TRONG §¸NH GI¸ §é NÆNG Vμ TI£N L¦îNG Tö VONG ë BÖNH NH¢N NGé §éC CÊP LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC HÀ NỘI – 2011 2BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN QUANG HÒA ¸P DôNG THANG §IÓM APACHE II TRONG §¸NH GI¸ §é NÆNG Vμ TI£N L¦îNG Tö VONG ë BÖNH NH¢N NGé §éC CÊP Chuyên ngành : HỒI SỨC CẤP CỨU Mã số :60.72.31 LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS. BẾ HỒNG THU HÀ NỘI - 2011 3Lời cảm ơn Nhân dịp hoàn thành Luận văn thạc sỹ, với sự kính trọng tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới: Ban Giám hiệu, Phòng Đào tạo sau Đại học, Bộ môn Hồi sức cấp cứu Trờng Đại học Y Hà Nội đã quan tâm, tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình học tập và thực hiện đề tài. Tôi xin trân trọng cảm ơn PGS.TS. Bế Hồng Thu, Phó Giám đốc Trung tâm Chống độc- Bệnh viện Bạch Mai, ngời thầy đã tận tình trực tiếp hớng dẫn, giúp đỡ, động viên tôi hoàn thành đề tài. Tôi xin trân trọng cảm ơn PGS.TS. Nguyễn Đạt Anh, Trởng Bộ môn Hồi sức Cấp cứu- Trờng Đại học Y Hà Nội, Trởng khoa Cấp cứu- Bệnh viện Bạch Mai, ngời thầy đã truyền thụ cho tôi kiến thức và kinh nghiệm trong học tập và nghiên cứu. Tôi xin trân trọng cảm ơn TS. Phạm Duệ, Giám đốc Trung tâm Chống độc - Bệnh viện Bạch Mai; các bác sĩ cùng toàn thể nhân viên Trung tâm Chống độc, Khoa Cấp cứu, Khoa Hồi sức tích cực - Bệnh viện Bạch Mai đã tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong quá trình học tập và làm đề tài. Tôi xin trân trọng cảm ơn các thầy cô trong Hội đồng đã tận tình giúp đỡ tôi hoàn thành bản luận văn này. Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới các thầy cô giáo đã tận tình giảng dạy, hớng dẫn tôi trong quá trình học tập tại Trờng Đại học Y Hà Nội và Bệnh viện Bạch Mai. Tôi xin chân thành cám ơn Đảng uỷ - Ban giám đốc cùng đồng nghiệp Bệnh viện Phổi Trung ơng đã tạo điều kiện cho tôi trong quá trình học tập và nghiên cứu. Xin chân thành cảm ơn Bố mẹ, vợ, các con và gia đình, ngời thân, bạn bè, đồng nghiệp đã giúp đỡ cổ vũ, động viên tôi trong suốt thời gian học tập và nghiên cứu. Hà Nội, tháng 12 năm 2011 Nguyễn Quang Hòa 4 Lời cam đoan Tôi xin cam đoan luận văn này là công trình riêng của tôi, do chính tôi thực hiện, tất cả các số liệu trong luận văn này cha đợc công bố trong bất kỳ công trình nào khác. Nếu có điều gì sai trái tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm. Hà Nội, tháng 12 năm 2011 Nguyễn Quang Hòa 5DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT A-aDO2: Alveolo-Arterial O2 difference (Chênh lệch nồng độ oxy giữa phế nang và máu động mạch). APACHE II: Acute physiology and chronic health evaluation II (Bảng điểm đánh giá tình trạng sức khỏe lâu dài và các thông số sinh lý trong giai đoạn cấp phiên bản II). AUC: Diện tích dưới đường cong. EAPCCT: The European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists (Hiệp hội các trung tâm chống độc Châu Âu và các nhà ngộ độc lâm sàng). EC: European Community (Cộng đồng Châu Âu). FiO2: Fractional inspired oxygen (phân suất oxy trong khí thở vào). HCBVTV: Hóa chất bảo vệ thực vật. IPCS: International Programme on Chemical Safety (Chương trình an toàn hóa học quốc tế). PSS: Poisoning severity score (Bảng điểm đánh giá độ nặng ngộ độc). ROC: Receiver operating charateristic (Đường cong ROC). SAPS II: Simplifted Acute Physiology Score II (Bảng điểm đơn giản hóa các thông số sinh lý giai đoạn cấp phiên bản II). 6MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ 11 Chương 1: TỔNG QUAN 13 1.1. Hệ thống thang điểm đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân 13 1.1.1. Lịch sử và mục đích phát triển hệ thống thang điểm đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh nhân 13 1.1.2. Xây dựng và đánh giá một thang điểm độ nặng 15 1.1.3. Các hệ thống thang điểm và phân loại 17 1.2. Hệ thống thang điểm APACHE II 19 1.2.1. Lịch sử ra đời 19 1.2.2. Cấu trúc thang điểm APACHE II 20 1.2.3. Các nghiên cứu về APACHE II 24 1.3. Thang điểm PSS. 26 1.3.1. Lịch sử ra đời và mục đích thang điểm 26 1.3.2. Cấu trúc thang điểm PSS 28 1.3.2. Các nghiên cứu về PSS. 31 Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 32 2.1. Đối tượng nghiên cứu 32 2.1.1. Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân 32 2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ 32 2.2. Phương pháp nghiên cứu 32 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu 32 2.2.2. Các chỉ tiêu nghiên cứu 33 2.2.3. Các bước tiến hành nghiên cứu 35 2.2.4. Thu thập và xử lý số liệu 36 Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 37 3.1. Kết quả chung 37 3.1.1. Tổng số bệnh nhân nghiên cứu theo tuổi, giới 37 3.1.2. Kết quả điều trị 39 3.1.3. Thời gian nằm viện 40 3.1.4. Đặc điểm của hai nhóm khỏi/đỡ ra viện và tử vong/nặng xin về. 40 73.2. Giá trị dự báo tử vong của thang điểm APACHE II 41 3.2.1. Giá trị phân loại của thang điểm APACHE II lúc nhập viện 41 3.2.2. Giá trị phân độ của thang điểm APACHE II lúc vào viện 42 3.3. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II theo bệnh nguyên 44 3.3.1. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II đối với nhóm bị rắn cắn 44 3.3.2. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II đối với nhóm ngộ độc Gardenal. 47 3.3.3. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II đối với nhóm ngộ độc Paraquat 49 3.3.4. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II đối với nhóm ngộ độc phospho hữu cơ và hóa chất bảo vệ thực vật khác 52 3.3.5. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II đối với nhóm ngộ độc rượu 54 3.4. Giá trị dự báo của thang điểm APACHE II chung cho nhóm loại trừ Paraquat 56 3.4. Đối chiếu thang điểm APACHE II và PSS 60 Chương 4: BÀN LUẬN 61 4.1. Kết quả chung 61 4.1.1. Tuổi và giới của mẫu nghiên cứu 61 4.1.2. Kết quả điều trị 62 4.1.3. Thời gian nằm viện 63 4.1.4. Đặc điểm của hai nhóm khỏi/đỡ ra viện và tử vong/nặng xin về 64 4.2. Giá trị dự báo tử vong của thang điểm APACHE II 64 4.2.1. Giá trị dự báo chung 65 4.2.2. Giá trị dự báo cho từng nhóm nguyên nhân 66 4.3. Đối chiếu thang điểm APACHE II với thang điểm PSS 73 KẾT LUẬN 74 KIẾN NGHỊ 75 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC 8DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 3.1. Phân bố ngộ độc cấp theo nhóm tuổi 37 Bảng 3.2. Số bệnh nhân ngộ độc cấp theo giới và theo tác nhân 38 Bảng 3.3. Tỷ lệ tử vong và nặng xin về theo nhóm nguyên nhân 39 Bảng 3.4. Các đặc điểm hai nhóm. 40 Bảng 3.5. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện 42 Bảng 3.6. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo chung. 43 Bảng 3.7. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện nhóm bệnh nhân bị rắn cắn. 45 Bảng 3.8. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm bệnh nhân bị rắn cắn. 46 Bảng 3.9. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện nhóm bệnh nhân ngộ độc Gardenal. 48 Bảng 3.10. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm bệnh nhân bị ngộ độc Gardenal. 48 Bảng 3.11. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện nhóm bệnh nhân ngộ độc Paraquat. 51 Bảng 3.12. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm bệnh nhân bị ngộ độc Paraquat. 51 Bảng 3.13. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện nhóm bệnh nhân ngộ độc phospho hữu cơ và hóa chất bảo vệ thực vật khác. 53 Bảng 3.14. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm bệnh nhân bị ngộ độc Phospho hữu cơ và các hóa chất bảo vệ thực vật khác. 54 Bảng 3.15. Phân loại điểm APACHE II nhóm bệnh nhân ngộ độc rượu. 55 Bảng 3.16. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm ngộ độc rượu. 56 Bảng 3.17. Phân loại điểm APACHE II lúc nhập viện nhóm bệnh nhân ngộ độc không do Paraquat. 58 Bảng 3.18. So sánh tỷ lệ tử vong thực tế với dự báo ở nhóm bệnh nhân ngộ độc không do Paraquat. 59 9Bảng 3.19. Đối chiếu điểm APACHE II và phân độ PSS chung 60 10DANH MỤC CÁC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1. Tỷ lệ ngộ độc cấp theo giới 37 Biểu đồ 3.2. Phân bố ngộ độc cấp theo giới và tác nhân 38 Biểu đồ 3.3. Kết quả điều trị 39 Biểu đồ 3.4. Diện tích dưới đường cong ROC của điểm APACHE II lúc vào viện 41 Biểu đồ 3.5. Diện tích dưới đường cong ROC nhóm rắn cắn 44 Biểu đồ 3.6. Diện tích dưới đường cong ROC nhóm ngộ độc Gardenal. 47 Biểu đồ 3.7. Diện tích dưới đường cong ROC nhóm ngộ độc Paraquat trong ngày thứ nhất nhập viện 49 Biểu đồ 3.9. Diện tích dưới đường cong ROC nhóm ngộ độc Phospho hữu cơ và các hóa chất bảo vệ thực vật khác 52 Biểu đồ 3.10. Diện tích dưới đường cong ROC nhóm ngộ độc rượu 54 Biểu đồ 3.11. Diện tích dưới đường cong ROC cho APACHE II vào viện sau khi loại trừ ngộ độc Paraquat 57 11ĐẶT VẤN ĐỀ Tiên lượng bệnh nhân nhập viện có ý nghĩa rất quan trọng đối với nhân viên y tế. Việc tiên lượng thường được tiến hành trong 24 giờ đầu và những ngày tiếp theo sẽ giúp cho người thầy thuốc có được thái độ xử trí đúng đắn trong suốt quá trình điều trị, đồng thời giúp cho khoa phòng hoạt động tốt hơn từ việc nhập viện cho tới phân loại bệnh nhân. Từ lý do đó nhiều hệ thống thang điểm đánh giá mức độ nặng của bệnh được ra đời. Hệ thống thang điểm đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh của bệnh nhân nặng nằm tại các khoa Hồi sức cấp cứu được áp dụng đầu tiên là trên thế giới APACHE. Từ đó đến nay đã có nhiều bảng điểm cải tiến với các thông số đơn giản hơn như APACHE II, APACHE III, APACHE IV, MPM-0, MPM - 24, SAPS I, SAPS II, SOFA, PSS [2, 32, 35]…, cho đến nay hầu hết các tác giả đều công nhận APACHE II là bảng điểm vẫn được sử dụng chính trong việc đánh giá độ nặng và dự đoán nguy cơ tử vong ở bệnh nhân nặng [32, 35]. Đã có nhiều nghiên cứu trên thế giới đánh giá hiệu quả của các bảng điểm trên trong việc đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh của bệnh nhân ở các nhóm bệnh khác nhau và cũng đưa ra nhiều kết luận khác nhau, tuy nhiên có ít nghiên cứu đánh giá ứng dụng thang điểm APACHE II đối với bệnh nhân ngộ độc nặng. Ở những bệnh nhân ngộ độc hầu hết các tác giả đều sử dụng thang điểm PSS trong các nghiên cứu của mình, mặc dù giá trị phân loại bệnh nhân ban đầu rất tốt nhưng giá trị đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong của PSS không cao [49]. Tại Việt Nam có một số công trình nghiên cứu ứng dụng thang điểm APACHE II trong việc đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh của bệnh nhân điều trị tại khoa Hồi sức cấp cứu. Đối với bệnh nhân ngộ độc thì chưa có 12công trình nghiên cứu nào đánh giá ứng dụng APACHE II trong việc đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong bệnh nhân. Với mục đích đánh giá liệu thang điểm APACHE II có hiệu quả như thế nào trong việc đánh giá mức độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc, cũng như đánh giá hiệu quả của APACHE II so với thang điểm PSS đã được nhiều chuyên gia chống độc trên thế giới công nhận, do vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: “Áp dụng thang điểm APACHE II trong đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp” với 2 mục tiêu: 1. Nghiên cứu áp dụng thang điểm APACHE II trong đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp điều trị tại Trung tâm chống độc. 2. Đối chiếu thang điểm APACHE II với thang điểm PSS trong đánh giá độ nặng ở bệnh nhân ngộ độc. 13Chương 1 TỔNG QUAN 1.1. Hệ thống thang điểm đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân 1.1.1. Lịch sử và mục đích phát triển hệ thống thang điểm đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh nhân Tiên lượng khả năng tử vong của bệnh nhân nhập viện rất quan trọng đối với nhân viên y tế, việc tiên lượng đúng và kịp thời sẽ giúp cho nhân viên y tế có những thái độ xử trí phù hợp với tình trạng bệnh nhân cũng như với gia đình người bệnh. Vì vậy để thuận lợi cho việc tiên lượng bệnh, đã có nhiều hệ thống thang điểm được xây dựng để giúp các nhà lâm sàng tiên lượng bệnh nhân nhập viện chung cũng như tiên lượng ở một số nhóm bệnh nhất định. Một hệ thống thang điểm lý tưởng nói chung là thang điểm dễ sử dụng, có tính khách quan cao và có khả năng phát triển [32, 35]. Các hệ thống thang điểm được xây dựng từ những năm 1980 có thể giúp đánh giá được những bệnh nhân nặng ở các nhóm bệnh khác nhau [32]. Những thang điểm tiên lượng đầu tiên được xây dựng trên thế giới là các thang điểm dùng cho bệnh nhân chấn thương, bệnh nhân bỏng như điểm bỏng 1971, điểm chấn thương 1971, điểm đánh giá độ nặng của vết thương 1974, thang điểm Glasgow 1974, điểm chấn thương 1981, điểm nhiễm trùng 1984 [32, 35]… Hai thang điểm thông dụng hiện nay trong việc đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân được xây dựng là APACHE và SAPS. Các thang điểm đánh giá bệnh nhân nặng được xây dựng với 5 mục đích chính [32, 35, 41]: - Mục đích thứ nhất là thang điểm được sử dụng trong các nghiên cứu về y học. 14- Mục đích thứ hai là xác định lượng bệnh nhân nặng cho bệnh viện và giúp các nhà hoạch định chính sách y tế đưa ra các quyết định như phân bổ nguồn lực… - Mục đích thứ 3 là đánh giá thực trạng của khoa điều trị và so sánh chất lượng điều trị giữa các khoa phòng cũng như trong một khoa ở các thời điểm khác nhau. Hệ thống thang điểm cũng có thể giúp thay đổi kế hoạch hoạt động của khoa như thay đổi số giường, tỷ lệ nhân viên… - Mục đích thứ 4 là tiên lượng đối với từng bệnh nhân để giúp đỡ gia đình người bệnh và nhân viên y tế trong các quyết định của mình. - Mục đích cuối cùng là hệ thống thang điểm giúp lượng giá khả năng sử dụng các liệu pháp điều trị mới (ví dụ như sử dụng thang điểm APACHE II trong hỗ trợ việc sử dụng protein C hoạt hóa tái tổ hợp…). Thang điểm có giá trị tiên lượng cao đòi hỏi phải có các tiêu chuẩn sau [36, 39]: - Dựa trên các chỉ số thông thường/dễ sử dụng. - Có khả năng phân độ tốt. - Khả năng phân loại cao. - Dễ chấp nhận cho các nhóm bệnh nhân. - Có thể sử dụng được ở nhiều quốc gia. - Có khả năng dự báo được tình trạng chức năng sống hoặc chất lượng sống sau khi xuất viện. Với những tiêu chuẩn trên thì hiện nay chưa có thang điểm nào có thể đáp ứng đầy đủ các yêu cầu đó [35]. 151.1.2. Xây dựng và đánh giá một thang điểm độ nặng Độ nặng là khái niệm định lượng nên đòi hỏi phải có đơn vị đo lường. Các tác giả có thể lựa chọn nhiều loại đơn vị như thời gian nằm viện, thời gian sống sau 5 năm ở bệnh nhân ung thư… Đối với bệnh nhân nặng nằm tại các khoa Hồi sức cấp cứu chống độc thì phổ biến nhất vẫn là nguy cơ tử vong. Để xây dựng một thang điểm độ nặng có vai trò tiên lượng bệnh nhân tử vong thì cần phải tìm các thông số có vai trò tiên lượng, sau đó tìm hiểu mối tương quan giữa các thông số này với nguy cơ tử vong. Do vậy quá trình thiết lập một thang điểm độ nặng thường trải qua các bước sau [1, 35, 41]: - Bước 1: lựa chọn các thông số có vai trò tiên lượng. Hầu hết các tác giả đều dùng các triệu chứng lâm sàng và sinh hóa định lượng được (như nhịp tim, huyết áp, hematocrit…) hay đánh giá thông qua những biện pháp điều trị được áp dụng cho bệnh nhân. - Bước 2: từ những các thông số ban đầu, lựa chọn ra những thông số có vai trò tiên lượng độc lập và quy cho chúng các mức điểm tùy theo mức độ biến đổi cũng như tầm quan trọng của nó tới nguy cơ tử vong của bệnh nhân. Việc lựa chọn thông số và mức điểm có thể được thực hiện theo 2 cách: hoặc dựa hoàn toàn vào kinh nghiệm của thầy thuốc lâm sàng, hoặc nhờ máy tính thực hiện thuật toán logic hồi quy đa biến để tìm ra thông số và mức điểm cần thiết. - Bước 3: đánh giá mối quan hệ thống kê giữa tổng điểm số thu được với tỷ lệ tử vong, từ đó phân loại số bệnh nhân nghiên cứu thành nhiều nhóm có độ nặng khác nhau xác định bởi nguy cơ tử vong. - Bước 4: đánh giá hiệu quả của thang điểm độ nặng khi áp dụng cho mẫu bệnh nhân mới trước khi được công bố rộng rãi. Việc đánh giá một thang điểm độ nặng dựa vào tính đơn giản, độ tin cậy và tính hiệu quả của thang điểm đó. Tính đơn giản là rất cần thiết trong việc sử 16dụng thường quy. Độ tin cậy phải được xác nhận giữa hai người và đối với cùng một người đánh giá. Tính hiệu quả được chứng minh bằng các nghiên cứu đa trung tâm. Có hai tiêu chuẩn quan trọng để đánh giá hiệu quả của một chỉ số, đó là khả năng phân độ (calibration) và khả năng phân loại (discrimination) [7, 35]: - Khả năng phân độ cho phép chia các bệnh nhân thành nhiều nhóm có độ nặng khác nhau tương ứng với các mức điểm của chỉ số. Từ mức điểm người ta ước tính nguy cơ tử vong của nhóm. Khi áp dụng thang điểm độ nặng cho mẫu bệnh nhân mới, khả năng phân độ sẽ được thể hiện khi so sánh số tử vong thực tế với số tử vong dự báo. Khi số bệnh nhân tử vong thực tế càng sát với số bệnh nhân dự báo bởi thang điểm thì khả năng phân độ của thang điểm được đánh giá càng tốt. Người ta cũng có thể sử dụng tỷ suất tử vong chuẩn hóa (tử vong thực tế/tử vong dự báo) để đánh giá khả năng phân độ. Ví dụ nếu một thang điểm đánh giá khả năng tử vong của bệnh nhân ở nhóm bệnh A là 0.38 thì có nghĩa là cứ mỗi 100 bệnh nhân mắc bệnh A thì có 38 bệnh nhân được dự đoán tử vong và 62 bệnh nhân được dự đoán sống. - Khả năng phân loại là khả năng dự báo tử vong hay sống sót của từng bệnh nhân. Đánh giá khả năng phân loại của một thang điểm các tác giả tính diện tích dưới đường cong ROC để lượng giá khả năng phân biệt một bệnh nhân tử vong hay sống sót dựa vào ước tính khả năng tử vong. Nếu diện tích dưới đường cong ROC dưới 0.7 thì thang điểm đó không có khả năng dự báo tử vong. Để xác định điểm cắt (cutoff point) dựa vào chỉ số Youden (độ đặc hiệu + độ nhạy -1), lấy giá trị Youden lớn nhất là điểm cắt. Một mô hình có thể có khả năng phân độ và phân loại tốt trên mẫu bệnh nhân ban đầu nhưng kém khi áp dụng trên mẫu bệnh nhân mới. Nguyên nhân của hiện tượng này có thể do sai sót trong quản lý và xử lý số liệu, do khác biệt về mô hình bệnh tật, khác biệt về nhóm bệnh nhân hoặc cũng chính do mô hình tiên lượng chưa hoàn thiện [12]. 171.1.3. Các hệ thống thang điểm và phân loại Phần lớn các hệ thống thang điểm được xây dựng để đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân nặng. Theo y văn thế giới, khởi đầu dựa vào các đánh giá quan sát của các bác sỹ lâm sàng mà các tác giả xây dựng các bảng điểm dựa trên các dấu hiệu lâm sàng và các chỉ số xét nghiệm. Sau đó các tác giả áp dụng các thuật toán vào lựa chọn các giá trị dự đoán khác nhau từ các chỉ số được cài đặt sẵn. Nhiều hệ thống thang điểm sử dụng các giá trị bất thường đo được trong 24 giờ đầu nhập viện. Hiện nay các hệ thống thang điểm sử dụng các chỉ số xấu nhất trong 24h của ngày trước trong thời gian nằm tại khoa, do vậy việc tiên lượng bệnh nhân cũng được thay đổi dựa vào diễn biến bệnh và sự đáp ứng với điều trị. Các thang điểm được phân loại thành: Các bảng điểm đánh giá chung, các bảng điểm dành cho bệnh nhân phẫu thuật và các chỉ số đặc biệt, các bảng điểm dành cho chấn thương và các bảng điểm ở bệnh nhân có can thiệp điều trị [12]. 1.1.3.1. Các bảng điểm đánh giá chung - APACHE II: bảng điểm đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh, được cải tiến từ bảng điểm APACHE còn 12 chỉ số vào năm 1985. - SAPS II: bảng điểm đánh giá mức độ nặng và tiên lượng bệnh, do Le Gall phát triển từ thang điểm APACHE với 34 chỉ số xuống còn 14 chỉ số vào năm 1993. - PSS: Thang điểm đánh giá bệnh nhân ngộ độc. - SOFA (Sepsis-Related Organ Failure Assessment): Bảng điểm đánh giá suy tạng liên quan đến nhiễm khuẩn, dựa vào đánh giá điểm 6 tạng gồm hô hấp, tim mạch, gan, đông máu, thận và thần kinh. 18- MODS (Multiple Organ Dysfunction Score): thang điểm đánh giá suy giảm chức năng đa tạng. - MPM (Mortality Probability Model): Dự đoán khả năng tử vong 1.1.3.2. Các bảng điểm đánh giá bệnh nhân phẫu thuật và các chỉ số đặc biệt - Euro SCORE (European System for Cardiac Operative Risk Evaluation): Bảng điểm lượng giá nguy cơ tử vong sau phẫu thuật tim mạch theo hệ thống tiêu chuẩn Châu Âu. Bảng điểm gồm có 17 chỉ số, được xây dựng năm 1999. - ONTARIO: Bảng điểm tiên lượng tử vong, thời gian hậu phẫu ở bệnh nhân phẫu thuật. - Bảng điểm Parsonnet và Bảng điểm System 97: Bảng tiên lượng cho bệnh nhân phẫu thuật tim mạch. - Bảng điểm QMMI (Quality Measurement and Management Initiative): Đánh giá nguy cơ biến chứng sau can thiệp mạch vành và trước khi xuất viện. - Bảng điểm POSSUM (Physiologic and Operative Severity Score for the enUmeration of Mortality and Morbidity): Dùng đánh giá chất lượng đơn vị phẫu thuật. - Bảng điểm IRISS (Ischemia / Reperfusion Injury Severity Score): - Bảng điểm Glasgow (Glasgow Coma Score): Điểm hôn mê Glasgow, từ 3-15 điểm. 1.1.3.3. Các bảng điểm đánh giá chấn thương. - Bảng điểm ISS (Injury Severity Score): Đánh giá mức độ nặng ở bệnh nhân đa chấn thương theo giải phẫu. - Bảng điểm RTS (Revised Trauma Score): Bảng điểm chấn thương cải tiến, đánh giá dựa vào bảng điểm Glasgow, huyết áp tâm thu và nhịp thở. 19- Bảng điểm TRISS (Trauma Score - Injury Severity Score): Bảng điểm đánh giá khả năng sống sót dựa vào ISS, RTS và tuổi bệnh nhân. - Bảng điểm ASCOT (A Severity Characterization Of Trauma): Đánh giá mức độ nặng ở bệnh nhân chấn thương. - 24h - ICU Trauma Score: Dự đoán khả năng tử vong trong 24h đầu ở bệnh nhân chấn thương. 1.1.3.4. Các bảng điểm đánh giá can thiệp điều trị - TISS (therapeutic intervention scoring system): Đánh giá can thiệp điều trị một cách hệ thống. - TISS –28 (simplified TISS): thang điểm đơn giản hóa của TISS. 1.2. Hệ thống thang điểm APACHE II 1.2.1. Lịch sử ra đời Năm 1978, thang điểm APACHE bắt đầu được xây dựng bởi William Knaus và cộng sự nhằm mục đích giúp các bác sỹ lâm sàng tăng cường khả năng tiên lượng bệnh nhân nặng, đến năm 1981 thang điểm được hoàn thành. APACHE là viết tắt của “Acute Physiology, Age and Chronic Health Evaluation system”. Các chỉ số gồm có 2 phần: phần đầu có 34 thông số lâm sàng được cho điểm từ 0-4 tùy theo sự chênh lệch của chúng so với giá trị bình thường; phần 2 phân chia tình trạng sức khỏe trước khi nhập viện của bệnh nhân thành 4 độ A, B, C, D. Nghiên cứu áp dụng APACHE trên 582 bệnh nhân cho thấy đây là công cụ hữu ích và đáng tin cậy để phân độ bệnh nhân đồng thời cũng có tác dụng tiên lượng và trong so sánh hiệu quả điều trị. Tuy nhiên APACHE lại có nhược điểm là quá phức tạp khi sử dụng [35]. Năm 1985, Knaus và cộng sự phát triển APACHE thành APACHE II đơn giản hơn. Chỉ số mới này gồm có 3 phần. Phần đầu gồm có 12 thông số 20lâm sàng và sinh học được theo dõi trong 24 giờ đầu nhập viện, các tác giả đã loại bỏ nhiều thông số khó theo dõi (như áp lực thẩm thấu máu, nồng độ acid lactic máu) hoặc ít có vai trò tiên lượng (như thể tích nước tiểu 24 giờ, đường máu). Phần 2 chia tuổi bệnh nhân thành 5 nhóm để cho điểm, còn phần 3 đánh giá tình trạng bệnh lý mạn tính nặng trước đó của bệnh nhân có hoặc không có can thiệp ngoại khoa. APACHE II được phát triển từ nghiên cứu trên 5815 bệnh nhân nội, ngoại khoa của 13 trung tâm hồi sức. Mức điểm tối đa là 71 mặc dù có hơn 80% bệnh nhân có số điểm không quá 29. Nghiên cứu của Knaus và cộng sự còn kèm danh sách hơn 29 chẩn đoán nội khoa và 16 chẩn đoán ngoại khoa mà thầy thuốc có thể kết hợp với các biến đổi sinh lý nhằm dự báo chính xác tỷ lệ tử vong. Khả năng phân độ và phân loại của APACHE II tốt hơn nhiều so với APACHE, đồng thời lại đơn giản hơn nên APACHE II được sử dụng rộng rãi ở cả Mỹ và Châu Âu [32, 35, 41]. Năm 1993 hệ thống thang điểm APACHE đã được xây dựng phát triển thành APACHE III và năm 2006 với phiên bản APACHE IV [29]. Các chỉ số này được xây dựng theo phương pháp phân tích thông số dựa vào thuật toán logic hồi quy đa biến. APACHE III và APCHE IV có thể dự báo nguy cơ tử vong tốt hơn APACHE II những trong thực hành thì APACHE II đơn giản và ít tốn kém hơn [32, 41]. Do vậy cho đến nay APACHE II vẫn được sử dụng rộng rãi ở nhiều nước. 1.2.2. Cấu trúc thang điểm APACHE II Thang điểm APACHE II gồm tổng của 12 chỉ số sinh lý, tuổi và bệnh mạn tính với tổng điểm từ 0-71, lấy chỉ số xấu nhất trong 24 giờ đầu nhập viện, điểm càng cao thì tiên lượng bệnh nhân càng xấu. Các chỉ số sinh lý bao gồm: Nhiệt độ, huyết áp động mạch trung bình, nhịp tim, nhịp thở, SpO2, pH 21máu động mạch, Na+ máu, K+ máu, creatinin máu, hematocrit, bạch cầu, glasgow. Tỷ lệ dự đoán tử vong được tính theo công thức sau: Logit = -3,517+( Apache II) x 0,146 Dự đoán tỷ lệ tử vong =eLogit/(1+eLogit) Bảng điểm APACHE II [32] A: Các chỉ số sinh lý: Các chỉ số sinh lý được chia thành ngưỡng cao và ngưỡng thấp với số điểm được cho từ 0-4 điểm cho mỗi thông số, bao gồm: - Nhiệt độ: Tính độ C, nhiệt độ có thể lấy ở miệng, hậu môn, nách - Huyết áp trung bình, đơn vị mmHg - Nhịp tim - Nhịp thở - Độ bão hòa oxy: Khi FiO2 ≥ 0,5 thì tính A-aDO2 (lấy chỉ số cao nhất), còn khi FiO2 < 0,5 thì tính PaO2 (lấy chỉ số thấp nhất). Công thức tính A-aDO2: A-aDO2 = (FiO2 x 713) – PaCO2 – PaO2 - pH động mạch. - Na+ và K+ máu. - Creatinin máu, nếu bệnh nhân suy thận cấp thì số điểm được nhân đôi. - Hematocrit. - Bạch cầu máu. - Điểm Glasgow. 22Bảng điểm cụ thể như sau: Điểm Các chỉ số 4 3 2 1 0 1 2 3 4 1 Nhiệt độ (0C) ≥ 410 39-4009 - 3805-3809 36-3804 34-350932-3309 30-3109 ≤ 29092 HA TB (mmHg) ≥ 160 130-159 110-129 - 70-109 - 50-69 - ≤ 49 3 Nhịp tim ≥ 180 140-179 110-139 - 70-109 - 55-69 40-54 ≤ 39 4 Nhịp thở ≥ 50 35-49 - 25-34 12-24 10-11 6-9 - ≤ 5 5 Độ bão hòa oxy: a) FiO2 ≥0.5: sử dụng A-aDO2 b) FiO2 < 0.5: sử dụng PaO2 (mmHg) ≥ 500 - 350-499 - 200-349 - - - < 200 > 70 - 61-70 - - - 55-60 - < 556 PH động mạch ≥ 7.7 7,6-7,69 - 7,5-7,59 7,33-7,49 - 7,25-7,32 7,15-7,24 < 7,15 7 Na+ máu (mmol/L) ≥ 180 16-179 155-159 150-154 130-149 - 120-129 111-119 ≤ 110 8 K+ máu (mmol/L) ≥ 7 6-6,9 5,5-5,9 3,5-5,4 3-3,4 2,5-2,9 - < 2,5 9 Creatinin (micromol/l) (điểm gấp đôi nếu suy thận cấp) ≥ 305 170-304 130-169 - 54-129 - < 54 - - 10 Hct (%) ≥ 60 - 50-59,9 46-49,9 30-45,9 - 20-29,9 - < 2011 Bạch cầu (đv 1000) ≥ 40 - 20-39,9 15-19,9 3-14,9 - 1-2,9 - < 1 12 Glasgow Là số điểm bị giảm đi 23B: Tuổi: < 44 : 0; 45-54: 2; 55-64: 3; 65-74: 5 ≥ 75: 6 C: Bệnh mạn tính (nếu không có tiền sử suy tạng hoặc suy giảm miễn dịch thì tính 0 điểm), nếu có thì: 2 điểm: Nếu bệnh nhân được phẫu thuật có chuẩn bị. 5 điểm: nếu BN không phẫu thuật hoặc sau phẫu thuật cấp cứu. Suy tạng hoặc suy giảm miễn dịch phải được chứng minh có trước khi nhập viện và được kèm theo các tiêu chuẩn: - Xơ gan: sinh thiết chứng minh xơ gan và có bằng chứng tăng áp tĩnh mạch cửa. Có các đợt xuất huyết tiêu hóa cao do tăng áp tĩnh mạch cửa hoặc có từng đợt suy gan cấp/bệnh não gan/hôn mê gan. - Tim mạch: Phân loại theo NYHA có suy tim độ IV. - Hô hấp: Bệnh phổi hạn chế, tắc nghẽn hoặc mạch phổi mạn tính gây hạn chế nặng các sinh hoạt hàng ngày (không thể leo cầu thang hoặc làm việc nhà; hoặc có bằng chứng chứng minh thiếu oxy máu mạn tính, tăng CO2 mạn tính, đa hồng cầu thứ phát, tăng áp động mạch phổi nặng (> 40mmHg) hoặc phụ thuộc vào các dụng cụ hỗ trợ hô hấp). - Thận: Thận nhân tạo chu kỳ. - Suy giảm miễn dịch: Bệnh nhân được sử dụng các liệu pháp ức chế miễn dịch làm giảm sức đề kháng với nhiễm trùng (ví dụ hóa trị liệu, xạ trị, dùng corticosteroid liều cao hoặc kéo dài, giảm miễn dịch hoặc mắc các bệnh gây giảm sức đề kháng như leukemia, lymphoma, AIDS). Điểm APACHE II = A+B+C, tương ứng với tỷ lệ tử vong [41]: Điểm Tỷ lệ tử vong Điểm Tỷ lệ tử vong 0-4 ≈ 4 % 20-24 ≈ 40 % 5-9 ≈ 8 % 25-29 ≈ 55 % 10-14 ≈ 15 % 30-34 ≈ 75 % 15-19 ≈ 25 % > 34 ≈ 85% 241.2.3. Các nghiên cứu về APACHE II 1.2.3.1. Các nghiên cứu về APACHE II trong ICU. Đã có nhiều nghiên cứu đánh giá hiệu quả của việc áp dụng thang điểm APACHE II trong đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân. Nghiên cứu đầu tiên của Knaus và cộng sự đã chứng minh rằng APACHE II là phương tiện phân độ tốt. Tỷ lệ tử vong thực tế không chỉ liên quan chặt chẽ với mức điểm APACHE II mà còn liên quan với bệnh lý mắc phải. Knaus và cộng sự cũng nhận thấy APACHE II có thể dự báo chính xác cho nhóm bệnh nhân nhưng lại chưa chính xác khi áp dụng cho từng cá thể. Khả năng dự báo tử vong của APACHE II cũng được nhiều tác giả khẳng định. Nghiên cứu của Schfer J H tiến hành ở Đức cho thấy điểm APACHE II trung bình của nhóm chết là 24,6 ± 8, của nhóm sống là 15,7 ± 7,6. Castella ở Tây Ban Nha, Goldhill ở Anh, Montravers ở Pháp cũng có kết luận rằng điểm APACHE II trung bình của nhóm tử vong cao hơn nhóm sống [35, 41]. Trong nghiên cứu đầu tiên tại Singapore đánh giá vai trò của thang điểm APACHE II năm 1993 của K H Lee và cộng sự trong đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân tại khoa ICU cho thấy đây là bảng điểm rất hữu ích, có giá trị tiên lượng cao ở nhiều nhóm bệnh, đặc biệt là nhóm bệnh nhân nhiễm khuẩn [28]. Tuy nhiên một số công trình nghiên cứu cho thấy kết quả dự báo của APACHE II chưa phù hợp với kết quả thực tế. Tác giả Chang ở Ả rập nhận thấy tỷ lệ tử vong thực tế cao hơn dự báo 1,2 lần [11]. Còn theo Goldhill ở Anh, tỷ suất tử vong chuẩn hóa (tử vong thực tế/tử vong dự báo) = 1,137 [20]. Giải thích sự không phù hợp này các tác giả nhấn mạnh vào nguyên nhân do sự khác biệt về bệnh nhân của 2 nghiên cứu. Golhill chứng minh được tỷ lệ tử vong cao hơn ở các nhóm bệnh nhân có tuổi trên 55, có điểm Glasgow 9-14, 25điểm APACHE II 5-9, có bệnh lý thần kinh, bệnh lý hô hấp [20]. Còn theo Thomas AR, ở nhóm bệnh máu ác tính không có trường hợp nào điểm APACHE II trên 26 điểm mà sống sót [20]. Hingins còn liệt kê tới 4 nhóm nguyên nhân với 23 yếu tố nguy cơ tiềm ẩn gây sai lệch khi áp dụng một chỉ số độ nặng cho quần thể mới, trong đó cũng nhấn mạnh về sự khác biệt về nhóm bệnh nhân nghiên cứu. APACHE II còn được áp dụng cho các bệnh lý cụ thể, khả năng dự báo tử vong trong bệnh lý nhiễm khuẩn của APACHE II tốt, thậm chí còn hiệu quả hơn thang điểm nhiễm trùng. Trong chấn thương APACHE II có khả năng dự báo tử vong tương đương như thang điểm TRISS, là thang điểm dành cho bệnh nhân chấn thương. Nói chung thang điểm APACHE đã được nghiên cứu trong suốt hơn 30 năm qua với hàng trăm nghiên cứu được báo cáo và hơn một triệu bệnh nhân đã được đưa vào nghiên cứu [13]. 1.2.3.2. Các nghiên cứu về APACHE II trong ngộ độc. Trong nhóm bệnh nhân ngộ độc có các nghiên cứu tìm các yếu tố, chỉ số giúp cho việc tiên lượng bệnh nhân ngộ độc như thang điểm SAPS II, APACHE IV, chỉ số Glasgow, khí máu, nồng độ độc chất trong huyết tương… [4, 5, 6, 8, 10, 19, 44, 46, 51, 60]. Có một số nghiên cứu sử dụng thang điểm APACHE II để đánh giá mức độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp, tuy nhiên chủ yếu tập trung vào những bệnh nhân ngộ độc phospho hữu cơ hoặc ngộ độc Paraquat vì đây là những căn nguyên ngộ độc chính tại các trung tâm ICU. Nghiên cứu của tác giả Sungurtekin H và cộng sự tại Thỗ Nhĩ Kỳ năm 2006 về giá trị một số công cụ lâm sàng ở bệnh nhân ngộ độc phospho hữu cơ cho thấy điểm APACHE II trung bình là 11,5 ± 7,2 và diện tích dưới đường cong 0,791, tác giả kết luận thang điểm APACHE II cũng có giá trị trong dự báo mức độ nặng và tiên lượng tử vong ở nhóm bệnh nhân

Trích đoạn

• Phương phỏp nghiờn cứu
• Cỏc chỉ tiờu nghiờn cứ u

Tài liệu liên quan

• Nghiên cứu áp dụng các tiêu chuẩn quốc tế về đánh giá độ nặng và tiên lượng bệnh nhân chấn thương tại việt nam
  • 110
  • 882
  • 7
• Nghiên cứu giá trị của bảng điểm RTS, ISS, TRISS để đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân chấn thương tại bệnh viện tuyến tỉnh
  • 27
  • 1
  • 14
• áp dụng thang điểm apache ii trong đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp
  • 86
  • 2
  • 5
• đối chiếu nồng độ ethanol trong máu với triệu chứng lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân ngộ độc cấp ethanol
  • 88
  • 817
  • 0
• đánh giá hiệu quả của cân bằng nước trong quá trình lọc máu liên tục tĩnh mạch (cvvh) ở bệnh nhân ngộ độc nặng
  • 84
  • 652
  • 0
• Đánh giá hiệu quả của thay huyết tương và lọc máu liên tục trong điều trị tổn thương gan ở bệnh nhân ngộ độc cấp
  • 100
  • 788
  • 4
• Đánh giá sự thay đổi điện giải trong lọc máu tĩnh mạch - tĩnh mạch liên tục ở bệnh nhân ngộ độc cấp
  • 89
  • 497
  • 2
• NHẬN xét đặc điểm lâm SÀNG và một số yếu tố TIÊN LƯỢNG tử VONG ở BỆNH NHÂN đột QUỴ có THÔNG KHÍ cơ học tại BỆNH VIỆN đa KHOA đức GIANG
  • 4
  • 406
  • 1
• NGHIÊN cứu NỒNG độ NT PROBNP HUYẾT THANH TRONG TIÊN LƯỢNG tử VONG ở BỆNH NHÂN NHỒI máu cơ TIM cấp có đoạn ST CHÊNH lên
  • 25
  • 652
  • 0
• ÁP DỤNG THANG ĐIỂM APACHE II TRONG ĐÁNH GIÁ ĐỘ NẶNG VÀ TIÊN LƯỢNG TỬ VONG Ở BỆNH NHÂN NGỘ ĐỘC CẤP
  • 83
  • 794
  • 1

Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về

(815.67 KB - 86 trang) - áp dụng thang điểm apache ii trong đánh giá độ nặng và tiên lượng tử vong ở bệnh nhân ngộ độc cấp Tải bản đầy đủ ngay ×