Chương 2 Sao Chép DNA
Tạp chí Y học Việt Nam, 2021
Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS) do thiếu hụt enzym 21-hydroxylase là bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường gây nên do đột biến gen CYP21A2. Các dạng đột biến gen CYP21A2 bao gồm đột biến điểm và đột biến xóa đoạn, trong đó đột biến điểm chiếm tỉ lệ cao hơn, chiếm khoảng 60%. Nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu: xác định đột biến điểm trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu hụt enzym 21- hydroxylase bằng kỹ thuật giải trình tự gen. 50 bệnh nhân được chẩn đoán xác định bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21- hydroxylase; kỹ thuật giải trình tự gen được áp dụng để xác định đột biến. Kết quả phát hiện 32/50 (64%) bệnh nhân có đột biến điểm gen CYP21A2. Trong số các bệnh nhân phát hiện được đột biến, 53% đột biến được phát hiện trên bệnh nhân thể bệnh mất muối, 38% trên các bệnh nhân thể nam hóa đơn thuần và 9% trên các bệnh nhân thể không cổ điển. Đột biến đồng hợp tử chiếm 62,5%, đột biến dị hợp tử chiếm 37,5%. Nghiên cứu phát hiện được 7 k...
downloadDownload free PDFView PDFchevron_rightTừ khóa » Dna E.coli Có Mấy Replicon
-
2. SAO CHÉP DNA Flashcards - Quizlet
-
Replicon - Trang [1]
-
Sao Chép DNA Trong Tế Bào - THUVIENSINHHOC.COM
-
Sao Chép DNA Trong Tế Bào - Lý Thuyết SINH HỌC
-
Replicon Là Một đơn Vị Sao Chép Dna. - Bí Quyết Xây Nhà
-
[PDF] Quá Trình Sao Chép DNA DNA Là Vật Liệu Di Truyền
-
Nhiễm Sắc Thể Nhân Sơ – Wikipedia Tiếng Việt
-
IV. SAO CHÉP DNA TRONG TẾ BÀO - Tài Liệu Text - 123doc
-
Giáo Trình Sinh Học Phân Tử - SlideShare
-
Bài Tập đoạn Okazaki Có Lời Giải Và Phương Pháp Giải
-
Quá Trình Sao Chép ADN ở Eukaryote
-
Bài 2. Sao Chép ADN - PDFCOFFEE.COM
-
Đoạn Okazaki Trong Tái Bản DNA | Diễn đàn Sinh Học Việt Nam
-
BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC PHÂN TỬ 1 - StuDocu