Cơ Cấu Gốc Tự Do, Carbanion, Carben, Carbocation - Nguyễn Thị Tuyết

Đăng nhập / Đăng ký

• ViOLET.VN
• Bài giảng
• Giáo án
• Đề thi & Kiểm tra
• Tư liệu
• E-Learning
• Kỹ năng CNTT
• Trợ giúp

Thư mục

Các ý kiến mới nhất

...

TUAN 18 (Toán ôn tập chung)T2...

TUAN 18 (Toán EM VUI HOC TOAN)T2...

TUAN 18 (Toán EM VUI HOC TOAN) T1...

TUAN 18 (Tiếng Việt ôn tiết 5)...

TUAN 18 (Tiếng Việt ôn tiết 4)...

TUAN 18 (Tiếng Việt ôn tiết 3)...

TUAN 18 (Tiếng Việt ôn tiết 2)...

TUAN 18 (Tiếng Việt ôn tiết 1)...

KIỂM TRA CUỐI KÌ 1...

BAI 55 ÔN TẬP MỘT SỐ YẾU TỐ THỐNG KÊ...

BÀI 54 T3  ÔN TẬP HÌNH HỌC VÀ ĐO LƯỜNG...

BÀI 54 T2  ÔN TẬP HÌNH HỌC VÀ ĐO LƯỜNG...

BÀI 54 T1  ÔN TẬP HÌNH HỌC VÀ ĐO LƯỜNG...

Thành viên trực tuyến

51 khách và 15 thành viên

Nguyễn Thị Thơm

Phạm Thị Duy Lan

Trần Ngọc Diểm

nguyễn tiến chương

Lương Phước Nhân

Lê Khánh Ngọc

Triệu Thị Nga

Tr­Ương Thị Hoa

Đặng Thị Kim Cúc

Nguyễn Phương Loan

Phạm Thị Thu Hằng

Đinh Thị Ngoan

Vũ Văn Thời

Huỳnh Đăng Khoa

Ba Neo

Tìm kiếm theo tiêu đề

Đăng nhập

Tên truy nhập Mật khẩu Ghi nhớ   Quên mật khẩu ĐK thành viên

Quảng cáo

Tin tức cộng đồng

5 điều đơn giản cha mẹ nên làm mỗi ngày để con hạnh phúc hơn

Tìm kiếm hạnh phúc là một nhu cầu lớn và xuất hiện xuyên suốt cuộc đời mỗi con người. Tác giả người Mỹ Stephanie Harrison đã dành ra hơn 10 năm để nghiên cứu về cảm nhận hạnh phúc, bà đã hệ thống các kiến thức ấy trong cuốn New Happy. Bà Harrison khẳng định có những thói quen đơn...

Hà Nội công bố cấu trúc định dạng đề minh họa 7 môn thi lớp 10 năm 2025

23 triệu học sinh cả nước chính thức bước vào năm học đặc biệt

Xem tiếp

Tin tức thư viện

Chức năng Dừng xem quảng cáo trên violet.vn

Kính chào các thầy, cô! Hiện tại, kinh phí duy trì hệ thống dựa chủ yếu vào việc đặt quảng cáo trên hệ thống. Tuy nhiên, đôi khi có gây một số trở ngại đối với thầy, cô khi truy cập. Vì vậy, để thuận tiện trong việc sử dụng thư viện hệ thống đã cung cấp chức năng...

Khắc phục hiện tượng không xuất hiện menu Bộ công cụ Violet trên PowerPoint và Word

Thử nghiệm Hệ thống Kiểm tra Trực tuyến ViOLET Giai đoạn 1

Xem tiếp

Hướng dẫn sử dụng thư viện

Xác thực Thông tin thành viên trên violet.vn

Sau khi đã đăng ký thành công và trở thành thành viên của Thư viện trực tuyến, nếu bạn muốn tạo trang riêng cho Trường, Phòng Giáo dục, Sở Giáo dục, cho cá nhân mình hay bạn muốn soạn thảo bài giảng điện tử trực tuyến bằng công cụ soạn thảo bài giảng ViOLET, bạn...

Bài 4: Quản lí ngân hàng câu hỏi và sinh đề có điều kiện

Bài 3: Tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến dạng chọn một đáp án đúng

Bài 2: Tạo cây thư mục chứa câu hỏi trắc nghiệm đồng bộ với danh mục SGK

Bài 1: Hướng dẫn tạo đề thi trắc nghiệm trực tuyến

Lấy lại Mật khẩu trên violet.vn

Kích hoạt tài khoản (Xác nhận thông tin liên hệ) trên violet.vn

Đăng ký Thành viên trên Thư viện ViOLET

Tạo website Thư viện Giáo dục trên violet.vn

Hỗ trợ trực tuyến trên violet.vn bằng Phần mềm điều khiển máy tính từ xa TeamViewer

Xem tiếp

Hỗ trợ kĩ thuật

• (024) 62 930 536
• 0919 124 899
• hotro@violet.vn

Liên hệ quảng cáo

• (024) 66 745 632
• 096 181 2005
• contact@bachkim.vn

Tìm kiếm Bài giảng

Đưa bài giảng lên Gốc > THCS (Chương trình cũ) > Hóa học >

• Cơ cấu gốc tự do, carbanion, carben, carbocatio
• Cùng tác giả
• Lịch sử tải về

Cơ cấu gốc tự do, carbanion, carben, carbocation

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 0 / 0
• 

Nhấn vào đây để tải về Báo tài liệu có sai sót Nhắn tin cho tác giả (Tài liệu chưa được thẩm định) Nguồn: Người gửi: Nguyễn Thị Tuyết Ngày gửi: 16h:03' 17-12-2012 Dung lượng: 769.7 KB Số lượt tải: 137 Số lượt thích: 0 người ĐẠI HỌC QUỐC GIA THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINHTRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊNKHOA HÓA-BỘ MÔN HÓA HỮU CƠSEMINAR HÓA LẬP THỂ HỮU CƠ CƠ CẤU CỦA CARBOCATION, CARBANION, CARBEN, GỐC TỰ DO    NỘI DUNG1341. Carbocation1.1 Cơ cấu carbocationCarbocation là sản phẩm trung gian mang điện tích dương nằm trên nguyên tử carbon.Trạng thái lai hóa sp2 , 3 nối sp2 nằm trong cùng 1 mặt phẳng, phân phối đều 1 góc 120o, vân đạo p còn lại trống, thẳng góc với mặp phẳng sp2Vân đạo pLê Ngọc Thạch. Hóa học Hữu cơ (các nhóm định chức). Nxb Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh (2004).1.2 Độ bền của carbocation: Một carbocation sẽ bền hơn khi nó mang nhóm thế làm giảm mật độ điện tích dương C+Triphenyl > benzyn > allyl > carbocation tam cấp Lê Ngọc Thạch. Hóa học hữu cơ (các nhóm định chức). Nhà xuất bản Đại học Quốc gia TPHCM (2004). Steven. A. Hardinger. Organic Chemistry Tutorials . Department of chemistry & Biochemistry, UCLA.C+ tam cấp > C+ nhị cấp > C+ nhất cấp > metil Độ bền cation tăng khi điện tích dương được nối với nối đôi Sự xuất hiện nguyên tố dị nguyên tử (O, N, halogen…) kế cận cation sẽ làm tăng độ bền CarbocationV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Cơ cấu cộng hưởng của benzylic cationCơ cấu cộng hưởng allyl cation Sự cộng hưởng làm tăng độ bền cationV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Phản ứng với tác nhân thân hạch (SN1)1.3 Một số phản ứng của CarbocationThí dụ:Sản phẩm hỗn hợp tiêu triền(R) – 2-Bromobutan(S) – 2-BromobutanPhản ứng khử protonPhản ứng chuyển vịPhản ứng cộng hợp chất không noV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).2. Carbanion2.1 Cơ cấu carbanion Carbanion là ion có điện tích âm nằm trên nguyên tử carbon. Cơ cấu hình tháp Trạng thái lai hóa sp3 Đôi điện tử nằm trong một vân đạo sp3. Các nhóm thế không cộng hưởng với đôi điện tử tự do của C- Có thể nghich chuyển cấu hình.Nguyễn Kim Phi Phụng. Cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ 1. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia TPHCM (2003).Cơ cấu phẳng: Trạng thái lai hóa sp2 Ba nối với nhóm thế C-a, C-b, C-d cùng nằm trên một mặt phẳng, Nhóm thế có thể cộng hưởng với đôi diện tử của C-. Đôi điện tử tự do của C- nằm trong vân đạo pNguyễn Kim Phi Phụng. Cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ 1. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia TPHCM (2003).Vân đạo p2.2 Phản ứng tạo carbanion Dùng base mạnh để loại bỏ 1 proton Phản ứng cộng chất thân hạch vào hợp chất bất bão hòa Phản ứng với hợp chất cơ kim để tách bỏ kim loại ra khỏi hợp chất hữu cơV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).2.3 Độ bềnBenzil > vinil > phenil > ciclopropil > etil > n-propil > iso-butil > neo-pentil > ciclobutil > ciclopentil. Cơ cấu cộng hưởng làm tăng độ bền điện tích âm Các nhóm thế rút điện tử làm carbanion càng bền: NO2 > RCOOR > SO2 > CN=CONH2 >X > H>R V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).2.4 Phản ứng của carbanion Phản ứng aldol hóa Phản ứng Claisen Phản ứng Dieckmann Phản ứng Michael Phản ứng khử3. CarbenCarben là một phân tử hữu cơ bao gồm một nguyên tử carbon không mang điện tích, có hóa trị hai và hai điện tử không liên kết. Điện tử không liên kết ghép cặp (singlet) hoặc không ghép cặp (triplet)http://en.wikipedia.org/wiki/CarbeneSinglet carbenTriplet carben3.1 Cơ cấu carben: Singlet: Có cơ cấu giống carbocation Lai hóa sp2, dạng tam giác phẳng 2 e nằm trong một vân đạo sp2 Không có moment lưỡng cực3.1 Cơ cấu carben:V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).- Dạng 2 gốc tự do- Lai hóa sp2 - Hai e không ghép cặp nằm trên 2 vân đạo - Có moment lưỡng cựcTriplet3.1 Cơ cấu carben:V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Một số carben đơn giảnV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Cơ cấu metylen Singlet carbenTriplet carbenV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).3.2 Phản ứng tạo thành carben Từ hợp chất diazo hoặc cetenMetylen là sản phẩm quang giải của diazometan hoặc ceten dưới tác dụng của ánh sáng tử ngoạiLê Ngọc Thạch. Hóa học Hữu cơ (các nhóm định chức). Nxb Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh (2004). Từ epoxid Từ DiazirinV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Từ haloalkanSự tạo thành diclorocarben từ cloroform và baz mạnhV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Lê Ngọc Thạch. Hóa học Hữu cơ (các nhóm định chức). Nxb Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh (2004).3.3 Phản ứng của carben Phản ứng cộng vào nối đôi Khi cho carben tác dụng với alken sẽ cho ra ciclopropan tương ứngLê Ngọc Thạch. Hóa học Hữu cơ (các nhóm định chức). Nxb Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh, (2004).Singlet carbenTriplet carbenV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Phản ứng cộng vào nối đơn C-H, C-X, O-H, N-H …V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Phản ứng đóng vòngV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Phản ứng tổng hợp hợp chất spiroHợp chất spiroV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).4. Gốc tự do (Radical) Gốc tự do abdC là những nhóm nguyên tử có mang 1 điện tử đơn lẻ, không mang điện tích.Với các gốc tự do có mang nhóm a, b, d là gốc alkil sẽ có hai cấu trúc sp2 hoặc sp3.Gốc tự do C ở tạp chủng sp2 thì điện tử đơn lẻ nằm trong vân đạo pGốc tự do C ở tạp chủng sp3 thì điện tử đơn lẻ chiếm 1 trong 4 vân đạo sp3.C sp2C sp3Nguyễn Kim Phi Phụng. Cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ 1. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia TPHCM(2003)4.1 Cơ cấu gốc tự do Khi một nối hóa học A-B bị đứt đồng giải, đôi điện tử nối được phân chia đồng đều cho cả A và B, và 2 phần này trở thành gốc tự do.Nguyễn Kim Phi Phụng. Cơ sở lý thuyết hóa hữu cơ 1. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia TPHCM (2003).Sự đứt nối xảy ra khi có sự tác động của nhiệt hoặc ánh sáng4.2 Phản ứng tạo gốc tự do Phản ứng oxi hóa:(Phản ứng Fenton)V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Phản ứng thế nguyên tử của mạch: Phản ứng Kolbe:V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Phản ứng cộng gốc tự do vào nối đôi: Phản ứng tách gốc tự do:V.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).4.3 Độ bền gốc tự doCác nhóm thế có khả năng làm bổ sung điện tử cho gốc tự do, sẽ làm tăng độ bền gốc tự do. Vinil < metil < nhất cấp < nhị cấp < tam cấp < alil Lê Ngọc Thạch. Hóa học Hữu cơ (các nhóm định chức). Nxb Đại học Quốc gia Tp Hồ Chí Minh, (2004). Gốc alkil < gốc alil < gốc benzin Benzyl < triphenyl methyl < tropylium cationV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002). Cơ cấu cộng hưởng gốc tự do allyl Cơ cấu cộng hưởng gốc tự do benzylV.K. Ahluwalia & R.K. Parashar. Organic reaction mechanisms. Alpha Science International Ltd.. Pangbourne England (2002).Carbocation, carbanion, carben đều là các sản phẩm trung gian của phản ứng.Các chất trung gian không bền nhưng đóng vai trò quan trọng trong 1 phản ứng hóa học.Các chất trung gian giúp giải thích cho nhiều cơ chế phản ứngCảm ơn Thầy và các bạn đã chú ý lắng nghe   ↓ ↓ Gửi ý kiến ©2008-2017 Thư viện trực tuyến ViOLET Đơn vị chủ quản: Công ty Cổ phần Mạng giáo dục Bạch Kim - ĐT: 04.66745632 Giấy phép mạng xã hội số 16/GXN-TTĐT cấp ngày 13 tháng 2 năm 2012