Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT – An Toàn Cho Mẹ Và Thai Nhi

• TPHCM
• Hà Nội
• Đà Nẵng

• Xét nghiệm ADN
• Sàng lọc thai NIPT
• Xét nghiệm khai sinh
• Tầm soát ung thư
• Thalassemia
• Xét nghiệm động vật

• TPHCM
• Hà Nội
• Đà Nẵng

• Gọi
• Zalo
• Dịch vụ
• Địa chỉ
• Trang chủ

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 21 20 22 23 x y

Trisomy xảy ra tại cặp nhiễm sắc thể số 13, 18, 21 hoặc 23 (NST giới tính) có thể gây ra các hội chứng Down, Edwards, Patau, Klinefelter, Turner, Jacobs và XXX ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Do đó, cần phải thực hiện sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể càng sớm càng tốt nhằm xây dựng một thế hệ tương lai khỏe mạnh.

• An toàn

  ihope sử dụng phương pháp xét nghiệm không xâm lấn đến bào thai (không chọc ối, không sinh thiết gai nhau), phân tích ADN tự do của bào thai khuếch tán trong máu người mẹ nên bảo đảm an toàn cho mẹ và con.

• Chính xác

  ihope dùng kỹ thuật giải trình tự gen chính xác 99,9%, hạn chế thấp nhất tỉ lệ dương tính giả và âm tính giả. Kết quả ihope được bảo hành từ 500 triệu đến 1,5tỷ VND thể hiện sự tự tin về độ chính xác của xét nghiệm.

• Tiện lợi

  ihope có thể được thực hiện từ tuần lễ thứ 9 cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ, chỉ cần thu 5ml máu tĩnh mạch của thai phụ là có thể làm xét nghiệm. Kết quả có nhanh nhất chỉ 3 ngày làm việc.

Xét nghiệm ihope

• An toàn cho cả mẹ và con
• Độ chính xác 99,9%
• Chỉ cần 5ml máu thai phụ
• Nhanh nhất 3-5 ngày có kết quả
• Bảo hành sau sinh từ 500 triệu
• Thực hiện từ tuần thứ 9 (đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ)

Gặp BS ThúyGọi 0968.911884

• 5ml

  lượng máu cần thiết

• 5ngày

  thời gian có kết quả

• 9tuần

  thời điểm thực hiện

• 2,7triệu một mẫu
  • Down, Edwards, Patau
  • Bất thường trên 3 NST
  • Siêu tiết kiệm
  • 5 ngày có kết quả
  • Bảo hành sau sinh 100 triệu
  Chi tiết
• -25% 8,0 6,0triệu một mẫu
  • Down, Edwards, Patau
  • Bất thường trên 23 NST
  • 4 bệnh di truyền hay gặp
  • 5 ngày có kết quả
  • Bảo hành sau sinh 500 triệu
  Chi tiết
• 18triệu một mẫu
  • Down, Edwards, Patau
  • Bất thường trên 23 NST
  • 5 hội chứng mất vi đoạn
  • 7 ngày có kết quả
  • Bảo hành sau sinh 1,5 tỷ
  Chi tiết

Lưu ý

• Giá tiền tính bằng VND.
• Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả, không tính ngày thứ Bảy, CN và ngày Lễ theo luật định.
• Chính sách bảo hành sau sinh được áp dụng cho những trường hợp âm tính giả, có nghĩa nếu kết quả xét nghiệm ihope không phát hiện bất thường, nhưng khi sinh ra em bé lại bị bất thường thuộc phạm vi giới hạn của gói xét nghiệm tương ứng.
• Nếu kết quả ihope phát hiện bất thường, thai phụ có thể dùng bảng kết quả này để quyết định thai kỳ. Trường hợp thai phụ có nguyện vọng tiếp tục chọc ối, ihope hỗ trợ khoản phí từ 2,0 đến 3,5 triệu VND sau khi có kết quả chọc ối.

Độ nhạy	Độ đặc hiệu
Trisomy 21	99,9%	99,9%
Trisomy 18	99,9%	99,9%
Trisomy 13	99,9%	99,9%

Độ nhạy, độ đặc hiệu được tính toán dựa trên xác suất nguy cơ 1% trên các thai đơn tự nhiên (không bao gồm thai IVF) trong nghiên cứu lâm sàng đăng trên Tạp chí Y học TPHCM số 6/2017 và The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine.

ihope được khuyến khích thực hiện cho tất cả thai phụ nhờ tính an toàn và độ chính xác cao. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn:

• Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
• Có tiền sử sinh con dị tật, sinh sản kém
• Có kết quả siêu âm bất thường
• Độ mờ da gáy quanh mốc 3.0mm
• Siêu âm thấy xương mũi ngắn
• Có kết quả Double, Triple test nguy cơ cao
• Mang đa thai, hoặc thai IVF
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đến NST

Phương pháp	Phát hiện	Chính xác	Sai số	Nguy cơ	Chi phí
Siêu âm	DownDị tật ống thần kinhDị tật tim	Chưa có báo cáo	Chưa có thống kê	Chưa có báo cáo	300.000 - 1.200.000
Double test	DownEdwards	85-90%	10%	An toàn	500.000 - 1.500.000
Triple test	DownEdwards	65%	35%	An toàn	500.000 - 1.500.000
Xâm lấn (chọc ối)	Tất cả NST	99,9%	Chưa có thống kê	Nhiễm trùng ốiNhiễm trùng nhauSinh non, sảy thai,…	3.500.000 - 10.000.000 (tùy bệnh viện)
ihope không xâm lấn	DownEdwardsPatauNST giới tínhTất cả NST	99,9%	<0,1%	An toàn 100%	6.000.000

• Bác sĩ tư vấn làm xét nghiệmBước 1

• Thu 5ml máu tĩnh mạch của thai phụBước 2

• Phân tích tại phòng xét nghiệmBước 3

• Trả kết quả sau 5 ngày làm việcBước 4

Nguyên nhân hội chứng Down ở thai nhi là do thừa một nhiễm sắc thể số 21. Trung bình trong khoảng từ 700 đến 1000 trẻ sơ sinh sẽ có 1 trẻ mắc bệnh này, vì vậy xét nghiệm Down khi mang thai là cần thiết để sàng lọc hội chứng Down cho thai nhi.

Người bệnh Down có các biểu hiện như chậm phát triển trí tuệ ở những mức độ khác nhau và có thể có kèm theo các dị tật của tim, ruột, bất thường trong khả năng nghe, nhìn,… Với trình độ y học hiện nay, người mắc hội chứng Down có thể sống tới 40 – 50 tuổi.

Hội chứng Edwards xảy ra do thừa một nhiễm sắc thể số 18. Một số ít mắc hội chứng dưới dạng khảm hoặc do NST bị chuyển đoạn. Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn ở nam. Trung bình trong khoảng 3000 trẻ sơ sinh sẽ có một trẻ mắc hội chứng này.

Thai nhi mắc hội chứng này thường có những khuyết tật nghiêm trọng, đa số đều chết trước, trong hoặc ngay sau khi sinh. Chỉ có khoảng một nửa trẻ mắc thể tam nhiễm sắc thể 18 sống được tới một tháng và khoảng 10% trẻ sống được tới hơn một năm. Những trẻ này đều cần tới sự chăm sóc đặc biệt. Trẻ có trọng lượng sơ sinh thấp, khuôn mặt tròn, đầu nhỏ và hàm nhỏ, dị dạng tim, thận, chậm phát triển tâm thần, trẻ sơ sinh có ngón tay trỏ và tay út gập đè lên các ngón khác.

Hội chứng Patau xảy ra do thừa một nhiễm sắc thể số 13. Một số ít mắc bệnh dưới dạng khảm hoặc do NST bị chuyển đoạn. Bệnh hiếm gặp, trung bình trong khoảng 25.000 trẻ sơ sinh sẽ có một trẻ mắc hội chứng này.

Trẻ bị chậm phát triển tâm thần và mắc nhiều dị dạng như đầu nhỏ, thừa ngón tay chân, sứt môi – hở hàm, bất thường của tim, thành bụng ,… Đa số thai nhi bị thể tam nhiễm sắc thể 13 đều chết trước hoặc trong vài ngay sau khi sinh.

x y

Là tình trạng diễn ra khi bị thiếu hay thừa bản sao hoặc có bản sao không hoàn chỉnh của một trong các NST giới tính gây nên hội chứng Turner, Klinefelter, Jacobs, XXX,… Có sự khác biệt đáng kể về mức độ nghiêm trọng ở những tình trạng này, nhưng hầu hết các cá nhân đều có các đặc điểm cá biệt về hành vi hoặc thể chất ở mức độ nhẹ nếu có.

Kết quả xét nghiệm NIPT chỉ cho biết Có/Không bất thường tại NST giới tính và KHÔNG cho biết bào thai là trai hay gái. iDNA áp dụng điều này trong báo cáo để đáp ứng quy định không tiết lộ giới tính thai nhi của luật pháp Việt Nam.

Trong trường hợp cần xét nghiệm di truyền liên kết với giới tính (có cung cấp giới tính), sản phụ cần cung cấp chỉ định xét nghiệm từ Bác sĩ.

• Vì sao ihope là lựa chọn hàng đầu để sàng lọc hội chứng Down?

  Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn ihope phân tích mẫu ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, sau đó được tách chiết ra, giải trình tự để xác định có bị đột biến thể tam nhiễm (trisomy). Đây là kỹ thuật tiên tiến nhất trên thế giới để tầm soát hội chứng Down thai nhi mà không xâm lấn vào bào thai. Ưu điểm của xét nghiệm là độ chính xác, độ nhạy, độ đặc hiệu cao, an toàn cho mẹ và con. Hơn nữa, việc thực hiện được từ tuần thứ 10 (trở đi) cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ giúp thai phụ chủ động trong việc xét nghiệm mà không cần chờ đợi hoặc lo lắng vì bỏ lỡ thời điểm xét nghiệm. Mọi thai phụ đều có thể thực hiện ihope một cách dễ dàng và thuận tiện.

• Chi phí sàng lọc trước sinh có đắt không?

  Trước đây xét nghiệm sàng lọc NIPT có chi phí khá đắt do phải gởi sang nước ngoài, từ tháng 9/2017 xét nghiệm này đã thực hiện thành công ngay tại Việt Nam giúp giá thành dịch vụ giảm đi rất nhiều và rút ngắn thời gian chờ đợi. ihope sử dụng máy móc và công nghệ nhập hoàn toàn từ Mỹ, được vận hành bởi đội ngũ Tiến sĩ từ Mỹ về nên độ chính xác tương đương các gói làm tại nước ngoài. Hơn nữa, ihope đã trải qua nghiên cứu lâm sàng tại Việt Nam nên độ tin cậy được đảm bảo. Hiện nay, gói NIPT ihope giá trọn gói là 6 triệu đồng, để nhiều thai phụ có thể tiếp cận với gói dịch vụ chính xác và an toàn này.

• Vợ tôi có kết quả T21 Down nguy cơ cao 1/50, có nên chọc ối?

  Kết quả Double/Triple test cho ra nguy cơ theo tỉ lệ, như trường hợp của vợ anh là 1/50, tức là trong 50 thai phụ có chỉ số tương tự thì có 1 người mang thai dị tật. Như vậy, chưa thể khẳng định là con anh bị bệnh, mà có thể chỉ là một trường hợp dương tính giả, tức là thai bình thường mà lại cho kết quả bất thường. Chọc ối có nhiều nguy cơ như sẩy thai hay dẻ non, do đó anh nên làm xét nghiệm NIPT ihope để xác định chính xác tình trạng thai có bị dị tật hay không, mà không phải chọc ối. NIPT ihope có độ chính xác 99,9% trong sàng lọc hội chứng Down mà lại an toàn nên hoàn toàn có thể thay thế cho chọc ối.

• Độ mờ da gáy dày, bác sĩ yêu cầu chọc ối, có nên làm ihope không?

  Độ mờ da gáy (NT) là khoảng mờ sau gáy khi siêu âm thai từ tuần 11 đến 14 thai kỳ. Thông thường giá trị NT