Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT Uy Tín Và Chính Xác Tại Đà ...

NIPT ( Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến trên thế giới, phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó phát hiện các phát hiện bất thường của NST. Phương pháp này an toàn cho cả mẹ và bé vì chỉ lấy máu mẹ, không cần chọc ối.

Mục lục bài viết

1. Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT Là Gì?
2. Các loại xét nghiệm sàng lọc NIPT
   • Xét nghiệm Harmony
   • Xét nghiệm Panorama
3. Các trường hợp nên làm xét nghiệm trước sinh NIPT
4. Xét nghiệm Nipt có chính xác không ?
5. Sàng lọc trước sinh NIPT giá bao nhiêu ?
   • ProNIPT (Giá gốc 4.000.000 VNĐ)
   • ProNIPT + (Giá gốc 6.000.000 VNĐ)
   • ProNIPT 24+ (Giá gốc 8.000.000 VNĐ)
   • CentoNIPT ( Giá gốc 15.000.000 VNĐ)

Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT Là Gì?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là một bước tiến mới trong ngành y học hiện nay, giúp phát hiện bất thường của thai kỳ. Theo thống kê, tỷ lệ dân số Việt Nam bị thiểu năng về thể lực, trí tuệ chiếm 1,5% dân số. Tỷ lệ trẻ mới sinh bị dị tật bẩm sinh do di truyền chiếm khoảng 1,5% đến 3%. Có xu hướng tăng do điều kiện sống, môi trường độc hại…

> Xem thêm: 

• Xét Nghiệm Chọc Dò Nước Ối Là Gì? Những Điều Bạn Cần Biết Về Chọc Dò Nước Ối
• 7 dấu hiệu mang thai đầu tuần dễ nhận biết và chính xác nhất

Các loại xét nghiệm sàng lọc NIPT

Phương pháp xét nghiệm NIPT được chia làm 2 loại: xét nghiệm Harmony và xét nghiệm Panorama.

Xét nghiệm Harmony

Harmony™ Prenatal Test là một xét nghiệm không xâm lấn nhưng có giá trị như xét nghiệm chẩn đoán Hội chứng Down trước sinh bằng cách ly trích các Cell free DNA của thai trong máu mẹ. Xét nghiệm này có thể thực hiện từ lúc thai 10 tuần với độ chính xác đạt >99% và tỷ lệ dương tính giả thấp # 0.1%.

Xét nghiệm xác định được nguy cơ NST tam bội ở thai nhi. Qua việc đo lượng NST tương ứng trong máu của người mẹ có thể biết được.Xét nghiệm này có thể đánh giá được các nguy cơ NST tam bội 21, 18, 13 trong thai nhi. Không loại trừ tất cả bất thường của thai nhi.

Phương pháp này là một phương pháp xét nghiệm máu đơn giản, an toàn. Thường có trong các nghiên cứu phân tích để đánh giá nguy cơ mắc NST thể tam bội thai nhi.

Xét nghiệm Panorama

Là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng máu tĩnh mạch của thai phụ. Phương pháp này dựa vào cơ sở phân tích ADN tự do của thai nhi lưu thông trong máu của người mẹ trong thời gian mang thai. Panorama phân tích các ADN này để đưa ra các bằng chứng đánh giá hệ gene nhất định có ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi hay không.

Giống như các xét nghiệm sàng lọc khác, Panorama không cung cấp chẩn đoán xác định về tình trạng của thai nhi. Xét nghiệm này chỉ cung cấp cho bạn chỉ số nguy cơ ( cao hay thấp ) về những hội chứng mà xét nghiệm này sàng lọc.

Khi tiến hành xét nghiệm dựa trên ADN, Panorama có thể phát hiện được các bất thường do rối loạn số lượng nhiễm sắc thể:

• Hội chứng Down (Trisomy 21).
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
• Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Những bất thường về NST giới tính:

• Hội chứng Turner (Monosomy X).
• Hội chứng Klinefelter (XXY).
• Hội chứng Jacobs (XYY).
• Hội chứng Triple X (XXX).
• Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY).
• Hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.

Thể tam bội.

Ngoài những bất thường về NST trên đây, còn có thể chọn sàng lọc để phát hiện thêm 5 hội chứng vi mất đoạn.

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).

Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).

Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).

Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

>> Tìm hiểu thêm: 

• Xét nghiệm HCG Là Gì? Vì Sao Lại Tốt Và Chính Xác Hơn Que Thử Thai
• Mách mẹ bầu danh sách những xét nghiệm cần thiết trước khi sinh

Thời điểm tốt nhất để tiến hành xét nghiệm đó là khi thai nhi được hơn 9 tuổi tuần tuổi trở đi.

Các trường hợp nên làm xét nghiệm trước sinh NIPT

• Tuổi mang thai muộn ( trên 35 tuổi ).
• Các trường hợp mang thai từ IVF.
• Sẩy thai liên tiếp.
• Có tiền sử dễ gặp rủi ro với bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể 21, 18, 13 hoặc đột biến lệch bội NST giới tính.
• Bố mẹ và con cái của những người mang bất thường NST dạng chuyển đoạn, mất đoạn, lặp đoạn.
• Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân.

Xét nghiệm Nipt có chính xác không ?

• An toàn: Không cần chọc ối, chỉ cần lấy một ống ( 7ml – 10 ml) máu của mẹ.
• Chính xác: Phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ bằng hệ thống giải trình tự của Illumina và thuật toán độc quyền SAFeR cho kết quả chính xác 99,9%..
• Dễ dàng: Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 9, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.
• Nhanh: Trả kết quả sau 7- 10 ngày kể từ khi thu mẫu.

Sàng lọc trước sinh NIPT giá bao nhiêu ?

ProNIPT (Giá gốc 4.000.000 VNĐ)

Giá ưu đãi: 3.000.000 VNĐ  Tầm soát bất thường của nhiễm sắc thể 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau) Độ chính xác >99% Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ Kết quả nhận sau 5 ngày làm Hỗ trợ 5 triệu phí chẩn đoán Tặng ngay voucher 500.000đ

Bảo hiểm kết quả 200 triệu

ProNIPT + (Giá gốc 6.000.000 VNĐ)

Giá ưu đãi: 4.000.000 VNĐ

Hội chứng Down, Edward, Patau.

Hội chứng Turner.

5 bệnh di truyền đơn gene gồm:

• Tan máu bẩm sinh alpha, beta thalassemia.
• Rối loạn chuyển hóa Galactose.
• Phenylketo nệu.
• Thiếu hụt men G6PD.
• Điếc bẩm sinh do di truyền gên GJB2

Độ chính xác >99% (T13, 18, 21) Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ Kết quả nhận sau 5 ngày làm việc Bảo hiểm kết quả 200 triệu Tặng ngay voucher 500.000đ

ProNIPT 24+ (Giá gốc 8.000.000 VNĐ)

Giá ưu đãi: 6.000.000 VNĐ

Hội chứng Down, Edward, Patau.

Hội chứng Turner.

5 bệnh di truyền đơn gene gồm:

• Tan máu bẩm sinh alpha, beta thalassemia.
• Rối loạn chuyển hóa Galactose.
• Phenylketo nệu.
• Thiếu hụt men G6PD.
• Điếc bẩm sinh do di truyền gên GJB2

Hội chứng Klinefelter.

Hội chứng Triple X.

Bất thường thể tam bội ở 23 NST khác.

Tầm soát bất thường số lượng tất cả 23 cặp NST trong cơ thể Độ chính xác >99% (T13, 18, 21) Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ Kết quả nhận sau 5 ngày làm việc Bảo hiểm kết quả 200 triệu Tặng ngay voucher 500.000đ

CentoNIPT ( Giá gốc 15.000.000 VNĐ)

Giá ưu đãi: 13.000.000 VNĐ Thực hiện tại Liên bang Đức Tầm soát bất thường NST 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau) và NST giới tính Độ chính xác lên đến 100% Thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ Kết quả nhận sau 8 ngày làm việc Bảo hiểm kết quả 200 triệu

>>> Xem thông tin ưu đãi xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại đây

CentoNIPT® CentoNIPT® là một  phương pháp xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn nhằm phát hiện các bất thường của các nhiễm sắc thể số 13, 18, 21, 23 của thai nhi từ tuần thứ 10. CentoNIPT® có độ tin cậy cao, ứng dụng quy trình công nghệ của Illumina – Hoa Kỳ Phương  pháp đã ĐẠT NHỮNG CHỨNG NHẬN NGHIÊM NGẶT NHẤT TRONG XÉT NGHIỆM Y KHOA

Nếu bạn có nhu cầu xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT, hãy đến PHÒNG KHÁM CHẨN ĐOÁN MEDIC SÀI GÒN để được tư vấn xét nghiệm. Địa chỉ: 97 Hải Phòng, Q. Hải Châu,Tp. Đà Nẵng Hotline: 0915.551.519