SỞ Y TẾ TP. HỒ CHÍ MINH
Có thể bạn quan tâm
MEDINET
Cổng liên kết
Xem trên giao diện máy tính
Chuyên mục
Khối chức năng
- HỎI ĐÁP
- TRA CỨU
- THƯ VIỆN ẢNH
- BẢN ĐỒ VỊ TRÍ
TIN KHÁC
- 1Danh sách cơ sở thông báo đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 24/3/2025
- 2Danh sách cấp thẻ và Danh sách thu hồi thẻ "Người giới thiệu thuốc" 7/7/2023
- 3Danh sách các sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, cấp giấy phép nhập khẩu (cập nhật lần 4, lần 5, lần 6, lần 7, lần 8, lần 9, 4733/QĐ-SYT) 18/10/2021
- 4Danh sách Người được cấp Giấy Xác nhận hoàn thành đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về Dược 27/10/2020
- 5Kết quả lựa chọn nhà thầu các gói thầu mua sắm thuốc năm 2019 10/1/2020
- 6Thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép 4/10/2019
- 7V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng Sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today - 50ml (Số lô: 01.DD21.18; ngày sản xuất: 02/01/2018; hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002602/14/CBMP-HCM) do Công ty TNHH MTV SX-TM mỹ phẩm Đăng Dương sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. 27/2/2019
- 8V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng Sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today - 50ml (Số lô: 01.DD21.18; ngày sản xuất: 02/01/2018; hạn dùng: 03 năm kể từ ngày sản xuất; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002602/14/CBMP-HCM) do Công ty TNHH MTV SX-TM mỹ phẩm Đăng Dương sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. 27/2/2019
- 9Công văn số 22439/QLD-MP ngày 29/13/2017 của Cục Quản lý dược V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt chat lượng của Công ty cổ phần ATZ quốc tế đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, Công ty TNHH dược phẩm Usapha sản xuất 11/1/2018
- 10Thông báo vể việc Tiếp nhận và giải quyết Hồ sơ xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức hội thảo cho người hành nghề khám chữa bệnh 31/8/2017
- 11Quyết định số 280/QLD-MP ngày 25/7/2017 của Cục Quản lý dược V/v Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 8/8/2017
- 12Quyết định số 276/QĐ-SYT ngày 01/6/2017 của Cục Quản lý Dược V/v Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 8/8/2017
- 13Công văn số 9732/QLD-MP ngày 12/7/2017 của Cục Quản lý dược V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm 8/8/2017
- 14Công văn số 9424/QLD-MP ngày 0 5/7/2017 của Cục Quản lý dược V/v đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm 8/8/2017
- 15Công văn số 9011/QLD-MP ngày 28/06/2017 của Cục Quản lý dược V/v Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 4/7/2017
Số điện thoại: 1900.63.85.63 - Email: [email protected]
Trụ sở làm việc: a) Trụ sở chính: 59 - 59B Nguyễn Thị Minh Khai, phường Bến Thành, Thành phố Hồ Chí Minh. b) Trụ sở 2: Tầng 15, Tháp A, Trung tâm hành chính, đường Lê Lợi, phường Bình Dương, Thành phố Hồ Chí Minh. c) Trụ sở 3: Cụm B2, Trung tâm hành chính, số 01 đường Phạm Văn Đồng, phường Bà Rịa, Thành phố Hồ Chí Minh.
Từ khóa » Chẩn đoán In Vitro
-
Trang Thiết Bị Y Tế Chẩn đoán In Vitro Là Gì? - Hỏi đáp Pháp Luật
-
07 Quy Tắc Phân Loại Trang Thiết Bị Chẩn đoán In Vitro
-
Cấp Giấy Phép Sinh Phẩm Chẩn đoán Invitro
-
TRANG THIẾT BỊ CHẨN ĐOÁN IN VITRO LÀ GÌ?
-
Thiết Bị Y Tế Và IVD (Thiết Bị Chẩn đoán IN VITRO) | TÜV SÜD Vietnam
-
Quy Tắc Phân Loại đối Với Trang Thiết Bị Y Tế Chẩn đoán In Vitro - ADJ
-
Phân Loại Trang Thiết Bị Y Tế Chẩn đoán In Vitro Tự Xét Nghiệm - ADJ
-
Đăng Ký Lại Sinh Phẩm Chẩn đoán In Vitro (bao Gồm Bán ... - Trang Chủ
-
Nghị định 36/2016/NĐ-CP - Bộ Y Tế
-
Chấn Chỉnh Việc Mua Bán Các Sinh Phẩm/trang Thiết Bị Y Tế Chẩn ...
-
Ngành Chẩn đoán Của Chúng Tôi Hoạt động Như Thế Nào
-
TRANG THIẾT BỊ CHẨN ĐOÁN IN VITRO LÀ GÌ? - AIRSEAGLOBAL
-
Ban Hành Danh Mục 2 Sinh Phẩm Chẩn đoán In Vitro Xét Nghiệm Virus ...
-
Thu Hồi 2 Số đăng Ký Sản Phẩm Chẩn đoán In Vitro Xét Nghiệm SARS ...